2018年1月25日，我國研究人員在世界上率先利用去甲基化酶（Kd4d）的mRNA，經(jīng)體細(xì)胞核移植技術(shù)培育出第一批靈長(zhǎng)類動(dòng)物食蟹猴，可作為研究癌癥等人類疾病的動(dòng)物模型。如圖為體細(xì)胞核移植技術(shù)培育食蟹猴的操作過程，請(qǐng)回答：

（1）2001年，美國科學(xué)家已經(jīng)培育出胚胎細(xì)胞核移植猴。獲得食蟹猴的體細(xì)胞核移植技術(shù)難度明顯高于胚胎細(xì)胞核移植，原因是

體細(xì)胞分化程度高，恢復(fù)其全能性較難

體細(xì)胞分化程度高，恢復(fù)其全能性較難

。
（2）進(jìn)行過程①時(shí)，為提供成纖維細(xì)胞培養(yǎng)所需的無毒環(huán)境，應(yīng)進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)措施是

定期更換培養(yǎng)液

定期更換培養(yǎng)液

，其目的是

防止成纖維細(xì)胞代謝產(chǎn)物的積累對(duì)細(xì)胞自身造成危害

防止成纖維細(xì)胞代謝產(chǎn)物的積累對(duì)細(xì)胞自身造成危害

。
（3）據(jù)圖分析，過程③是利用

顯微注射

顯微注射

法將成纖維細(xì)胞注入猴去核的MⅡ中期卵母細(xì)胞的

卵細(xì)胞膜與透明帶之間

卵細(xì)胞膜與透明帶之間

。
（4）圖中過程⑤的實(shí)質(zhì)是早期胚胎在

相同生理

相同生理

條件下空間位置的轉(zhuǎn)移。
（5）上述實(shí)驗(yàn)的突破之處是使用了去甲基化酶（Kd4d）的mRNA，在確定其作用時(shí)，研究人員用正常培養(yǎng)液培養(yǎng)融合細(xì)胞得到A組實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，用正常培養(yǎng)液培養(yǎng)向融合細(xì)胞中注入去甲基化酶（Kd4d）的mRNA的融合細(xì)胞得到B組實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。
如圖中X為融合細(xì)胞發(fā)育成的胚胎數(shù)、Y為囊胚數(shù)、Z為內(nèi)細(xì)胞團(tuán)數(shù)。分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可知，Kd4d的mRNA的作用是既能提高

融合細(xì)胞發(fā)育成囊胚的形成率

融合細(xì)胞發(fā)育成囊胚的形成率

又既能提高

囊胚中內(nèi)細(xì)胞團(tuán)的形成率

囊胚中內(nèi)細(xì)胞團(tuán)的形成率

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