2021-2022學(xué)年山東省濟(jì)南市章丘四中高三（上）期中生物試卷

一、選擇題（本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）

• 1．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是細(xì)胞內(nèi)除核酸以外的一系列重要的物質(zhì)，如蛋白質(zhì)、脂類和糖類合成的基地，在某些細(xì)胞中與Ca²⁺的攝取和釋放有關(guān)。TMCOI是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的跨膜蛋白，當(dāng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中鈣離子濃度過高時(shí)，TMCOI形成具有活性的鈣離子載體，并將內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的鈣離子排出。一旦內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的鈣離子濃度恢復(fù)到正常水平，鈣離子載體活性隨之消失。據(jù)此推測(cè)（　?。?/h2>

  A．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中鈣離子濃度失衡可能會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞代謝紊亂

  B．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的高濃度鈣離子會(huì)導(dǎo)致內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的鈣離子載體失活

  C．TMCOI可以雙向運(yùn)輸從而實(shí)現(xiàn)Ca2+的攝取和釋放

  D．若敲除TMCOI基因，則內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中鈣離子濃度會(huì)下降
  組卷：3引用：2難度：0.6

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• 2．ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白是一類跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，參與細(xì)胞吸收多種營養(yǎng)物質(zhì)，每一種ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白對(duì)物質(zhì)運(yùn)輸具有特異性。ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的結(jié)構(gòu)及轉(zhuǎn)運(yùn)過程如圖所示，下列有關(guān)推測(cè)合理的是（　　）
  

  A．ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白可提高O2的跨膜運(yùn)輸速度

  B．ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白可協(xié)助葡萄糖順濃度梯度進(jìn)入細(xì)胞

  C．Cl-和氨基酸依賴同一種ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白跨膜運(yùn)輸

  D．通常是ATP水解釋放的磷酸基團(tuán)使轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白磷酸化，其空間結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，使小分子結(jié)合位點(diǎn)轉(zhuǎn)向膜內(nèi)側(cè)，使小分子進(jìn)入膜內(nèi)
  組卷：22引用：4難度：0.7

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• 3．如圖所示細(xì)胞中所含的染色體，下列敘述正確的是（　?。?br />

  A．圖a含有2個(gè)染色體組，圖b含有3個(gè)染色體組

  B．如果圖b表示體細(xì)胞，則圖b代表的生物一定是三倍體

  C．如果圖c代表由受精卵發(fā)育成的生物的體細(xì)胞，則該生物一定是二倍體

  D．圖d代表的生物一定是由卵細(xì)胞發(fā)育而成的，是單倍體
  組卷：139引用：70難度：0.7

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• 4．某相對(duì)封閉的山區(qū)，有一種發(fā)病率極高的遺傳病，該病受一對(duì)等位基因A-a控制。調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)：雙親均為患者的多個(gè)家庭中，后代的男女比例約為1：1，其中女性均為患者，男性中患者約占75%．下列相關(guān)分析中，錯(cuò)誤的是（　?。?/h2>

  A．該遺傳病為伴X染色體顯性遺傳病

  B．該調(diào)查群體中A的基因頻率約為75%

  C．正常女性的兒子都不會(huì)患該遺傳病

  D．在患病的母親中約有 1 2 為雜合子
  組卷：8引用：6難度：0.7

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• 5．下面是探究基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，還是只位于X染色體上的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路，請(qǐng)判斷下列說法中正確的是（　?。?br />方法1：純合顯性雌性個(gè)體×純合隱性雄性個(gè)體→F₁
  方法2：純合隱性雌性個(gè)體×純合顯性雄性個(gè)體→F₁
  結(jié)論：
  ①若子代雌雄全表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。
  ②若子代雌性個(gè)體表現(xiàn)顯性性狀，雄性個(gè)體表現(xiàn)隱性性狀，則基因只位于X染色體上。
  ③若子代雄性個(gè)體表現(xiàn)顯性性狀，則基因只位于X染色體上。
  ④若子代雌性個(gè)體表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。

