2021-2022學(xué)年山東省濟(jì)南市章丘四中高三（上）期中生物試卷
發(fā)布：2024/11/11 10:0:2
一、選擇題（本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）
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1．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是細(xì)胞內(nèi)除核酸以外的一系列重要的物質(zhì)，如蛋白質(zhì)、脂類和糖類合成的基地，在某些細(xì)胞中與Ca2+的攝取和釋放有關(guān)。TMCOI是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的跨膜蛋白，當(dāng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中鈣離子濃度過高時(shí)，TMCOI形成具有活性的鈣離子載體，并將內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的鈣離子排出。一旦內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的鈣離子濃度恢復(fù)到正常水平，鈣離子載體活性隨之消失。據(jù)此推測（ ?。?/h2>
組卷：3引用：2難度：0.6 -
2．ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白是一類跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，參與細(xì)胞吸收多種營養(yǎng)物質(zhì)，每一種ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白對(duì)物質(zhì)運(yùn)輸具有特異性。ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的結(jié)構(gòu)及轉(zhuǎn)運(yùn)過程如圖所示，下列有關(guān)推測合理的是（ ?。?br />
組卷：22引用：4難度：0.7 -
3．如圖所示細(xì)胞中所含的染色體，下列敘述正確的是（ ?。?br />
組卷：139引用：70難度：0.7 -
4．某相對(duì)封閉的山區(qū)，有一種發(fā)病率極高的遺傳病，該病受一對(duì)等位基因A-a控制。調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)：雙親均為患者的多個(gè)家庭中，后代的男女比例約為1：1，其中女性均為患者，男性中患者約占75%．下列相關(guān)分析中，錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>
組卷：8引用：6難度：0.7 -
5．下面是探究基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，還是只位于X染色體上的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路，請(qǐng)判斷下列說法中正確的是（ ）
方法1：純合顯性雌性個(gè)體×純合隱性雄性個(gè)體→F1
方法2：純合隱性雌性個(gè)體×純合顯性雄性個(gè)體→F1
結(jié)論：
①若子代雌雄全表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。
②若子代雌性個(gè)體表現(xiàn)顯性性狀，雄性個(gè)體表現(xiàn)隱性性狀，則基因只位于X染色體上。
③若子代雄性個(gè)體表現(xiàn)顯性性狀，則基因只位于X染色體上。
④若子代雌性個(gè)體表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。組卷：118引用：36難度：0.7 -
6．如圖為某六肽化合物合成的示意圖。下列敘述不正確的是（ ?。?br />
組卷：15引用：2難度：0.6 -
7．高賴氨酸血癥是由AASS基因突變引起的氨基酸代謝缺陷癥，已知該基因編碼的AASS蛋白包含LKR和SDH兩個(gè)結(jié)構(gòu)域。正常情況下，進(jìn)入線粒體內(nèi)的賴氨酸，在LKR的催化下形成酵母氨酸，酵母氨酸在SDH的催化下分解，產(chǎn)生的α-氨基己二酸半醛經(jīng)過系列反應(yīng)徹底氧化分解。LKR異?；騍DH異常均會(huì)導(dǎo)致高賴氨酸血癥，且后者還會(huì)導(dǎo)致線粒體異常增大，影響線粒體功能。以下推測正確的是（ ）
