2018年1月25日,我國研究人員在世界上率先利用去甲基化酶(Kd4d)的mRNA,經(jīng)體細(xì)胞核移植技術(shù)培育出第一批靈長類動物食蟹猴,可作為研究癌癥等人類疾病的動物模型。如圖為體細(xì)胞核移植技術(shù)培育食蟹猴的操作過程,請回答:
(1)2001年,美國科學(xué)家已經(jīng)培育出胚胎細(xì)胞核移植猴。獲得食蟹猴的體細(xì)胞核移植技術(shù)難度明顯高于胚胎細(xì)胞核移植,原因是
體細(xì)胞分化程度高,恢復(fù)其全能性較難
體細(xì)胞分化程度高,恢復(fù)其全能性較難
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(2)進(jìn)行過程①時,為提供成纖維細(xì)胞培養(yǎng)所需的無毒環(huán)境,應(yīng)進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)措施是 定期更換培養(yǎng)液
定期更換培養(yǎng)液
,其目的是 防止成纖維細(xì)胞代謝產(chǎn)物的積累對細(xì)胞自身造成危害
防止成纖維細(xì)胞代謝產(chǎn)物的積累對細(xì)胞自身造成危害
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(3)據(jù)圖分析,過程③是利用 顯微注射
顯微注射
法將成纖維細(xì)胞注入猴去核的MⅡ中期卵母細(xì)胞的 卵細(xì)胞膜與透明帶之間
卵細(xì)胞膜與透明帶之間
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(4)圖中過程⑤的實(shí)質(zhì)是早期胚胎在 相同生理
相同生理
條件下空間位置的轉(zhuǎn)移。
(5)上述實(shí)驗(yàn)的突破之處是使用了去甲基化酶(Kd4d)的mRNA,在確定其作用時,研究人員用正常培養(yǎng)液培養(yǎng)融合細(xì)胞得到A組實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),用正常培養(yǎng)液培養(yǎng)向融合細(xì)胞中注入去甲基化酶(Kd4d)的mRNA的融合細(xì)胞得到B組實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。
如圖中X為融合細(xì)胞發(fā)育成的胚胎數(shù)、Y為囊胚數(shù)、Z為內(nèi)細(xì)胞團(tuán)數(shù)。分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可知,Kd4d的mRNA的作用是既能提高 融合細(xì)胞發(fā)育成囊胚的形成率
融合細(xì)胞發(fā)育成囊胚的形成率
又既能提高 囊胚中內(nèi)細(xì)胞團(tuán)的形成率
囊胚中內(nèi)細(xì)胞團(tuán)的形成率
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