  A．“方法1+結(jié)論①②”能夠完成上述探究任務(wù)

  B．“方法1+結(jié)論③④”能夠完成上述探究任務(wù)

  C．“方法2+結(jié)論①②”能夠完成上述探究任務(wù)

  D．“方法2+結(jié)論③④”能夠完成上述探究任務(wù)
  組卷：115引用：35難度：0.7

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• 6．如圖為某六肽化合物合成的示意圖。下列敘述不正確的是（　?。?br />

  A．與①→②相比，③→⑤特有的堿基配對(duì)方式是U-A

  B．根據(jù)圖中多肽的氨基酸數(shù)可以判斷出終止密碼子是UCU

  C．①→②代表的過程中會(huì)產(chǎn)生圖中④代表的物質(zhì)，且④中含有氫鍵

  D．若該多肽是一種DNA聚合酶，則它催化物質(zhì)①的復(fù)制
  組卷：15引用：2難度：0.6

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• 7．高賴氨酸血癥是由AASS基因突變引起的氨基酸代謝缺陷癥，已知該基因編碼的AASS蛋白包含LKR和SDH兩個(gè)結(jié)構(gòu)域。正常情況下，進(jìn)入線粒體內(nèi)的賴氨酸，在LKR的催化下形成酵母氨酸，酵母氨酸在SDH的催化下分解，產(chǎn)生的α-氨基己二酸半醛經(jīng)過系列反應(yīng)徹底氧化分解。LKR異常或SDH異常均會(huì)導(dǎo)致高賴氨酸血癥，且后者還會(huì)導(dǎo)致線粒體異常增大，影響線粒體功能。以下推測(cè)正確的是（　　）

  A．LKR異?；騍DH異常均會(huì)引起線粒體內(nèi)酵母氨酸的積累

  B．α-氨基己二酸半醛的徹底氧化分解發(fā)生在線粒體基質(zhì)內(nèi)

  C．減少賴氨酸的攝取，轉(zhuǎn)入正常AASS基因可用于治療高賴氨酸血癥

  D．酵母氨酸的積累導(dǎo)致線粒體形態(tài)異常，耗氧量升高
  組卷：3引用：2難度：0.7

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• 8．果蠅的“生物鐘”同時(shí)受某些細(xì)胞中X染色體上的Per基因和2號(hào)染色體上的Tim基因調(diào)控。研究發(fā)現(xiàn)，夜間Per蛋白積累，而過多的Per蛋白與Tim蛋白結(jié)合能進(jìn)入細(xì)胞核抑制Per基因的活性，使白天Per蛋白水平降低，實(shí)現(xiàn)晝夜節(jié)律。下列分析錯(cuò)誤的是（　?。?/h2>

  A．Per基因和Tim基因遵循基因的自由組合定律，表達(dá)時(shí)互不干擾

  B．“生物鐘”的形成與基因的選擇性表達(dá)有關(guān)

