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菁優(yōu)網(wǎng)實(shí)驗(yàn)室用少量的溴和足量的乙醇制備1,2-二溴乙烷的裝置如圖所示:
提示:乙醇與濃硫酸在140℃時(shí)脫水生成乙醚,在170℃時(shí)脫水生成乙烯.有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下:
乙醇1,2-二溴乙烷乙醚
狀態(tài)無色液體無色液體無色液體
密度/g?cm-30.792.20.71
沸點(diǎn)/℃78.513234.6
熔點(diǎn)/℃-1309-116
回答下列問題:
(1)裝置D中發(fā)生主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為
CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br
CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br

(2)裝置B的作用
防止倒吸
防止倒吸
,長玻璃管E的作用
判斷裝置是否堵塞
判斷裝置是否堵塞

(3)在裝置C中應(yīng)加入
c
c
,其目的是吸收反應(yīng)中可能生成的酸性氣體 (填正確選項(xiàng)前的字母).
a.水       b.濃硫酸         c.氫氧化鈉溶液        d.飽和碳酸氫鈉溶液
(4)反應(yīng)過程中應(yīng)用冷水冷卻裝置D,其主要目的是
冷卻可避免溴的大量揮發(fā)
冷卻可避免溴的大量揮發(fā)
;但又不能過度冷卻(如用冰水),其原因是
1,2-二溴乙烷的凝固點(diǎn)較低(9℃),過度冷卻會使其凝固而使氣路堵塞
1,2-二溴乙烷的凝固點(diǎn)較低(9℃),過度冷卻會使其凝固而使氣路堵塞
;將1,2-二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物應(yīng)在
層(填“上”、“下”).
(5)若產(chǎn)物中有少量未反應(yīng)的Br2,最好用
b
b
洗滌除去 (填正確選項(xiàng)前的字母).
a.水      b.氫氧化鈉溶液     c.碘化鈉溶液     d.乙醇.
【答案】CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br;防止倒吸;判斷裝置是否堵塞;c;冷卻可避免溴的大量揮發(fā);1,2-二溴乙烷的凝固點(diǎn)較低(9℃),過度冷卻會使其凝固而使氣路堵塞;下;b
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:41引用:5難度:0.5
相似題
  • 1.堿式氯化銅[Cu(OH)xCly]為綠色或墨綠色的結(jié)晶性粉末,難溶于水,溶于稀酸和氨水,在空氣中十分穩(wěn)定。
    Ⅰ.模擬制備堿式氯化銅。
    向CuCl2溶液中通入NH3,同時(shí)滴加稀鹽酸,調(diào)節(jié)pH至5.0~5.5,控制反應(yīng)溫度于70~80℃,實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示(部分夾持裝置已省略)。
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    (1)儀器b的作用是
     
    。
    (2)實(shí)驗(yàn)室利用裝置B制備NH3,圓底燒瓶中盛放的固體藥品可能是
     
    (填名稱)。
    (3)反應(yīng)結(jié)束后,將裝置A中反應(yīng)容器內(nèi)的混合物過濾,經(jīng)提純得產(chǎn)品無水堿式氯化銅;從濾液中還可以獲得的副產(chǎn)品是
     
    (填化學(xué)式)。
    Ⅱ.無水堿式氯化銅組成的測定。
    (4)銅的測定。
    稱取產(chǎn)品6.435g,加稀硝酸溶解,并加水定容至250mL,得到待測液。取100mL待測液,加入足量的氫氧化鈉,經(jīng)過濾,洗滌,低溫烘干,稱量得到的藍(lán)色固體質(zhì)量為2.352g。則稱取的樣品中n(Cu2+)為
     
    mol。
    (5)采用沉淀滴定法測定氯。
    請補(bǔ)充完整的測定氯的實(shí)驗(yàn)過程:準(zhǔn)確量取25.00mL待測液于錐形瓶中,①
     
