工業(yè)上以鋰輝石為原料生產碳酸鋰的部分工業(yè)流程如圖所示:
已知:①鋰輝石的主要成分為Li2O?A12O3?4SiO2,其中含少量Ca、Mg元素。
②Li2O?Al2O3?4SiO2+H2SO4(濃) 250~300℃ Li2SO4+Al2O3?4SiO2?H2O。
③某些物質的溶解度(S)如下表所示:
250
~
300
℃
T/℃ | 20 | 40 | 60 | 80 |
S(Li2CO3)/g | 1.33 | 1.17 | 1.01 | 0.85 |
S(Li2SO4)/g | 34.2 | 32.8 | 31.9 | 30.7 |
(1)從濾渣1中分離出Al2O3的流程如圖所示:
寫出生成沉淀的離子方程式:
Al3++3NH3?H2O=Al(OH)3↓+3NH4+
Al3++3NH3?H2O=Al(OH)3↓+3NH4+
。(2)濾渣2的主要成分有
Mg(OH)2、CaCO3
Mg(OH)2、CaCO3
。(3)最后一個步驟中,用“熱水洗滌”的目的是
洗去表面吸附的雜質離子,減少Li2CO3的溶解損失
洗去表面吸附的雜質離子,減少Li2CO3的溶解損失
。(4)工業(yè)上將Li2CO3粗品制備成高純Li2CO3的部分工藝如下:
a.將Li2CO3溶于鹽酸作電解槽的陽極液,LiOH溶液作陰極液,兩者用離子選擇性透過膜隔開,用惰性電極電解
b.電解后向LiOH溶液中加入少量溶液并共熱,過濾、烘干得高純Li2CO3
①a中電解時所用的是
陽離子交換膜
陽離子交換膜
(填“陽離子交換膜”或“陰離子交換膜”)。②電解后LiOH溶液濃度增大的原因是
Li+從陽極通過陽離子交換膜進入陰極溶液
Li+從陽極通過陽離子交換膜進入陰極溶液
,b中生成Li2CO3反應的化學方程式是 2LiOH+NH4HCO3 Li2CO3+2H2O+NH3↑
△
2LiOH+NH4HCO3 Li2CO3+2H2O+NH3↑
。 △
(5)磷酸亞鐵鋰電池總反應為FePO4+Li
放電
充電
FePO4+Li++e-=LiFePO4
FePO4+Li++e-=LiFePO4
。【答案】Al3++3NH3?H2O=Al(OH)3↓+3NH4+;Mg(OH)2、CaCO3;洗去表面吸附的雜質離子,減少Li2CO3的溶解損失;陽離子交換膜;Li+從陽極通過陽離子交換膜進入陰極溶液;2LiOH+NH4HCO3 Li2CO3+2H2O+NH3↑;FePO4+Li++e-=LiFePO4
△
【解答】
【點評】
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(1)在“還原焙燒”中產生的有毒氣體可能有
(2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
(3)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則操作B是
(4)煅燒A的反應方程式是
(5)ag燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵bg。藥典標準規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質量分數(shù)應不低于發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:30引用:1難度:0.5 -
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(2)若在空氣中“酸浸”時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是:
(3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2 開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
(4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:12引用:1難度:0.1