  C．Tim基因表達(dá)障礙時(shí)，Per蛋白會(huì)發(fā)生持續(xù)性積累

  D．“生物鐘”的形成過程存在反饋調(diào)節(jié)
  組卷：9引用：2難度：0.7

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三、非選擇題（本題共5小題，共55分。）

• 24．果蠅的灰身對(duì)黑身為顯性，由位于常染色體（Ⅱ號(hào)）上的基因B、b控制。研究人員在某次雜交實(shí)驗(yàn)過程中，發(fā)現(xiàn)有灰身、黑身、深黑身三種表現(xiàn)型，因此他們推測(cè)可能還有另一對(duì)基因（用D、d表示）與該性狀的表現(xiàn)有關(guān)，為探究該對(duì)基因的位置及共與體色性狀的關(guān)系，研究人員作出了如下假設(shè)：
  假設(shè)一：D、d基因位于Ⅱ號(hào)以外的常染色體上，且在B和D基因均不存在的情況下，表現(xiàn)為深黑身。
  假設(shè)二：D、d基因位于X染色體上，且在B和D基因均不存在的情況下，表現(xiàn)為深黑身。
  請(qǐng)回答下列問題
  （1）用純合的灰身雄蠅與黑身雌蠅雜交，得到的F₁全部為灰身，讓F₁的雌雄個(gè)體自由交配，F(xiàn)₂中有深黑身個(gè)體出現(xiàn)。
  若假設(shè)一成立，則F₂個(gè)體應(yīng)出現(xiàn)的性狀表現(xiàn)情況為

   

  ，其中深黑身個(gè)體的基因型為

   

  。
  若假設(shè)二成立，則F₂個(gè)體應(yīng)出現(xiàn)的性狀表現(xiàn)情況為

   

  ，其中深黑身個(gè)體的基因型為

   

  。
  （2）實(shí)驗(yàn)結(jié)果支持假設(shè)二，研究人員想利用F₂中的果蠅進(jìn)行一次雜交實(shí)驗(yàn)，使子代雌雄果蠅中均同時(shí)具有以上三種體色的表現(xiàn)型，則能夠滿足研究人員要求的雌雄果蠅的基因型組合有

   

  。
  （3）為了進(jìn)一步研究需要，研究人員欲以F₂中的個(gè)體為材料，從中篩選出基因型為BbX^dY的果蠅個(gè)體，請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行篩選，寫出實(shí)驗(yàn)思路和結(jié)論

   

  。
  組卷：69引用：4難度：0.6

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• 25．利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)將抗蟲基因A和抗除草劑基因R轉(zhuǎn)入普通煙草（2n=48）獲得某個(gè)煙草品系（只含一個(gè)A基因和一個(gè)R基因）。已知基因A位于7號(hào)染色體?，F(xiàn)提供普通煙草和普通煙草單體品系用于鑒定基因R所在的染色體編號(hào)及與基因A的位置關(guān)系（如圖Ⅰ、Ⅱ）。
  （備注：提供的普通煙草單體品系——染色體數(shù)為2n-1=47，共24個(gè)單體品系可選擇；缺失一對(duì)同源染色體會(huì)導(dǎo)致胚胎無法發(fā)育；不考慮染色體片段交換。）
  
  （1）請(qǐng)?jiān)诖痤}紙的相應(yīng)區(qū)域畫出基因A與R的第Ⅲ種位置關(guān)系。
  （2）若基因A與R的位置關(guān)系如圖Ⅰ，則該品系的煙草在減數(shù)分裂過程中基因A與R的行為與

   

  （等位基因/非等位基因）相同。
  （3）若利用普通煙草與該品系煙草雜交來鑒定基因R所在的染色體與基因A的位置關(guān)系，則在

   

  代即可判斷基因A與R的位置關(guān)系。若根據(jù)結(jié)果判定基因A與R的位置關(guān)系如圖Ⅱ所示，則該品系連續(xù)自交二代后，子代中抗蟲抗除草劑個(gè)體的比例是

   

  。
  （4）若根據(jù)（3）結(jié)果判定基因A與R的位置關(guān)系如圖Ⅱ所示，將該品系煙草至少與

   

  個(gè)普通煙草單體品系進(jìn)行雜交，一定能將R基因定位到特定染色體上。根據(jù)單體品系分區(qū)種植，在雜交子代中選出表型為

   

  （不考慮抗蟲性狀）的個(gè)體進(jìn)行自交，若自交后代表型及比例為

   

  ，則基因R在該區(qū)煙草單體品系所缺失的那條染色體上；若自交后代表型及比例為

   

  ，則基因R不在該區(qū)煙草單體品系所缺失的那條染色體上。
  組卷：6引用：1難度：0.6

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