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浙科版(2019)必修2《2.3 性染色體上基因的傳遞和性別相關(guān)聯(lián)》2020年同步練習卷(1)

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、選擇題

  • 1.如果一對夫婦生一個色盲女兒的可能性是
    1
    4
    ,則這對夫婦的基因型最可能為(  )

    組卷:21引用:4難度:0.7
  • 2.下列哪項是血友病和佝僂病都具有的特征( ?。?/h2>

    組卷:36引用:6難度:0.9
  • 3.在一家庭中,連續(xù)很多代都是所有男性都具有某遺傳癥狀而所有女性都沒有該遺傳癥狀。由此可以推斷控制該遺傳性狀的是( ?。?/h2>

    組卷:13引用:2難度:0.8
  • 4.下列關(guān)于常染色體和性染色體的敘述,不正確的是( ?。?/h2>

    組卷:7引用:3難度:0.9

二、非選擇題

  • 12.某科研人員從野生型紅眼果蠅(2N=8)中分離出紫眼突變體,并進行了以下實驗:
    實驗一:紫眼雌果蠅x野生型紅眼雄果蠅→F1均為紅眼→F2中紅眼:紫眼=3:1
    實驗二:紫眼雄果蠅x野生型紅眼雌果蠅→F1均為紅眼→F2中紅眼:紫眼=3:1
    (1)根據(jù)上述實驗結(jié)果,下列關(guān)于眼色基因存在部位的假設(shè),不成立的是
     
    。
    ①眼色基因位于細胞質(zhì)中
    ②眼色基因只位于X染色體上
    ③眼色基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段
    ④眼色基因只位于Y染色體上
    ⑤眼色基因位于常染色體上
    (2)研究者讓實驗一的F1紅眼雄果蠅與親本紫眼雌果蠅雜交,若子代中雌果蠅均表現(xiàn)為紫眼、雄果蠅均表現(xiàn)為紅眼,則(1)小題中的假設(shè)
     
    成立;如果利用該假設(shè)進一步分析實驗一和實驗二中F2的實驗結(jié)果,則具體的實驗結(jié)果應(yīng)該是
     
    。
    (3)若(1)小題中的假設(shè)⑤成立,則子代中雌雄果蠅表現(xiàn)為
     
    。
    (4)果蠅的細眼(B)粗眼(b)也是一對相對性狀B/b基因位于X染色體上。一只粗眼雌果蠅(XbXb)與一只細眼雄果蠅(XBY)交配,子代中出現(xiàn)了一只粗眼雌果蠅,該粗眼雌果蠅的基因型可能是
     
    [選填合適序號:①XbXbY(雌果蠅)②X-Xb(一條X染色體部分缺失)③XbXb]。能確定該粗眼雌果蠅基因型的簡單實驗方法是
     
    。

    組卷:3引用:1難度:0.6
  • 13.人類甲病和乙病均為單基因遺傳病,并且分別由B、b和A、a兩對等位基因控制,(不考慮同源染色體的交叉互換)某家族遺傳家系圖如圖,其中一個為伴性遺傳病,回答以下相關(guān)問題。
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    (1)根據(jù)該遺傳系譜圖分析,甲病和,乙病的遺傳方式為
     
    ,
     

    (2)在遺傳系譜圖中Ⅰ3、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ的基因型分別為
     
    、
     
     
    、
     

    (3)Ⅱ3與Ⅱ4的后代中理論上共有
     
    種基因型和
     
    種表現(xiàn)型
    (4)假設(shè)Ⅱ1為甲病的攜帶者,Ⅱ1與Ⅱ2再生一個同時患兩種病男兒的概率為
     
    。
    (5)在Ⅱ3與Ⅱ4的后代個體中基因b的頻率為
     
    。

    組卷:19引用:2難度:0.6
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