2020年底在英國(guó)發(fā)現(xiàn)的變異新冠病毒B.1.1.7毒株傳染性更強(qiáng)，病人由普通癥狀轉(zhuǎn)化為重癥的概率與死亡率更高。某科研小組為研究我國(guó)研制的新冠疫苗w對(duì)變異新冠病毒B.1.1.7的預(yù)防效果，設(shè)計(jì)了實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)完善實(shí)驗(yàn)方案并分析回答：
要求與說(shuō)明：調(diào)查數(shù)據(jù)包括疫苗W對(duì)新冠病毒引起的所有癥狀總體保護(hù)率以及對(duì)重癥的保護(hù)率；疫苗總體保護(hù)率=對(duì)照組發(fā)病率-接種組發(fā)病率對(duì)照組發(fā)病率；疫苗重癥保護(hù)率=對(duì)照組發(fā)病率-接種組發(fā)病率對(duì)照組發(fā)病率。
（一）實(shí)驗(yàn)思路：
（1）在高發(fā)病率國(guó)家的18-59歲健康人群中，通過(guò)抗體檢測(cè)以及核酸檢測(cè)選出5萬(wàn)個(gè)未感染過(guò)新冠病毒（檢測(cè)結(jié)果為陰性1抗體與核酸檢測(cè)均為陰性）未感染過(guò)新冠病毒（檢測(cè)結(jié)果為陰性1抗體與核酸檢測(cè)均為陰性）.的志愿者參與實(shí)驗(yàn)。
（2）將參試人員隨機(jī)均分為2組，其中A組接種疫苗W，14 天后再接種一次，B組注射安慰劑作為對(duì)照。10天后對(duì)參試人員進(jìn)行抗體檢測(cè)。
（3）對(duì)參試人員進(jìn)行連續(xù)5個(gè)月的跟蹤調(diào)查。期間若參試人員中出現(xiàn)新冠患者，對(duì)其進(jìn)行核酸檢測(cè)核酸檢測(cè)并精心治療。
（4）根據(jù)病人感染的毒株類(lèi)型是否屬于B.1.1.7 以及發(fā)病前是否接種過(guò)疫苗，分類(lèi)統(tǒng)計(jì)，計(jì)算疫苗對(duì)新冠病毒引起的總體保護(hù)率及重癥保護(hù)率計(jì)算疫苗對(duì)新冠病毒引起的總體保護(hù)率及重癥保護(hù)率（其它毒株組的數(shù)據(jù)合并統(tǒng)計(jì)）。
（二）預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果
新冠疫苗W針對(duì)除B.1.1.7之外其它新冠病毒毒株引起的重癥保護(hù)率為100%，總保護(hù)率為72.51%。人群接種該疫苗后，與感染其它毒株相比，如果感染B.1.1.7后發(fā)病率明顯提高，病人由普通癥狀轉(zhuǎn)化為重癥的概率相同。對(duì)A組的統(tǒng)計(jì)結(jié)果請(qǐng)以柱形圖表示。
（三）分析與討論
（1）新冠病毒的遺傳物質(zhì)是RNARNA，因此更容易發(fā)生變異。
（2）疫苗接種14天后再接種一次的目的是引發(fā)二次免疫反應(yīng)（使機(jī)體產(chǎn)生更多的效應(yīng)細(xì)胞和記憶細(xì)胞，增強(qiáng)免疫力）引發(fā)二次免疫反應(yīng)（使機(jī)體產(chǎn)生更多的效應(yīng)細(xì)胞和記憶細(xì)胞，增強(qiáng)免疫力）。
（3）疫苗的推廣接種除了要考慮疫苗的有效性、安全安全 性，還要考慮疫苗的生產(chǎn)成本及運(yùn)輸、存儲(chǔ)的條件等多方面因素。
對(duì)照組發(fā)病率
-
接種組發(fā)病率
對(duì)照組發(fā)病率
對(duì)照組發(fā)病率
-
接種組發(fā)病率
對(duì)照組發(fā)病率
【考點(diǎn)】免疫學(xué)的應(yīng)用．
【答案】未感染過(guò)新冠病毒（檢測(cè)結(jié)果為陰性1抗體與核酸檢測(cè)均為陰性）；核酸檢測(cè)；計(jì)算疫苗對(duì)新冠病毒引起的總體保護(hù)率及重癥保護(hù)率；RNA；引發(fā)二次免疫反應(yīng)（使機(jī)體產(chǎn)生更多的效應(yīng)細(xì)胞和記憶細(xì)胞，增強(qiáng)免疫力）；安全
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：11引用：1難度：0.7
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1．目前我國(guó)規(guī)定兒童在出生后24h內(nèi)需接種第一針乙肝疫苗和卡介苗（免疫結(jié)核病），兒童在接種該疫苗后不會(huì)發(fā)生的是（ ）
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：5引用：3難度：0.7 -
2．新型冠狀病毒在世界范圍內(nèi)傳播已有一段時(shí)間，各國(guó)在防止病毒傳播、擴(kuò)散的同時(shí)，都在努力加快疫苗研發(fā)進(jìn)度；到目前為止，已有部分疫苗進(jìn)入臨床使用階段。如圖是部分疫苗制備的流程，結(jié)合圖回答有關(guān)問(wèn)題。
（1）滅活疫苗方案具有技術(shù)方案簡(jiǎn)單、成熟度高、研發(fā)快速的優(yōu)點(diǎn)，但作用效果低，即在體外培養(yǎng)新冠病毒，經(jīng)過(guò)滅活減毒處理后注入人體刺激其產(chǎn)生。
（2）若制備腺病毒載體新冠病毒疫苗，首先需要在作用下，以新冠病毒的遺傳物質(zhì)RNA為模板經(jīng)過(guò)逆轉(zhuǎn)錄獲得DNA；此外，還需要酶參與，才能制備重組的腺病毒，該步驟在基因工程中被稱為；
（3）核酸疫苗，也稱基因疫苗，是指將含有編碼的蛋白基因序列的質(zhì)粒載體導(dǎo)入宿主體內(nèi)，通過(guò)宿主細(xì)胞表達(dá)抗原蛋白，誘導(dǎo)宿主細(xì)胞產(chǎn)生對(duì)該抗原蛋白的免疫應(yīng)答，以達(dá)到預(yù)防和治療疾病的目的。核酸疫苗制備更加簡(jiǎn)易，更加安全，使用更加方便。下面是制作關(guān)于2019-nCoV的RNA疫苗的簡(jiǎn)化過(guò)程：擴(kuò)增該病毒的某種基因→插入病毒復(fù)制子中→病毒自我復(fù)制并提取mRNA→混入載體（如脂質(zhì)體）中。而DNA疫苗的制備方法為將2019-nCoV的基因插入基因表達(dá)載體，并提取質(zhì)粒使用。在擴(kuò)增該病毒的某種基因時(shí)，可用（請(qǐng)寫(xiě)完整中文名稱）技術(shù)，擴(kuò)增時(shí)的三個(gè)階段分別變性，復(fù)性和；擴(kuò)增時(shí)需加入引物，如擴(kuò)增n次，則需要引物個(gè)；引物不宜過(guò)短的原因是。
（4）新冠疫苗制備后，經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后，可能會(huì)起不到良好的預(yù)防作用，原因是。發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：4引用：2難度：0.6 -
3．麻疹病毒減毒活疫苗的廣泛接種，顯著降低了麻疹的發(fā)病率。世界衛(wèi)生組織已將麻疹列為優(yōu)先消滅目標(biāo)。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ）
發(fā)布：2024/12/31 5:30:3組卷：2引用：2難度：0.7
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