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1681.人類免疫缺陷病毒(HIV)有高度變異性,感染機體后可損傷多種免疫細(xì)胞,并通過多種機制逃避免疫系統(tǒng)識別和攻擊。下列相關(guān)敘述錯誤的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:718引用:56難度:0.71682.γ-氨基丁酸(GABA)是一種重要的神經(jīng)遞質(zhì),具有促進睡眠、延緩腦衰老等機能。Ⅰ和Ⅱ是神經(jīng)元細(xì)胞膜上GABA的兩種受體,GABA與受體Ⅰ作用后,引起Cl-進入突觸后膜,然后GABA被主動泵回突觸前神經(jīng)元,并被GABA氨基轉(zhuǎn)移酶代謝降解;GABA與受體Ⅱ作用后,抑制突觸前膜釋放神經(jīng)遞質(zhì)??茖W(xué)家向兔腦的側(cè)視區(qū)注射GABA,光刺激后,兔側(cè)視的條件反射受到短暫抑制,但非條件反射不受抑制。下列相關(guān)敘述錯誤的是( )
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:55引用:11難度:0.71683.如表為測定的人體細(xì)胞外液(表中沒列出淋巴的測定數(shù)據(jù))與細(xì)胞內(nèi)液的部分物質(zhì)含量的數(shù)據(jù),相關(guān)敘述不正確的是( ?。?br />
成分
(mol/L)Na+ K+ Ca2+ Mg2+ Cl- 有機酸 蛋白質(zhì) ① ② 142 5 2.5 1.5 103.3 6.0 16.0 ③ 147 4 1.25 1.0 114.0 7.5 1.0 ④ 10 140 2.5 10.35 25 - 47 發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:51引用:9難度:0.71684.學(xué)習(xí)、記憶是動物適應(yīng)環(huán)境、使個體得到發(fā)展的重要功能。通過電刺激實驗,發(fā)現(xiàn)學(xué)習(xí)、記憶功能與高等動物的海馬腦區(qū)(H區(qū))密切相關(guān)。
(1)在小鼠H區(qū)的傳入纖維上施加單次強刺激,傳入纖維末梢釋放的
(2)如果在H區(qū)的傳入纖維上施加100次/秒、持續(xù)1秒的強刺激(HFS),在刺激后幾小時之內(nèi),只要再施加單次強刺激,突觸后膜的電位變化都會比未受過HFS處理時高2~3倍,研究者認(rèn)為是HFS使H區(qū)神經(jīng)細(xì)胞產(chǎn)生了“記憶”。如圖為這一現(xiàn)象可能的機制。
如圖所示,突觸后膜上的N受體被激活后,Ca2+會以
(3)為驗證圖中所示機制,研究者開展了大量工作,如:對小鼠H區(qū)傳入纖維施以HFS,休息30分鐘后,檢測到H區(qū)神經(jīng)細(xì)胞的A受體總量無明顯變化,而細(xì)胞膜上的A受體數(shù)量明顯增加。該結(jié)果為圖中的
(4)圖中內(nèi)容從發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:19引用:3難度:0.41685.對胚芽鞘進行如圖的①~④實驗,其中旋轉(zhuǎn)均為勻速旋轉(zhuǎn),一段時間后停止旋轉(zhuǎn)時,實驗①、②裝置仍停止在如圖位置,則四個胚芽鞘的生長方向依次是( ?。?br />
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:71引用:48難度:0.71686.樹突狀細(xì)胞(DC)的主要功能是識別、吞噬和呈遞抗原。當(dāng)受到抗原刺激時,其表面標(biāo)志性蛋白CD80、CD83和CD86會大量表達(dá),從而激活T細(xì)胞,發(fā)揮免疫應(yīng)答作用。DC功能低下的部分患者在接種乙肝疫苗后不能產(chǎn)生對乙肝病毒的免疫應(yīng)答。下列敘述不正確的是( )
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:82引用:7難度:0.71687.將室溫(25℃)飼養(yǎng)的某種體溫為37℃的哺乳動物(動物甲)隨機分為兩組,一組放入41℃環(huán)境中1h(實驗組)另一組仍置于室溫環(huán)境中(對照組)。期間連續(xù)觀察并記錄這兩組動物的相關(guān)行為。結(jié)果:實驗初期,實驗組動物的靜臥行為明顯減少、焦慮不安行為明顯增加?;卮鹣铝袉栴}:
(1)實驗中,實驗組動物皮膚的毛細(xì)血管會
(2)實驗組動物出現(xiàn)焦慮不安行為時,其腎上腺髓質(zhì)分泌的激素會
(3)本實驗中設(shè)置對照組的目的是
(4)若將室溫飼養(yǎng)的動物甲置于0℃的環(huán)境中,該動物會冷得發(fā)抖,耗氧量會發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:970引用:19難度:0.51688.手足口病是嬰幼兒中常見的傳染病,目前臨床上還沒有有效的治療藥物??梢鹗肿憧诓〉牟《痉N類多達(dá)20種以上,其中EV71和CVA16是我國手足口病的主要元兇。疫苗的研發(fā)與接種是控制手足口病流行的重要手段。
(1)EV71病毒的蛋白質(zhì)外殼主要由VP1~VP4四種蛋白組成,位置關(guān)系如圖1所示,其中最不適宜作為疫苗的是
(2)EV71疫苗需要注射兩次,前后間隔1個月,這樣做的目的是
(3)接種該疫苗后,病毒蛋白作為
(4)EV71疫苗僅對由EV71引起的手足口病有很好的預(yù)防作用,但是對另一種引起手足口病的CVA16卻無能為力??蒲泄ぷ髡邤M研究EV71+CVA16的雙價疫苗的免疫效果,實驗處理和結(jié)果如下:組別 實驗處理 檢測 1 緩沖液+EV71疫苗10μg/只 在第1、14天各免疫1次,第24天取小鼠血清 EV71抗體量 2 緩沖液+CVA16疫苗10μg/只 CVA16抗體量 3 緩沖液+EV71、CVA16疫苗各10μg/只 EV71抗體量CVA16抗體量 4 緩沖液 EV71抗體量CVA16抗體量
(5)為進一步探究雙價疫苗誘生母鼠免疫以及對乳鼠的保護效果進行如下實驗,過程如圖3,請指出該實驗存在的問題發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:46引用:4難度:0.71689.甲、乙、丙三組小鼠不同的免疫器官被破壞,其中甲組僅有體液免疫功能,乙組和丙組喪失了特異性免疫功能?,F(xiàn)給三組小鼠分別輸入造血干細(xì)胞,發(fā)現(xiàn)僅有乙組恢復(fù)了細(xì)胞免疫功能。分析原因( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:13引用:10難度:0.71690.關(guān)于正常情況下組織液生成與回流的敘述,錯誤的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:502引用:123難度:0.9