人類甲病和乙病均為單基因遺傳病，并且分別由B、b和A、a兩對(duì)等位基因控制，（不考慮同源染色體的交叉互換）某家族遺傳家系圖如圖，其中一個(gè)為伴性遺傳病，回答以下相關(guān)問題。

（1）根據(jù)該遺傳系譜圖分析，甲病和，乙病的遺傳方式為

X染色體隱性遺傳

X染色體隱性遺傳

，

常染色體隱性遺傳

常染色體隱性遺傳

。
（2）在遺傳系譜圖中Ⅰ₃、Ⅱ₂、Ⅱ₃、Ⅲ₇ 的基因型分別為

aaX^BX^B或aaX^BX^b

aaX^BX^B或aaX^BX^b

、

AaX^bY

AaX^bY

、

AaX^BX^b

AaX^BX^b

、

AaX^bY

AaX^bY

。
（3）Ⅱ₃與Ⅱ₄的后代中理論上共有

8

8

種基因型和

6

6

種表現(xiàn)型
（4）假設(shè)Ⅱ₁為甲病的攜帶者，Ⅱ₁與Ⅱ₂再生一個(gè)同時(shí)患兩種病男兒的概率為

1

16

1

16

。
（5）在Ⅱ₃與Ⅱ₄的后代個(gè)體中基因b的頻率為

1

3

1

3

。