CO2資源化利用能有效減少碳排放,充分利用碳資源。
(1)光電催化實(shí)現(xiàn)CO2資源化利用的原理如圖1。
①寫(xiě)出陰極CO2還原為CH3OH的電極反應(yīng)式:CO2+6H++6e-=CH3OH+H2OCO2+6H++6e-=CH3OH+H2O。
②與直接電解法相比,生成等量的CH3OH時(shí),光電催化法消耗的電能更少。其原因是 光電催化法利用太陽(yáng)能,減少電能消耗光電催化法利用太陽(yáng)能,減少電能消耗。
(2)CO2催化加氫合成二甲醚過(guò)程中主要發(fā)生下列反應(yīng):
反應(yīng)Ⅰ:CO2(g)+H2(g)═CO(g)+H2O(g)△H=41.2kJ/mol
反應(yīng)Ⅱ:2CO2(g)+6H2(g)═CH3OCH3(g)+3H2O(g)△H=-122.5kJ/mol
①反應(yīng)Ⅰ中的CO2平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而增大的原因是 反應(yīng)Ⅰ的正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),升高溫度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)反應(yīng)Ⅰ的正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),升高溫度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)。
②在恒壓、CO2和H2的起始量一定的條件下,CO2平衡轉(zhuǎn)化率和平衡時(shí)CO的選擇性(CO的選擇性=CO的物質(zhì)的量反應(yīng)的CO2的物質(zhì)的量×100%)隨溫度的變化如圖2。T℃時(shí),起始投入2molCO2、6molH2,達(dá)到平衡時(shí)反應(yīng)Ⅰ和Ⅱ理論上消耗H2的物質(zhì)的量為 0.2mol0.2mol。該催化劑條件下合成二甲醚時(shí)較適宜的溫度為260℃,其原因是 溫度過(guò)低,反應(yīng)速率太慢;溫度過(guò)高,CO選擇性過(guò)大,二甲醚的選擇性減小溫度過(guò)低,反應(yīng)速率太慢;溫度過(guò)高,CO選擇性過(guò)大,二甲醚的選擇性減小。
(3)研究發(fā)現(xiàn),(2)中的反應(yīng)Ⅱ分兩步完成,即發(fā)生反應(yīng)Ⅲ和Ⅳ。
反應(yīng)Ⅲ:CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0kJ/mol
反應(yīng)Ⅳ:2CH3OH(g)═CH3OCH3(g)+H2O(g)
①反應(yīng)Ⅳ的△H=-24.5-24.5kJ/mol。
②在不改變反應(yīng)物用量的情況下為提高H2的平衡轉(zhuǎn)化率可采取的措施有 降低溫度降低溫度、增大壓強(qiáng)增大壓強(qiáng)。
CO
的物質(zhì)的量
反應(yīng)的
C
O
2
的物質(zhì)的量
【答案】CO2+6H++6e-=CH3OH+H2O;光電催化法利用太陽(yáng)能,減少電能消耗;反應(yīng)Ⅰ的正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),升高溫度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng);0.2mol;溫度過(guò)低,反應(yīng)速率太慢;溫度過(guò)高,CO選擇性過(guò)大,二甲醚的選擇性減小;-24.5;降低溫度;增大壓強(qiáng)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:11引用:1難度:0.5
相似題
-
1.升高溫度,下列數(shù)據(jù)不一定增大的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2025/1/6 6:0:5組卷:31引用:4難度:0.7 -
2.催化還原CO2是解決溫室效應(yīng)及能源問(wèn)題的重要手段之一。研究表明,在Cu/ZnO催化劑存在下,CO2和H2可發(fā)生以下兩個(gè)平衡反應(yīng)。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是( ?。?br />①CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H1=-53.7kJ?mol-1
②CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)△H2=+41.2kJ?mol-1發(fā)布:2025/1/6 6:0:5組卷:90引用:3難度:0.5 -
3.現(xiàn)代工業(yè)將煤汽化,既可以提高燃料的利用率、減少CO、SO2等的排放,又可以擴(kuò)大水煤氣的用途.甲醇是一種可再生能源,具有開(kāi)發(fā)和應(yīng)用的廣闊前景,工業(yè)上一般可采用水煤氣來(lái)合成甲醇CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).
(1)如圖1是該反應(yīng)在不同溫度下CO的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化的曲線.
①T1和T2溫度下的平衡常數(shù)大小關(guān)系是K1K2(填“>”、“<”或“=”).
②以下有關(guān)說(shuō)法正確的是
a.恒溫、恒容條件下,容器內(nèi)的壓強(qiáng)不發(fā)生變化則可逆反應(yīng)達(dá)到平衡
b.一定條件下,H2的消耗速率是CO的消耗速率的2倍時(shí)可逆反應(yīng)達(dá)到平衡
c.使用合適的催化劑能縮短達(dá)到平衡的時(shí)間并提高CH3OH的產(chǎn)率
d.某溫度下,將2molCO和6molH2充入2L的密閉容器中,充分反應(yīng),達(dá)到平衡后,測(cè)得c(CO)=0.2mol/L,則CO的轉(zhuǎn)化率為80%
(2)已知在常溫常壓下①2CH3OH(1)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)△H=-akJ?mol-1
②2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-bkJ?mol-1③H2O(g)=H2O(1)△H=-ckJ?mol-1
則:CH3OH(1)+O2(g)=CO(g)+2H2O(1)△H=
(3)2009年10月,中國(guó)科學(xué)院長(zhǎng)春應(yīng)用化學(xué)研究所在甲醇燃料電池技術(shù)方面獲得新突破,組裝出了自呼吸電池及主動(dòng)式電堆.甲醇燃料電池的工作原理如圖2所示.
①該電池正極的電極反應(yīng)式為
②工作一段時(shí)間后,當(dāng)6.4g甲醇完全反應(yīng)生成CO2時(shí),有
(4)以上述電池做電源,用圖3所示裝置,在實(shí)驗(yàn)室中模擬鋁制品面“鈍化”處理的過(guò)程中,發(fā)現(xiàn)溶液逐漸變渾濁,原因是發(fā)布:2024/12/30 14:0:1組卷:25引用:3難度:0.5