手足口病是嬰幼兒中常見的傳染病，目前臨床上還沒有有效的治療藥物?？梢鹗肿憧诓〉牟《痉N類多達(dá)20種以上，其中EV71和CVA16是我國手足口病的主要元兇。疫苗的研發(fā)與接種是控制手足口病流行的重要手段。
（1）EV71病毒的蛋白質(zhì)外殼主要由VP1～VP4四種蛋白組成，位置關(guān)系如圖1所示，其中最不適宜作為疫苗的是VP4VP4，請(qǐng)解釋原因VP4包埋在病毒內(nèi)部，不易被免疫細(xì)胞識(shí)別VP4包埋在病毒內(nèi)部，不易被免疫細(xì)胞識(shí)別。
（2）EV71疫苗需要注射兩次，前后間隔1個(gè)月，這樣做的目的是產(chǎn)生足夠多的記憶細(xì)胞和抗體產(chǎn)生足夠多的記憶細(xì)胞和抗體。
（3）接種該疫苗后，病毒蛋白作為抗原抗原刺激機(jī)體產(chǎn)生特異特異性免疫反應(yīng)。一旦EV71侵入機(jī)體，記憶B細(xì)胞記憶B細(xì)胞會(huì)迅速增殖、分化為漿漿細(xì)胞，從而產(chǎn)生大量特異性抗體，與病毒結(jié)合，阻止病毒侵染侵染宿主細(xì)胞。
（4）EV71疫苗僅對(duì)由EV71引起的手足口病有很好的預(yù)防作用，但是對(duì)另一種引起手足口病的CVA16卻無能為力?？蒲泄ぷ髡邤M研究EV71+CVA16的雙價(jià)疫苗的免疫效果，實(shí)驗(yàn)處理和結(jié)果如下：
| 組別 | 實(shí)驗(yàn)處理 | 檢測 | |
| 1 | 緩沖液+EV71疫苗10μg/只 | 在第1、14天各免疫1次，第24天取小鼠血清 | EV71抗體量 |
| 2 | 緩沖液+CVA16疫苗10μg/只 | CVA16抗體量 | |
| 3 | 緩沖液+EV71、CVA16疫苗各10μg/只 | EV71抗體量CVA16抗體量 | |
| 4 | 緩沖液 | EV71抗體量CVA16抗體量 | |
EV71+CVA16的雙價(jià)疫苗免疫效果優(yōu)于單價(jià)疫苗
EV71+CVA16的雙價(jià)疫苗免疫效果優(yōu)于單價(jià)疫苗
。（5）為進(jìn)一步探究雙價(jià)疫苗誘生母鼠免疫以及對(duì)乳鼠的保護(hù)效果進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)，過程如圖3，請(qǐng)指出該實(shí)驗(yàn)存在的問題
缺少對(duì)照組，應(yīng)增加單價(jià)疫苗和只注射等量緩沖液，其它步驟相同的對(duì)照組；因變量檢測不足，還應(yīng)補(bǔ)充檢測母鼠（和乳鼠）的抗體含量
缺少對(duì)照組，應(yīng)增加單價(jià)疫苗和只注射等量緩沖液，其它步驟相同的對(duì)照組；因變量檢測不足，還應(yīng)補(bǔ)充檢測母鼠（和乳鼠）的抗體含量
。【考點(diǎn)】免疫學(xué)的應(yīng)用．
【答案】VP4；VP4包埋在病毒內(nèi)部，不易被免疫細(xì)胞識(shí)別；產(chǎn)生足夠多的記憶細(xì)胞和抗體；抗原；特異；記憶B細(xì)胞；漿；侵染；EV71+CVA16的雙價(jià)疫苗免疫效果優(yōu)于單價(jià)疫苗；缺少對(duì)照組，應(yīng)增加單價(jià)疫苗和只注射等量緩沖液，其它步驟相同的對(duì)照組；因變量檢測不足，還應(yīng)補(bǔ)充檢測母鼠（和乳鼠）的抗體含量
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：46引用：4難度：0.7
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1．新型冠狀病毒在世界范圍內(nèi)傳播已有一段時(shí)間，各國在防止病毒傳播、擴(kuò)散的同時(shí)，都在努力加快疫苗研發(fā)進(jìn)度；到目前為止，已有部分疫苗進(jìn)入臨床使用階段。如圖是部分疫苗制備的流程，結(jié)合圖回答有關(guān)問題。
（1）滅活疫苗方案具有技術(shù)方案簡單、成熟度高、研發(fā)快速的優(yōu)點(diǎn)，但作用效果低，即在體外培養(yǎng)新冠病毒，經(jīng)過滅活減毒處理后注入人體刺激其產(chǎn)生。
（2）若制備腺病毒載體新冠病毒疫苗，首先需要在作用下，以新冠病毒的遺傳物質(zhì)RNA為模板經(jīng)過逆轉(zhuǎn)錄獲得DNA；此外，還需要酶參與，才能制備重組的腺病毒，該步驟在基因工程中被稱為；
（3）核酸疫苗，也稱基因疫苗，是指將含有編碼的蛋白基因序列的質(zhì)粒載體導(dǎo)入宿主體內(nèi)，通過宿主細(xì)胞表達(dá)抗原蛋白，誘導(dǎo)宿主細(xì)胞產(chǎn)生對(duì)該抗原蛋白的免疫應(yīng)答，以達(dá)到預(yù)防和治療疾病的目的。核酸疫苗制備更加簡易，更加安全，使用更加方便。下面是制作關(guān)于2019-nCoV的RNA疫苗的簡化過程：擴(kuò)增該病毒的某種基因→插入病毒復(fù)制子中→病毒自我復(fù)制并提取mRNA→混入載體（如脂質(zhì)體）中。而DNA疫苗的制備方法為將2019-nCoV的基因插入基因表達(dá)載體，并提取質(zhì)粒使用。在擴(kuò)增該病毒的某種基因時(shí)，可用（請(qǐng)寫完整中文名稱）技術(shù)，擴(kuò)增時(shí)的三個(gè)階段分別變性，復(fù)性和；擴(kuò)增時(shí)需加入引物，如擴(kuò)增n次，則需要引物個(gè)；引物不宜過短的原因是。
（4）新冠疫苗制備后，經(jīng)過一段時(shí)間后，可能會(huì)起不到良好的預(yù)防作用，原因是。發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：4引用：2難度：0.6 -
2．目前我國規(guī)定兒童在出生后24h內(nèi)需接種第一針乙肝疫苗和卡介苗（免疫結(jié)核病），兒童在接種該疫苗后不會(huì)發(fā)生的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：5引用：3難度：0.7 -
3．麻疹病毒減毒活疫苗的廣泛接種，顯著降低了麻疹的發(fā)病率。世界衛(wèi)生組織已將麻疹列為優(yōu)先消滅目標(biāo)。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ）
發(fā)布：2024/12/31 5:30:3組卷：2引用：2難度：0.7
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