組卷：3引用：2難度：0.7 -
8．果蠅的“生物鐘”同時(shí)受某些細(xì)胞中X染色體上的Per基因和2號(hào)染色體上的Tim基因調(diào)控。研究發(fā)現(xiàn)，夜間Per蛋白積累，而過多的Per蛋白與Tim蛋白結(jié)合能進(jìn)入細(xì)胞核抑制Per基因的活性，使白天Per蛋白水平降低，實(shí)現(xiàn)晝夜節(jié)律。下列分析錯(cuò)誤的是（ ）
組卷：9引用：2難度：0.7
三、非選擇題（本題共5小題，共55分。）
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24．果蠅的灰身對(duì)黑身為顯性，由位于常染色體（Ⅱ號(hào)）上的基因B、b控制。研究人員在某次雜交實(shí)驗(yàn)過程中，發(fā)現(xiàn)有灰身、黑身、深黑身三種表現(xiàn)型，因此他們推測可能還有另一對(duì)基因（用D、d表示）與該性狀的表現(xiàn)有關(guān)，為探究該對(duì)基因的位置及共與體色性狀的關(guān)系，研究人員作出了如下假設(shè)：
假設(shè)一：D、d基因位于Ⅱ號(hào)以外的常染色體上，且在B和D基因均不存在的情況下，表現(xiàn)為深黑身。
假設(shè)二：D、d基因位于X染色體上，且在B和D基因均不存在的情況下，表現(xiàn)為深黑身。
請(qǐng)回答下列問題
（1）用純合的灰身雄蠅與黑身雌蠅雜交，得到的F1全部為灰身，讓F1的雌雄個(gè)體自由交配，F(xiàn)2中有深黑身個(gè)體出現(xiàn)。
若假設(shè)一成立，則F2個(gè)體應(yīng)出現(xiàn)的性狀表現(xiàn)情況為，其中深黑身個(gè)體的基因型為。
若假設(shè)二成立，則F2個(gè)體應(yīng)出現(xiàn)的性狀表現(xiàn)情況為，其中深黑身個(gè)體的基因型為。
（2）實(shí)驗(yàn)結(jié)果支持假設(shè)二，研究人員想利用F2中的果蠅進(jìn)行一次雜交實(shí)驗(yàn)，使子代雌雄果蠅中均同時(shí)具有以上三種體色的表現(xiàn)型，則能夠滿足研究人員要求的雌雄果蠅的基因型組合有。
（3）為了進(jìn)一步研究需要，研究人員欲以F2中的個(gè)體為材料，從中篩選出基因型為BbXdY的果蠅個(gè)體，請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行篩選，寫出實(shí)驗(yàn)思路和結(jié)論。組卷：69引用：4難度：0.6 -
25．利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)將抗蟲基因A和抗除草劑基因R轉(zhuǎn)入普通煙草（2n=48）獲得某個(gè)煙草品系（只含一個(gè)A基因和一個(gè)R基因）。已知基因A位于7號(hào)染色體?，F(xiàn)提供普通煙草和普通煙草單體品系用于鑒定基因R所在的染色體編號(hào)及與基因A的位置關(guān)系（如圖Ⅰ、Ⅱ）。
（備注：提供的普通煙草單體品系——染色體數(shù)為2n-1=47，共24個(gè)單體品系可選擇；缺失一對(duì)同源染色體會(huì)導(dǎo)致胚胎無法發(fā)育；不考慮染色體片段交換。）
（1）請(qǐng)?jiān)诖痤}紙的相應(yīng)區(qū)域畫出基因A與R的第Ⅲ種位置關(guān)系。
（2）若基因A與R的位置關(guān)系如圖Ⅰ，則該品系的煙草在減數(shù)分裂過程中基因A與R的行為與（等位基因/非等位基因）相同。
（3）若利用普通煙草與該品系煙草雜交來鑒定基因R所在的染色體與基因A的位置關(guān)系，則在代即可判斷基因A與R的位置關(guān)系。若根據(jù)結(jié)果判定基因A與R的位置關(guān)系如圖Ⅱ所示，則該品系連續(xù)自交二代后，子代中抗蟲抗除草劑個(gè)體的比例是。
（4）若根據(jù)（3）結(jié)果判定基因A與R的位置關(guān)系如圖Ⅱ所示，將該品系煙草至少與個(gè)普通煙草單體品系進(jìn)行雜交，一定能將R基因定位到特定染色體上。根據(jù)單體品系分區(qū)種植，在雜交子代中選出表型為（不考慮抗蟲性狀）的個(gè)體進(jìn)行自交，若自交后代表型及比例為，則基因R在該區(qū)煙草單體品系所缺失的那條染色體上；若自交后代表型及比例為，則基因R不在該區(qū)煙草單體品系所缺失的那條染色體上。組卷：6引用：1難度：0.6