硒是人體所需微量元素之一,也是一種重要的工業(yè)原料。
Ⅰ.硒在元素周期表中的位置如圖所示。
(1)從原子結(jié)構(gòu)的角度解釋硫的非金屬性比硒強(qiáng)的原因是Se和S在同一主族,電子層數(shù)Se>S,原子半徑Se>S;原子得電子能力:S>Se,元素非金屬性:S>SeSe和S在同一主族,電子層數(shù)Se>S,原子半徑Se>S;原子得電子能力:S>Se,元素非金屬性:S>Se。
Ⅱ.工業(yè)上從銅陽極泥(含有Se、Au、Ag、Cu、CuSe、Ag2Se等)中提取硒的過程如下:
(2)焙燒時(shí),產(chǎn)物A的化學(xué)式為SeO2SeO2。
(3)將甲酸(HCOOH)還原H2SeO3反應(yīng)的化學(xué)方程式補(bǔ)充完整:H2SeO+2HCOOH 103℃ Se+22CO2CO2+33H2OH2O
(4)常溫下,H2SeO3電離平衡體系中含Se(+4價(jià))微粒的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與pH的關(guān)系如圖所示。
向亞硒酸溶液滴入氨水至pH=2.5,過程中主要反應(yīng)的離子方程式H2SeO3+NH3?H2O=NH4++HSeO3-+H2OH2SeO3+NH3?H2O=NH4++HSeO3-+H2O。
(5)還原時(shí),進(jìn)行了下述實(shí)驗(yàn):向10mL 2.5mol?L-1亞硒酸溶液中先加入10mL氨水,再加入10mL甲酸溶液(甲酸濃度分別為5、7.5及10mol?L-1),加熱至沸騰(103℃),反應(yīng)10小時(shí),實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如圖所示。
①曲線aa(填曲線字母編號(hào))對(duì)應(yīng)甲酸濃度為10mol?L-1,判斷的理由是其他條件相同時(shí),增大反應(yīng)物濃度,可以加快反應(yīng)速率(或其他條件相同時(shí),曲線a對(duì)應(yīng)亞硒酸還原率最高,說明反應(yīng)速率最大,甲酸濃度最大):其他條件相同時(shí),增大反應(yīng)物濃度,可以加快反應(yīng)速率(或其他條件相同時(shí),曲線a對(duì)應(yīng)亞硒酸還原率最高,說明反應(yīng)速率最大,甲酸濃度最大):。
②當(dāng)氨水濃度在0~1.25mol?L-1之間,隨著氨水濃度逐漸增大,亞硒酸還原率逐漸升高,其可能的原因是在實(shí)驗(yàn)條件下,HSeO3-比H2SeO3更容易被甲酸還原或隨著氨水濃度逐漸增大,溶液中HSeO3-濃度逐漸增大在實(shí)驗(yàn)條件下,HSeO3-比H2SeO3更容易被甲酸還原或隨著氨水濃度逐漸增大,溶液中HSeO3-濃度逐漸增大。
(6)粗硒中硒含量測(cè)定:
在一定條件下,將0.1000g粗硒中的Se完全轉(zhuǎn)化為H2SeO3溶液,用V1mL 0.1000mol?L-1Na2S2O3溶液進(jìn)行滴定。終點(diǎn)前加入KI淀粉溶液做指示劑,繼續(xù)用V2mL 0.1000mol?L-1Na2S2O3溶液滴定至溶液藍(lán)色消失。發(fā)生的反應(yīng):
H2SeO3+4S2O32-+4H+═Se+2S4O62-+3H2O;
H2SeO3+4I-+4H+═Se+2I2+3H2O;
I2+2S2O32-═2I-+S4O62-。則粗硒中Se的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為79(V1+V2)×10-34×100%79(V1+V2)×10-34×100%。
103
℃
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【答案】Se和S在同一主族,電子層數(shù)Se>S,原子半徑Se>S;原子得電子能力:S>Se,元素非金屬性:S>Se;SeO2;2;CO2;3;H2O;H2SeO3+NH3?H2O=NH4++HSeO3-+H2O;a;其他條件相同時(shí),增大反應(yīng)物濃度,可以加快反應(yīng)速率(或其他條件相同時(shí),曲線a對(duì)應(yīng)亞硒酸還原率最高,說明反應(yīng)速率最大,甲酸濃度最大):;在實(shí)驗(yàn)條件下,HSeO3-比H2SeO3更容易被甲酸還原或隨著氨水濃度逐漸增大,溶液中HSeO3-濃度逐漸增大;
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:30引用:1難度:0.5
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1.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如圖:
(1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
(2)“酸浸”時(shí)間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過長(zhǎng),溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
(3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2 開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
(4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是
(5)a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:114引用:4難度:0.5 -
2.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:
(1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
(2)“酸浸”時(shí)間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過長(zhǎng),溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
(3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2 開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是
(4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則操作B是
(5)煅燒A的反應(yīng)方程式是
(6)a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:5引用:1難度:0.5 -
3.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:
(1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
(2)“酸浸”時(shí)間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過長(zhǎng),溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
(3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2 開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
(4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:12引用:1難度:0.5
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