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浙科版(2019)必修2《2.3 性染色體上基因的傳遞和性別相關(guān)聯(lián)》2020年同步練習(xí)卷(1)

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、選擇題

  • 1.如果一對(duì)夫婦生一個(gè)色盲女兒的可能性是
    1
    4
    ,則這對(duì)夫婦的基因型最可能為( ?。?/h2>

    組卷:20引用:4難度:0.7
  • 2.下列哪項(xiàng)是血友病和佝僂病都具有的特征( ?。?/h2>

    組卷:36引用:6難度:0.9
  • 3.在一家庭中,連續(xù)很多代都是所有男性都具有某遺傳癥狀而所有女性都沒(méi)有該遺傳癥狀。由此可以推斷控制該遺傳性狀的是( ?。?/h2>

    組卷:13引用:2難度:0.8
  • 4.下列關(guān)于常染色體和性染色體的敘述,不正確的是( ?。?/h2>

    組卷:7引用:3難度:0.9

二、非選擇題

  • 12.某科研人員從野生型紅眼果蠅(2N=8)中分離出紫眼突變體,并進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn):
    實(shí)驗(yàn)一:紫眼雌果蠅x野生型紅眼雄果蠅→F1均為紅眼→F2中紅眼:紫眼=3:1
    實(shí)驗(yàn)二:紫眼雄果蠅x野生型紅眼雌果蠅→F1均為紅眼→F2中紅眼:紫眼=3:1
    (1)根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果,下列關(guān)于眼色基因存在部位的假設(shè),不成立的是
     
    。
    ①眼色基因位于細(xì)胞質(zhì)中
    ②眼色基因只位于X染色體上
    ③眼色基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段
    ④眼色基因只位于Y染色體上
    ⑤眼色基因位于常染色體上
    (2)研究者讓實(shí)驗(yàn)一的F1紅眼雄果蠅與親本紫眼雌果蠅雜交,若子代中雌果蠅均表現(xiàn)為紫眼、雄果蠅均表現(xiàn)為紅眼,則(1)小題中的假設(shè)
     
    成立;如果利用該假設(shè)進(jìn)一步分析實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二中F2的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,則具體的實(shí)驗(yàn)結(jié)果應(yīng)該是
     

    (3)若(1)小題中的假設(shè)⑤成立,則子代中雌雄果蠅表現(xiàn)為
     
    。
    (4)果蠅的細(xì)眼(B)粗眼(b)也是一對(duì)相對(duì)性狀B/b基因位于X染色體上。一只粗眼雌果蠅(XbXb)與一只細(xì)眼雄果蠅(XBY)交配,子代中出現(xiàn)了一只粗眼雌果蠅,該粗眼雌果蠅的基因型可能是
     
    [選填合適序號(hào):①XbXbY(雌果蠅)②X-Xb(一條X染色體部分缺失)③XbXb]。能確定該粗眼雌果蠅基因型的簡(jiǎn)單實(shí)驗(yàn)方法是
     
    。

    組卷:3引用:1難度:0.6
  • 13.人類甲病和乙病均為單基因遺傳病,并且分別由B、b和A、a兩對(duì)等位基因控制,(不考慮同源染色體的交叉互換)某家族遺傳家系圖如圖,其中一個(gè)為伴性遺傳病,回答以下相關(guān)問(wèn)題。
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    (1)根據(jù)該遺傳系譜圖分析,甲病和,乙病的遺傳方式為
     
    ,
     

    (2)在遺傳系譜圖中Ⅰ3、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ的基因型分別為
     
    、
     
     
    、
     
    。
    (3)Ⅱ3與Ⅱ4的后代中理論上共有
     
    種基因型和
     
    種表現(xiàn)型
    (4)假設(shè)Ⅱ1為甲病的攜帶者,Ⅱ1與Ⅱ2再生一個(gè)同時(shí)患兩種病男兒的概率為
     
    。
    (5)在Ⅱ3與Ⅱ4的后代個(gè)體中基因b的頻率為
     

    組卷:18引用:2難度:0.6
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