回答下列與酵母菌培養(yǎng)有關(guān)的問題。
(1)將一定量的酵母菌菌種接種到裝有100mL液體培養(yǎng)基(培養(yǎng)基M)的培養(yǎng)瓶中進(jìn)行培養(yǎng),每天定時(shí)采用 抽樣檢測抽樣檢測的方法對(duì)培養(yǎng)液中的酵母菌進(jìn)行計(jì)數(shù)。若計(jì)數(shù)后發(fā)現(xiàn),在最初的一段時(shí)間內(nèi),種群的數(shù)量每天都增加n倍,則在這段時(shí)間內(nèi),種群數(shù)量可以用數(shù)學(xué)模型Nt=N0(1+n)tN0(1+n)t表示。
(2)若再經(jīng)過一段時(shí)間的培養(yǎng),培養(yǎng)瓶中該酵母菌的總數(shù)達(dá)到a,此后種群數(shù)量不再增加。由此可知,該種群增長曲線整體呈現(xiàn)為 “S”“S”形。在這一段時(shí)間內(nèi),由于 種內(nèi)競爭(斗爭)種內(nèi)競爭(斗爭)(填“生物因素”)加劇,種群數(shù)量增加的阻力會(huì)越來越大。
(3)若在100mL培養(yǎng)基M中接種該菌的量增加一倍,則與增加前相比,K值 不變不變(填“增大”“不變”或“減小”),原因是 K值是由環(huán)境資源量決定的,與接種量無關(guān)K值是由環(huán)境資源量決定的,與接種量無關(guān)。
【考點(diǎn)】探究培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量的動(dòng)態(tài)變化.
【答案】抽樣檢測;N0(1+n)t;“S”;種內(nèi)競爭(斗爭);不變;K值是由環(huán)境資源量決定的,與接種量無關(guān)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:4引用:3難度:0.7
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1.有關(guān)“探究培養(yǎng)液中酵母菌數(shù)量動(dòng)態(tài)變化”的實(shí)驗(yàn),敘述正確的是( ?。?/h2>
A.改變培養(yǎng)液的pH不影響K值(環(huán)境容納量)大小 B.培養(yǎng)酵母菌時(shí),必須去除培養(yǎng)液中的溶解氧 C.為了方便計(jì)數(shù)酵母菌,培養(yǎng)后期的培養(yǎng)液應(yīng)先稀釋后再計(jì)數(shù) D.對(duì)于壓在一個(gè)方格界限上的酵母菌的處理方法是計(jì)數(shù)四條邊及其頂角的酵母菌數(shù) 發(fā)布:2024/12/31 4:30:1組卷:10引用:3難度:0.6 -
2.下列關(guān)于“探究培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量的變化”實(shí)驗(yàn)的相關(guān)操作,不正確的是( ?。?/h2>
A.先向計(jì)數(shù)室內(nèi)滴加培養(yǎng)液,再將蓋玻片放在計(jì)數(shù)室上 B.從瓶中吸出培養(yǎng)液進(jìn)行計(jì)數(shù)之前,需搖勻培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液 C.為了方便酵母菌計(jì)數(shù),培養(yǎng)后期的培養(yǎng)液應(yīng)先稀釋后再計(jì)數(shù) D.培養(yǎng)用具必須經(jīng)過嚴(yán)格的滅菌處理,培養(yǎng)液也需要滅菌 發(fā)布:2024/12/31 1:0:6組卷:11引用:2難度:0.6 -
3.用4種不同方式培養(yǎng)酵母菌,其他培養(yǎng)條件相同,酵母菌種群數(shù)量增長曲線分別為a、b、c、d,如圖所示?;卮鹣铝袉栴}。
(1)檢測培養(yǎng)液中的酵母菌種群密度常用的方法是
(2)曲線a所示的種群數(shù)量增長最快,主要原因是種群增長所需的
(3)曲線d為對(duì)照組,對(duì)照組的培養(yǎng)方式是
(4)隨著培養(yǎng)時(shí)間的延長,在有限的空間中,每組酵母菌種群數(shù)量都會(huì)達(dá)到環(huán)境容納量。環(huán)境容納量是指
(5)樣方法常適用于對(duì)植物種群密度的取樣調(diào)查。常用的取樣方法有發(fā)布:2024/12/31 0:0:1組卷:12引用:2難度:0.7
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