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2021-2022學(xué)年河南省南陽一中高一(下)第四次月考生物試卷

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、單選題(30小題,每題1.5分,共45分)

  • 1.下列關(guān)于遺傳學(xué)的基本概念的敘述中,正確的是( ?。?/h2>

    組卷:7引用:2難度:0.7
  • 2.采用以下哪一組方法,可以依次解決①~④中的遺傳問題( ?。?br />①鑒定一只白羊是否純種
    ②在一對(duì)相對(duì)性狀中區(qū)分顯隱性
    ③不斷提高小麥抗病品種的純合度
    ④檢驗(yàn)雜種子一代的遺傳因子的組成。

    組卷:30引用:20難度:0.9
  • 3.遺傳因子組成為AAbbCC與aaBBcc的小麥進(jìn)行雜交,這三對(duì)遺傳因子的遺傳遵循自由組合定律,F(xiàn)1雜種形成的配子種類數(shù)及其自交后代(F2)的遺傳因子組成種類數(shù)分別是( ?。?/h2>

    組卷:14引用:11難度:0.7
  • 4.用兩個(gè)圓形南瓜做雜交實(shí)驗(yàn),F(xiàn)1均為扁盤狀南瓜。F1自交,F(xiàn)2中扁盤狀南瓜:圓形南瓜:長形南瓜=9:6:1,現(xiàn)讓F2中的圓形南瓜分別自交,則后代中扁盤狀南瓜、圓形南瓜和長形南瓜的比例為(  )

    組卷:14引用:5難度:0.7
  • 5.在卵細(xì)胞形成過程中,等位基因的分離、非等位基因的自由組合和交叉互換分別發(fā)生在( ?。?/h2>

    組卷:18引用:13難度:0.7
  • 6.某家族涉及兩種單基因遺傳病,其中一種是苯丙酮尿癥,另一種為伴性遺傳,該家族的遺傳系譜如圖所示。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    組卷:41引用:1難度:0.5
  • 7.如圖是一只純合雌果蠅兩條染色體上部分基因的分布示意圖,下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?br />

    組卷:5引用:5難度:0.7
  • 8.如圖為果蠅性染色體結(jié)構(gòu)簡圖。要判斷果蠅某伴性遺傳基因位于片段Ⅰ上還是片段Ⅱ1上,現(xiàn)用一只表現(xiàn)型是隱性的雌蠅與一只表現(xiàn)型為顯性的雄蠅雜交,不考慮突變,若后代:①雌性為顯性,雄性為隱性;②雌性為隱性,雄性為顯性,可推斷①、②兩種情況下該基因分別位于( ?。?/h2>

    組卷:78引用:13難度:0.7
  • 9.某種雌雄異株的植物有寬葉和狹葉兩種類型,寬葉由顯性基因B控制,狹葉由隱性基因b控制,B和b均位于X染色體上。基因b使雄配子致死。下列說法正確的是( ?。?/h2>

    組卷:58引用:13難度:0.6
  • 10.如圖所示四幅圖表示了在“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”和“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”(攪拌強(qiáng)度、時(shí)長等都合理)中相關(guān)含量的變化,相關(guān)敘述正確的是( ?。?br />

    組卷:241引用:14難度:0.5
  • 11.下列關(guān)于遺傳物質(zhì)的敘述中,正確的是( ?。?/h2>

    組卷:16引用:4難度:0.8

二、實(shí)驗(yàn)題(共5題,合計(jì)45分)

  • 34.血紅蛋白由2條α鏈和2條β鏈組成,編碼α鏈和β鏈的基因分別為α珠蛋白基因和β珠蛋白基因。鐮狀細(xì)胞貧血是由于β珠蛋白中6號(hào)氨基酸由谷氨酸(密碼子為GAA、GAG)替換為纈氨酸(密碼子為GUU、GUC、CUA、GUG)導(dǎo)致的,其隱性純合子(HbSHbS)常于兒童期死亡,雜合子(HbAHbS)能同時(shí)合成正常和異常的β珠蛋白。調(diào)查發(fā)現(xiàn),在瘧疾高發(fā)地區(qū),與基因型為HbAHbA的個(gè)體相比,HbAHbS個(gè)體對(duì)瘧疾病原體抵抗力較強(qiáng)。
    (1)鐮狀細(xì)胞貧血產(chǎn)生的根本原因是正?;虬l(fā)生了堿基的
     
    ,直接導(dǎo)致對(duì)應(yīng)的mRNA中出現(xiàn)
     
    (用“→”表示)的堿基變化,這種改變也可能發(fā)生在基因的其他部位,這體現(xiàn)了基因突變具有
     
    的特點(diǎn)。
    (2)在瘧疾高發(fā)地區(qū),
     
    基因型個(gè)體比例可能較高,根據(jù)題中信息可推知,突變的有害和有利不是絕對(duì)的,往往取決于生物的
     
    ,且基因與性狀也不是簡單的一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系。
    (3)圖1是鐮狀細(xì)胞貧血某家系的系譜圖,對(duì)該家系中1~4號(hào)個(gè)體進(jìn)行基因檢測(cè),將含有HbA基因或HbS基因的相關(guān)DNA片段用一定方法分離形成條帶,HbA基因顯示一個(gè)條帶,HbS基因顯示為另一個(gè)不同的條帶,結(jié)果如圖2所示(假設(shè)個(gè)體均不發(fā)生變異)。

    據(jù)圖分析,條帶1的DNA片段含有
     
    基因,8號(hào)個(gè)體與9號(hào)個(gè)體的基因型相同的概率為
     

    組卷:1引用:1難度:0.6
  • 35.圖①~③分別表示人體細(xì)胞中發(fā)生的3種生物大分子的合成過程。請(qǐng)回答下列問題:

    (1)細(xì)胞中過程②發(fā)生的主要場(chǎng)所是
     
    。
    (2)與①比,③中特有的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式是
     
    。
    (3)已知過程②的α鏈中鳥嘌呤與尿嘧啶之和占?jí)A基總數(shù)的54%,α鏈及其模板鏈對(duì)應(yīng)區(qū)段的堿基中鳥嘌呤分別占29%、19%,則與α鏈對(duì)應(yīng)的DNA區(qū)段中腺嘌呤所占的堿基比例為
     

    (4)由于基因中一個(gè)堿基對(duì)發(fā)生替換,而導(dǎo)致過程③合成的肽鏈中第8位氨基酸由異亮氨酸(密碼子有AUU、AUC、AUA)變成蘇氨酸(密碼子有ACU ACC、ACA、ACG),則該基因的這個(gè)堿基對(duì)替換情況是
     

    (5)在人體內(nèi)成熟紅細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞、卵原細(xì)胞、卵細(xì)胞,能發(fā)生過程②③而不能發(fā)生過程①的細(xì)胞是
     
    。
    (6)人體不同組織細(xì)胞的相同DNA進(jìn)行過程②時(shí)啟用的起始點(diǎn)
     
    (在“都相同”、“都不同”、“不完全相同”中選擇),其原因是
     

    組卷:4引用:1難度:0.6
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