如圖為甲、乙兩個家族的單基因遺傳病遺傳系譜圖，其中一個家族攜帶有胱氨酸尿癥致病基因（相關基因A、a位于常染色體），另一個家族攜帶有魚鱗病致病基因（相關基因E、e位于性染色體）。每個家族均不含對方家族的致病基因，且不考慮X、Y同源區(qū)段。請回答下列問題：
（1）患有胱氨酸尿癥的家族是 甲家族甲家族，判斷依據(jù)是：該家族中 I2和Ⅱ3I2和Ⅱ3號個體表型的出現(xiàn)，可排除該病為伴X染色體隱性遺傳；該家族中 Ⅱ4和Ⅲ6（或“Ⅱ5和Ⅲ8”）Ⅱ4和Ⅲ6（或“Ⅱ5和Ⅲ8”）號個體表型的出現(xiàn)，可排除該病為伴X染色體顯性遺傳。
（2）魚鱗病遺傳方式是 伴X染色體隱性伴X染色體隱性。若僅考慮乙家族的致病基因，Ⅱ11的致病基因來自于 I9和I10I9和I10號，Ⅲ15是純合子的概率 50%50%。
（3）若Ⅱ5是純合子，則：
①Ⅰ1的基因型是 AA或AaAA或Aa。
②若同時考慮兩種病，遺傳時遵循 基因自由組合基因自由組合定律，Ⅲ7的基因型是 AaXEXEAaXEXE，她與Ⅲ17婚配，生一個患病女兒的概率是 25%25%。該患病女兒與一正常男性婚配，則生出患病孩子的概率是 5858。
5
8
5
8
【考點】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】甲家族；I2和Ⅱ3；Ⅱ4和Ⅲ6（或“Ⅱ5和Ⅲ8”）；伴X染色體隱性；I9和I10；50%；AA或Aa；基因自由組合；AaXEXE；25%；
5
8
【解答】
【點評】
聲明：本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復制發(fā)布。
發(fā)布：2024/6/7 8:0:9組卷：3引用：2難度：0.5
相似題
-
1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子，那么他們再生一個正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ?。?br />16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5