限制酶介導(dǎo)整合（REMI）技術(shù)是近年發(fā)展起來的一種研究基因的方法，其原理是在限制酶的介導(dǎo)下，用質(zhì)粒轉(zhuǎn)化真菌，質(zhì)粒DNA分子被切割后隨機(jī)插入真菌染色體中使其發(fā)生基因突變，從而直接獲得基因標(biāo)記，以便對基因序列進(jìn)行研究?；卮鹣铝袉栴}：
（1）在基因工程的操作中，限制酶的作用是 識別特定的DNA序列，并在特定位點切割DNA分子識別特定的DNA序列，并在特定位點切割DNA分子。REMI技術(shù)中切割后形成的質(zhì)粒片段能夠和染色體的片段整合的前提條件是 切割后形成相同的黏性末端切割后形成相同的黏性末端，質(zhì)粒 和染色體DNA整合后形成的缺口可利用 DNA連接酶DNA連接酶進(jìn)行連接。
（2）在REMI實驗中，相同的質(zhì)粒在不同的限制酶介導(dǎo)下，插入真菌染色體的位置 不同不同（填“相同”或“不同”），原因是 不同的限制酶識別的位點不同，會在不同的位點切割真菌染色體的DNA不同的限制酶識別的位點不同，會在不同的位點切割真菌染色體的DNA。
（3）質(zhì)粒插入某基因的中部會導(dǎo)致基因失活，利用PCR技術(shù)可測定失活基因的堿基序列。用PCR技術(shù)擴(kuò)增DNA分子時，需要已知基因兩側(cè)的一段核苷酸序列，目的是 以便根據(jù)該序列合成引物以便根據(jù)該序列合成引物，每一輪循環(huán)需要依次經(jīng)過 變性、復(fù)性和延伸變性、復(fù)性和延伸三個階段。
【考點】基因工程的操作過程綜合．
【答案】識別特定的DNA序列，并在特定位點切割DNA分子；切割后形成相同的黏性末端；DNA連接酶；不同；不同的限制酶識別的位點不同，會在不同的位點切割真菌染色體的DNA；以便根據(jù)該序列合成引物；變性、復(fù)性和延伸
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：10引用：1難度：0.7
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1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
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發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7 -
3．幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強(qiáng)其抗真菌病的能力。回答下列問題：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得。基因文庫包括和。
（2）生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開始時，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是。
（4）提取RNA時，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6
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