兩位女性科學家因?qū)Α癈RISPR/Cas9 基因編輯技術”的貢獻而獲得2020年諾貝爾化學獎。CRISPR/Cas9系統(tǒng)由向?qū)NA和Cas9蛋白組成，由向?qū)NA引導Cas9蛋白在特定的基因位點進行切割來完成基因的編輯過程，其工作原理如圖所示。
（1）基因編輯技術所利用的遺傳學原理是 基因重組基因重組。由于Cas9 蛋白沒有特異性，用 CRISPR/Cas9 系統(tǒng)切割靶基因，向?qū)NA的識別序列應具有的特點是 能與靶基因特定序列通過堿基互補配對結(jié)合能與靶基因特定序列通過堿基互補配對結(jié)合。識別后在 PAM 序列（幾乎存在于所有基因中）上游切斷DNA雙鏈的 磷酸二酯磷酸二酯鍵。供體DNA能與受體細胞DNA成功拼接的原因是 兩者都具有共同的結(jié)構和化學組成兩者都具有共同的結(jié)構和化學組成。
（2）CRISPR/Cas9 基因編輯技術在科學研究中有著廣泛的應用，但是科學界仍然反對對人類進行基因編輯。一方面存在倫理道德方面的問題。另一方面是技術本身還是存在一些不完善的地方，比如生物體內(nèi)的基因和性狀并非一一對應，被敲除基因可能存在 一因多效一因多效的現(xiàn)象，從而影響嬰兒的其他的發(fā)育過程；同時，CRISRP/Cas9基因編輯技術有時存在編輯對象出錯而造成脫靶。實驗發(fā)現(xiàn)向?qū)NA的序列長短影響成功率，越短脫靶率越高。試分析脫靶最可能的原因 其他DNA序列也含有與向?qū)NA互補配對的序列，造成向?qū)NA錯誤結(jié)合而脫靶其他DNA序列也含有與向?qū)NA互補配對的序列，造成向?qū)NA錯誤結(jié)合而脫靶。
【考點】基因工程的操作過程綜合．
【答案】基因重組；能與靶基因特定序列通過堿基互補配對結(jié)合；磷酸二酯；兩者都具有共同的結(jié)構和化學組成；一因多效；其他DNA序列也含有與向?qū)NA互補配對的序列，造成向?qū)NA錯誤結(jié)合而脫靶
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：16引用：1難度：0.7
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1．下列有關基因工程技術和蛋白質(zhì)工程技術敘述正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．幾丁質(zhì)是許多真菌細胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強其抗真菌病的能力。回答下列問題：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得?；蛭膸彀?和。
（2）生物體細胞內(nèi)的DNA復制開始時，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術擴增目的基因時，使反應體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時，DNA連接酶催化形成的化學鍵是。
（4）提取RNA時，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6 -
3．下列有關基因工程的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7
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