    ,記錄消耗AgNO3溶液的體積V1,②
     
    ,記錄滴加NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積V2,重復(fù)上述實(shí)驗(yàn)2~3次。
    已知:①Ag++SCN-═AgSCN↓(白色沉淀),當(dāng)Ag+與Fe3+共存時(shí),Ag+與SCN-優(yōu)先反應(yīng);
    ②聚乙烯醇可以覆蓋在AgCl表面,阻止AgCl與AgSCN的轉(zhuǎn)化。
    [須使用的實(shí)驗(yàn)試劑:0.2mol/LAgNO3溶液、0.010mol/LNH4SCN標(biāo)準(zhǔn)溶液、Fe(NO33溶液、聚乙烯醇]
    發(fā)布:2024/10/23 5:0:2組卷:6引用:1難度:0.4
  • 2.四氯化鈦(TiCl4)極易水解,遇空氣中的水蒸氣即產(chǎn)生“白煙”,常用作煙幕彈。其熔點(diǎn)為-25℃,沸點(diǎn)為136.4℃。在700℃左右,將氯氣通過二氧化鈦和炭粉的混合物可生成四氯化鈦和一種有毒氣體。如圖是實(shí)驗(yàn)室制備TiCl4的部分裝置(加熱和夾持儀器已略去):
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    (1)儀器b的名稱是
     
    ,C中反應(yīng)的化學(xué)方程式為
     
    。
    (2)裝置E中堿石灰的作用是
     
    。裝置F中生成了金屬單質(zhì)和兩種酸性氣體,寫出其反應(yīng)的化學(xué)方程式為
     

    (3)反應(yīng)結(jié)束拆除裝置前,除去A中殘留氯氣的操作是
     
    。
    (4)利用如圖所示裝置測定所得TiCl4的純度:取0.3g產(chǎn)品加入燒瓶,向安全漏斗中加入適量蒸餾水,待TiCl4充分反應(yīng)后,將燒瓶和安全漏斗中的液體一并轉(zhuǎn)入錐形瓶中,滴入3滴0.1mol/LK2CrO4溶液作指示劑。用0.2mol/LAgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗25.00mLAgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液。已知:Ag2CrO4呈磚紅色。
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    ①安全漏斗在本實(shí)驗(yàn)中的作用除加水外,還有
     
    。
    ②達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象為
     
    。
    ③產(chǎn)品中TiCl4的純度為
     
    (保留一位小數(shù))。
    發(fā)布:2024/10/23 1:0:2組卷:31引用:2難度:0.3
  • 3.實(shí)驗(yàn)室以碳酸鈰[Ce2(CO33]為原料制備氧化鈰(CeO2)粉末,部分實(shí)驗(yàn)過程如下:
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    已知:Ce(OH)4難溶于稀硝酸;Ce4+極易水解,酸性較強(qiáng)時(shí)有強(qiáng)氧化性。
    (1)“氧化、沉淀”過程
    ①向酸溶后的溶液中加入氨水和H2O2溶液,維持pH為5~6充分反應(yīng),生成膠狀紅褐色過氧化鈰[Ce(OH)3O?OH]沉淀,加熱煮沸,過氧化鈰轉(zhuǎn)化為黃色氫氧化鈰[Ce(OH)4]。反應(yīng)生成過氧化鈰的離子方程式為
     
    。
    ②雙氧水與氨水的加入量之比對Ce3+氧化率的影響如圖1所示,H2O2與NH3?H2O物質(zhì)的量之比大于1.20時(shí),Ce3+氧化率下降的原因是
     
    。
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    (2)“過濾、洗滌”過程
    ①“過濾”需用到的玻璃儀器有燒杯、漏斗和
     
    。
    ②“洗滌”的實(shí)驗(yàn)操作是
     

    (3)“焙燒”過程
    焙燒Ce(OH)4過程中測得剩余固體質(zhì)量與起始固體質(zhì)量的比值隨溫度變化的曲線如圖所示。則301~317℃范圍內(nèi),B→C發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為
     
    (寫出確定物質(zhì)化學(xué)式的計(jì)算過程)。
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    (4)由稀土碳酸鹽獲取La(OH)3
    以稀土碳酸鹽樣品[含有La2(CO33、Ce2(CO33和可溶性Ce2(SO43]為原料可獲得純凈的La(OH)3請補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)方案:向稀土碳酸鹽樣品中
     
    ,烘干,得到La(OH)3固體。[已知:La3+不與H2O2反應(yīng);La3+、Ce3+開始轉(zhuǎn)化為氫氧化物沉淀的pH分別為7.8、7.6;可選用的試劑有:1mol?L-1氨水、30%H2O2溶液、2mol?L-1HNO3溶液、2mol?L-1HCl溶液、1mol?L-1BaCl2溶液、去離子水]
    發(fā)布:2024/10/23 4:0:1組卷:22引用:1難度:0.3
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