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人教版(2019): 必修2
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原創(chuàng) 已完結(jié)
一輪復(fù)習(xí) 知識盤點(diǎn) 溫故知新 穩(wěn)步提升
瀏覽次數(shù):72 更新:2025年01月21日
已完結(jié)
分層作業(yè) 助力雙減 夯實(shí)基礎(chǔ) 人教新版 北師大新版 蘇教新版
瀏覽次數(shù):378 更新:2025年01月10日
  • 271.某校學(xué)生在開展研究性學(xué)習(xí)時(shí),進(jìn)行了人類遺傳病方面的調(diào)查研究。圖甲是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果所繪制的某種遺傳病的系譜圖(顯、隱性基因用A、a表示)。請分析回答下列問題:

    (1)通過
     
    個(gè)體可以排除這種病是顯性遺傳病。若Ⅱ4個(gè)體不攜帶有此致病基因,則Ⅲ7和Ⅲ10婚配,后代中男孩患此病的概率是
     

    (2)Ⅲ7個(gè)體婚前應(yīng)進(jìn)行
     
    ,以防止生出有遺傳病的后代。若要調(diào)查該病在人群中的發(fā)病率,需要保證:①
     
    ;②
     
    。
    (3)若Ⅱ4個(gè)體帶有此致病基因,Ⅲ7是紅綠色盲基因攜帶者。
    ①若Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生育患病孩子的概率是
     
    ,生育男孩患病的概率是
     
    ,生育患病男孩的概率是
     
    。
    ②假設(shè)控制人的正常色覺和紅綠色盲的基因分別用B和b表示,圖乙表示Ⅱ3產(chǎn)生的卵細(xì)胞中相關(guān)染色體的模式圖。請?jiān)趫D丙中繪制該卵細(xì)胞形成過程中減數(shù)第一次分裂后期圖,并在圖中標(biāo)注相關(guān)的基因。

    發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:2引用:1難度:0.5
  • 272.提出基因在染色體上的科學(xué)家是(  )

    發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:20引用:5難度:0.9
  • 273.將一個(gè)用14N標(biāo)記的DNA放到15N的培養(yǎng)基上培養(yǎng),讓其連續(xù)復(fù)制三次,將每次復(fù)制產(chǎn)物置于試管內(nèi)進(jìn)行離心,圖中分別代表復(fù)制1次、2次、3次后的分層結(jié)果的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:27引用:4難度:0.7
  • 274.細(xì)胞通過DNA修復(fù)可使DNA在復(fù)制過程中受到損傷的結(jié)構(gòu)大部分得以恢復(fù),以保持其相對穩(wěn)定。下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:1引用:1難度:0.6
  • 275.如圖1表示某一家族中甲、乙兩種遺傳病(分別受基因A、Q和控制)的系譜圖,調(diào)查發(fā)現(xiàn)1-4無乙病家族史,回答下列問題:

    (1)甲病的遺傳方式為
     
    ,判斷依據(jù)是
     
    。
    (2)Ⅰ-3的基因型是
     
    ,若她產(chǎn)生了一個(gè)卵細(xì)胞,如圖2所示,最可能的原因是
     
    。
    (3)圖中“?”個(gè)體是患甲病男性的概率是
     
    。若“?”個(gè)體為乙病女性患者,則Ⅱ-4攜帶乙病致病基因的概率是
     
    。

    發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:6引用:3難度:0.5
  • 276.用DNA雙鏈均被32P標(biāo)記的一個(gè)T2噬菌體侵染被35S標(biāo)記的大腸桿菌,一段時(shí)間后釋放出了M個(gè)子代T2噬菌體。下列有關(guān)敘述正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:32引用:10難度:0.6
  • 277.優(yōu)生就是讓每個(gè)家庭生育健康的孩子,下列與優(yōu)生無關(guān)的措施是(  )

    發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:4引用:2難度:0.9
  • 278.如圖是某雄性動(dòng)物(2n=4)在生殖和發(fā)育過程中的有關(guān)圖示。圖1是細(xì)胞分裂過程簡圖,細(xì)胞A的核DNA分子雙鏈均用15N標(biāo)記后置于含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng),經(jīng)過連續(xù)兩次細(xì)胞分裂;圖2是某同學(xué)畫的細(xì)胞不同時(shí)期分裂圖象示意圖,圖3是細(xì)胞染色體數(shù)目的變化曲線。

    (1)若圖1細(xì)胞A進(jìn)行減數(shù)分裂,則減數(shù)第一次分裂后期細(xì)胞中含15N的染色體有
     
    條,圖2中的
     
    細(xì)胞處在該過程中,該過程處于圖3中
     
    (填編號)階段。
    (2)若圖1細(xì)胞A進(jìn)行有絲分裂,則第二次分裂后期含15N的染色體有
     
    條,若此時(shí)分離出染色體DNA進(jìn)行離心處理試管中會(huì)出現(xiàn)
     
    條DNA帶,DNA帶的分布情況為
     
    (選填“上部”、“中部”、“下部”)。
    (3)有人發(fā)現(xiàn)圖2
     
    圖有錯(cuò)誤,應(yīng)如何改正?
     
    。改正后細(xì)胞處于
     
    (時(shí)期)。
    (4)圖3曲線中,②→③、④→⑤、⑤→⑥三個(gè)階段染色體數(shù)目加倍的原因相同的是
     
    ;曲線中
     
    (填編號)階段的細(xì)胞內(nèi)不存在同源染色體。

    發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:12引用:3難度:0.7
  • 279.果蠅是研究動(dòng)物染色體遺傳的良好材料之一。近些年,研究人員在研究果蠅細(xì)胞減數(shù)分裂中有一些新發(fā)現(xiàn),如圖1所示(部分染色體未標(biāo)出)。

    (1)圖1中細(xì)胞②被稱為
     

    (2)與“常規(guī)”減數(shù)分裂相比,“逆反”減數(shù)分裂中染色體變化的特征是
     
    。在“逆反”減數(shù)分裂中,若MⅡ中約25%的細(xì)胞出現(xiàn)了染色體不均分的情況,那么可以估算出約
     
    %的配子異常。
    (3)已知果蠅的灰身對黑身為顯性,由位于常染色體上的B和b基因控制,純種灰身雄果蠅群體經(jīng)60Co照射后可從中篩選出果蠅甲(如圖2所示)。果蠅甲產(chǎn)生的各種配子活性相同,且基因均正常表達(dá)。
    ①篩選a可用光學(xué)顯微鏡觀察染色體的形態(tài)選出果蠅甲,篩選b不用光學(xué)顯微鏡觀察就能選出“含異常染色體個(gè)體”,理由是
     
    。
    ②為從F1中篩選出常染色體正常的雌果蠅,讓F1黑身雄果蠅分別與灰身雌果蠅雜交,選定后代中灰身果蠅:黑身果蠅=
     
    的雜交組合的雌性親本即為所需。

    發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:26引用:4難度:0.6
  • 280.在減數(shù)第一次分裂的間期,某些原因?qū)е鹿墷蛱柸旧w上的DNA分子缺失了一個(gè)基因,這表明果蠅發(fā)生了( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:6引用:3難度:0.9
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