2021-2022學(xué)年陜西省寶雞市渭濱區(qū)高二（下）期末生物試卷
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0
一.單選題（本大題共30，共60.0分）
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1．在基因工程中，常用的工具酶是（ ?。?/h2>
組卷：4引用：2難度：0.8 -
2．采用基因工程技術(shù)將人凝血因子基因?qū)肷窖蚴芫?，培育出了轉(zhuǎn)基因羊。但是，人凝血因子只存在于該轉(zhuǎn)基因羊的乳汁中。以下有關(guān)敘述，正確的是（ ?。?/h2>
組卷：250引用：48難度：0.7 -
3．以下關(guān)于基因工程的說(shuō)法，正確的是（ ?。?/h2>
組卷：8引用：3難度：0.8 -
4．從某海洋動(dòng)物中獲得一基因，其表達(dá)產(chǎn)物為一種抗菌性和溶血性均較強(qiáng)的多肽P1．目前在P1的基礎(chǔ)上研發(fā)抗菌性強(qiáng)但溶血性弱的多肽藥物，首先要做的是（ ?。?/h2>
組卷：438引用：73難度：0.9 -
5．卵細(xì)胞作為生殖細(xì)胞，在生物技術(shù)中可用于（ ?。?br />①克隆動(dòng)物時(shí)細(xì)胞核的受體
②進(jìn)行體外受精，培育試管動(dòng)物
③形成受精卵，作為培育轉(zhuǎn)基因動(dòng)物的受體細(xì)胞
④植物組織培養(yǎng)形成本物種試管苗
⑤動(dòng)物細(xì)胞融合形成單克隆抗體。組卷：16引用：10難度：0.7 -
6．下列關(guān)于蛋白質(zhì)工程的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：46引用：8難度：0.7 -
7．作物脫毒、改善畜產(chǎn)品的品質(zhì)、抗除草劑作物、可保存的干擾素、檢測(cè)有毒物質(zhì)依次是下列哪項(xiàng)生物技術(shù)的應(yīng)用（ ?。?br />①基因工程
②細(xì)胞工程
③蛋白質(zhì)工程組卷：31引用：3難度：0.6 -
8．在基因工程中，為將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞常采用土壤農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，在土壤農(nóng)桿菌中常含有一個(gè)Ti質(zhì)粒。某科研小組欲將某抗蟲(chóng)基因?qū)肽持参?，下列分析錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：35引用：3難度：0.8 -
9．如圖為基因表達(dá)載體的模式圖。下列有關(guān)基因工程的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>組卷：21引用：4難度：0.9 -
10．在基因工程中，科學(xué)家所用的“剪刀”、“針線(xiàn)”和“載體”分別是指（ ）
組卷：51引用：20難度：0.9 -
11．基因工程中，需使用特定的限制酶切割目的基因和質(zhì)粒，以便于重組和篩選。已知限制酶Ⅰ的識(shí)別序列和切點(diǎn)是-↓GATC-，限制酶Ⅱ的識(shí)別序列和切點(diǎn)是-G↓GATCC-．根據(jù)圖示判斷下列操作正確的是（ ?。?br />
組卷：55引用：14難度：0.7
二.非選擇題（共5大題，計(jì)40分）
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34．布魯菌病是一種由布魯菌引起的人畜共患傳染病。布魯菌表面的脂多糖（LPS）能引起宿主產(chǎn)生明顯的體液免疫反應(yīng)。制備布魯菌LPS單克隆抗體對(duì)于防治布魯菌病具有重要意義。下列是獲得LPS單克隆抗體的兩種方法，回答下列相關(guān)問(wèn)題：
