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2022-2023學(xué)年江蘇省鹽城市高一(下)期末生物試卷

發(fā)布:2024/6/9 8:0:9

一、單項選擇題:本部分包括14題,每題2分,共28分。每題只有一個選項最符合題意。

  • 1.下列有關(guān)組成細(xì)胞元素和化合物的敘述,正確的是( ?。?/h2>

    組卷:39引用:2難度:0.5
  • 2.下列為達(dá)成實(shí)驗(yàn)?zāi)康亩M(jìn)行的相應(yīng)實(shí)驗(yàn)操作,錯誤的是( ?。?br />
    選項 實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/td> 實(shí)驗(yàn)操作
    A 觀察花生子葉切片中的脂肪顆粒 用蘇丹Ⅲ染色后,再用95%酒精洗去浮色
    B 鑒定還原性糖 斐林試劑加入樣液,隔水加熱至50-65℃
    C 檢測蛋白質(zhì) 先加NaOH溶液,再加CuSO4溶液
    D 酒精檢測 加適量酸性重鉻酸鉀溶液

    組卷:48引用:3難度:0.5
  • 3.下列有關(guān)利用光學(xué)顯微鏡觀察實(shí)驗(yàn)的敘述,正確的是( ?。?/h2>

    組卷:11引用:2難度:0.7
  • 4.協(xié)助擴(kuò)散需要細(xì)胞質(zhì)膜上轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的協(xié)助,轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白包括通道蛋白和載體蛋白兩種。圖甲、乙分別表示載體蛋白介導(dǎo)和通道蛋白介導(dǎo)的兩種協(xié)助擴(kuò)散方式。下列有關(guān)敘述正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:15引用:2難度:0.7
  • 5.下列有關(guān)細(xì)胞生命歷程的敘述,錯誤的是(  )

    組卷:5引用:3難度:0.5
  • 6.玫瑰的花色遺傳中,紅花、白花為一對相對性狀,受一對等位基因的控制(用R、r表示)。雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表。下列有關(guān)敘述正確的是( ?。?br />
    雜交組合 后代性狀
    紅花①×白花② 全為紅花
    紅花③×紅花④ 紅花:白花=3:1

    組卷:20引用:3難度:0.7
  • 7.下列有關(guān)表觀遺傳的敘述,錯誤的是( ?。?/h2>

    組卷:7引用:3難度:0.5
  • 8.已知某種植物的花色由兩對等位基因A/a和B/b控制,花色有紫花(A_bb),紅花(A_Bb)、白花(A_BB、aa__)三種,讓紅花植株(AaBb)自交,觀察并統(tǒng)計子代的花色及比例(不考慮交叉互換)。下列有關(guān)敘述錯誤的是(  )

    組卷:29引用:2難度:0.5

三、非選擇題:本部分包括5題,除標(biāo)明外,每空1分,共57分。

  • 23.β-地中海貧血癥是由于正?;駻突變成基因a引起的單基因遺傳病。如圖是正?;駻和致病基因a的表達(dá)過程(AUG、UAG分別為起始密碼和終止密碼)。請回答下列問題:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)圖中①表示
     
    過程,所需的酶是
     
    。人體細(xì)胞中過程①與過程②在時間和空間上不能同時連續(xù)進(jìn)行,根據(jù)細(xì)胞結(jié)構(gòu)分析,這與
     
    (填細(xì)胞結(jié)構(gòu))的阻礙有關(guān)。
    (2)圖中正常基因A突變成致病基因a,是由于DNA分子上發(fā)生堿基對
     
    (選填“增添”、“缺失”、“替換”)導(dǎo)致的,基因A與a所攜帶的遺傳信息
     
    (選填“相同”、“不同”)。
    (3)圖中基因a表達(dá)的產(chǎn)物相對分子質(zhì)量比基因A表達(dá)的產(chǎn)物
     
    (選填“大”、“小”、“不變”),原因是
     
    。β-地中海貧血癥的發(fā)生說明基因可通過
     
    控制生物的性狀。
    (4)研究發(fā)現(xiàn),不同的β-地中海貧血癥患者體內(nèi)的β-珠蛋白氨基酸存在差異,該現(xiàn)象說明基因突變具有
     
    特點(diǎn)。

    組卷:5引用:2難度:0.5
  • 24.如圖為甲、乙兩個家族的單基因遺傳病遺傳系譜圖,其中一個家族攜帶有胱氨酸尿癥致病基因(相關(guān)基因A、a位于常染色體),另一個家族攜帶有魚鱗病致病基因(相關(guān)基因E、e位于性染色體)。每個家族均不含對方家族的致病基因,且不考慮X、Y同源區(qū)段。請回答下列問題:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)患有胱氨酸尿癥的家族是
     
    ,判斷依據(jù)是:該家族中
     
    號個體表型的出現(xiàn),可排除該病為伴X染色體隱性遺傳;該家族中
     
    號個體表型的出現(xiàn),可排除該病為伴X染色體顯性遺傳。
    (2)魚鱗病遺傳方式是
     
    。若僅考慮乙家族的致病基因,Ⅱ11的致病基因來自于
     
    號,Ⅲ15是純合子的概率
     
    。
    (3)若Ⅱ5是純合子,則:
    ①Ⅰ1的基因型是
     
    。
    ②若同時考慮兩種病,遺傳時遵循
     
    定律,Ⅲ7的基因型是
     
    ,她與Ⅲ17婚配,生一個患病女兒的概率是
     
    。該患病女兒與一正常男性婚配,則生出患病孩子的概率是
     

    組卷:3引用:2難度:0.5
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