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某校學(xué)生在開(kāi)展研究性學(xué)習(xí)時(shí),進(jìn)行了人類遺傳病方面的調(diào)查研究。圖甲是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果所繪制的某種遺傳病的系譜圖(顯、隱性基因用A、a表示)。請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題:

(1)通過(guò)
Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅲ-8
Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅲ-8
個(gè)體可以排除這種病是顯性遺傳病。若Ⅱ4個(gè)體不攜帶有此致病基因,則Ⅲ7和Ⅲ10婚配,后代中男孩患此病的概率是
1
4
1
4
。
(2)Ⅲ7個(gè)體婚前應(yīng)進(jìn)行
遺傳咨詢
遺傳咨詢
,以防止生出有遺傳病的后代。若要調(diào)查該病在人群中的發(fā)病率,需要保證:①
隨機(jī)取樣
隨機(jī)取樣
;②
調(diào)查群體足夠大
調(diào)查群體足夠大
。
(3)若Ⅱ4個(gè)體帶有此致病基因,Ⅲ7是紅綠色盲基因攜帶者。
①若Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生育患病孩子的概率是
3
8
3
8
,生育男孩患病的概率是
7
12
7
12
,生育患病男孩的概率是
7
24
7
24
。
②假設(shè)控制人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因分別用B和b表示,圖乙表示Ⅱ3產(chǎn)生的卵細(xì)胞中相關(guān)染色體的模式圖。請(qǐng)?jiān)趫D丙中繪制該卵細(xì)胞形成過(guò)程中減數(shù)第一次分裂后期圖,并在圖中標(biāo)注相關(guān)的基因。

【答案】Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅲ-8;
1
4
;遺傳咨詢;隨機(jī)取樣;調(diào)查群體足夠大;
3
8
;
7
12
;
7
24
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:2引用:1難度:0.5
相似題
  • 1.下列遺傳系譜圖中,最符合紅綠色盲遺傳方式的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:14引用:3難度:0.5
  • 2.如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。

    (1)控制遺傳病乙的基因位于
     
    染色體上,屬
     
    (填顯性或隱性)基因。
    (2)Ⅰ-1的基因型是
     
    ,Ⅰ-2能產(chǎn)生
     
    種卵細(xì)胞。
    (3)從理論上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有
     
    種基因型。
    (4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子,那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是
     
    。

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:3引用:2難度:0.6
  • 3.如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
    1
    6
    ,則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是( ?。?br />

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:8引用:3難度:0.5
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