（1）方法一：將LPS注射到小鼠體內(nèi)，一段時(shí)間后，從免疫小鼠的脾臟中獲取與骨髓瘤細(xì)胞進(jìn)行誘導(dǎo)融合，以獲得雜交瘤細(xì)胞。若采用化學(xué)方法進(jìn)行誘導(dǎo)，將融合后的細(xì)胞在加入特殊物質(zhì)的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，只有雜交瘤細(xì)胞能夠生長(zhǎng)，雜交瘤細(xì)胞的特點(diǎn)是。
（2）方法二：從已免疫小鼠的B淋巴細(xì)胞內(nèi)獲取LPS抗體的，逆轉(zhuǎn)錄獲取相應(yīng)基因，利用PCR技術(shù)短時(shí)間內(nèi)獲取大量目的基因，該基因不包含基因中的啟動(dòng)子、終止子和內(nèi)含子等片段，將該基因插入到質(zhì)粒上的之間構(gòu)建基因表達(dá)載體，利用顯微注射技術(shù)將該目的基因?qū)牍撬枇黾?xì)胞，生產(chǎn)特異性單克隆抗體。
（3）欲檢驗(yàn)獲得的抗體效果，可將抗體注入的小鼠體內(nèi)，觀察小鼠的生活狀態(tài)并采集血清，對(duì)各項(xiàng)指標(biāo)進(jìn)行檢測(cè)。組卷：0引用：1難度：0.7 -
35．雞干擾素是一種具有高效和廣譜抗病毒作用的細(xì)胞因子，廣泛用于動(dòng)物領(lǐng)域的抗病毒治療?？蒲腥藛T將雞干擾素基因作為目的基因，構(gòu)建基因表達(dá)載體，通過(guò)農(nóng)桿菌介導(dǎo)法導(dǎo)入煙草，以獲得抗病毒煙草。如圖為科研人員制備能合成雞干擾素的煙草愈傷組織細(xì)胞的流程，①～④表示相關(guān)的操作，兩種限制酶的識(shí)別序列及切割位點(diǎn)如表所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）步驟①中，利用PCR技術(shù)擴(kuò)增干擾素基因時(shí)，設(shè)計(jì)引物序列的主要依據(jù)是限制酶 識(shí)別序列和切割位點(diǎn) EcoRⅠ 
BamHⅠ 
?？蒲腥藛T還在兩種引物的一端分別加上了和序列，以便于后續(xù)的剪切和連接。為防止酶切產(chǎn)物自身環(huán)化，構(gòu)建表達(dá)載體需用兩種限制酶，選擇的原則是。
A．Ti質(zhì)粒內(nèi)，每種限制酶只有一個(gè)切割位點(diǎn)
B．目的基因編碼蛋白質(zhì)的序列中，每種限制酶只有一個(gè)切割位點(diǎn)
C．酶切后，目的基因形成的兩個(gè)黏性末端序列不相同
D．酶切后，Ti質(zhì)粒形成的兩個(gè)黏性末端序列相同
（2）步驟②所構(gòu)建的基因表達(dá)載體中未標(biāo)注出的必需元件還有，步驟③中需先用處理農(nóng)桿菌以便將基因表達(dá)載體導(dǎo)入細(xì)胞。
（3）步驟④中，科研人員提取愈傷組織細(xì)胞的RNA后，先通過(guò)獲得DNA，再進(jìn)行PCR擴(kuò)增，若最終未能檢測(cè)出干擾素基因，其可能原因是。
（4）用煙草花葉病毒對(duì)獲得的轉(zhuǎn)基因煙草和普通煙草進(jìn)行接種實(shí)驗(yàn)，接種后第19天對(duì)照組植株進(jìn)入病情指數(shù)（植物受病毒侵染的嚴(yán)重程度）為100的平臺(tái)期，而轉(zhuǎn)基因植株在第天才進(jìn)入平臺(tái)期，但此時(shí)的病情指數(shù)為79．說(shuō)明轉(zhuǎn)基因煙草植株對(duì)病毒的侵染表現(xiàn)出一定的抗性，但抗性較低，可能的原因有。
組卷：231引用：3難度：0.3