草甘膦作為除草劑會(huì)把普通大豆植株和雜草一塊殺死?？蒲行〗M從大腸桿菌中提取抗草甘膦基因（抗草甘膦基因控制合成的酶能使轉(zhuǎn)基因植物對(duì)草甘膦不敏感，能忍受更高劑量的草甘膦而不被殺死）導(dǎo)入到大豆體內(nèi)而獲取抗草甘膦轉(zhuǎn)基因大豆?；卮鹣铝袉?wèn)題：
（1）獲取目的基因時(shí)，可從大腸桿菌中提取抗草甘膦基因轉(zhuǎn)錄的mRNA，然后合成cDNA．利用mRNA合成cDNA的過(guò)程稱作

逆轉(zhuǎn)錄

逆轉(zhuǎn)錄

，與大腸桿菌中提取抗草甘膦基因相比，利用mRNA合成的cDNA中不具有

啟動(dòng)子

啟動(dòng)子

、終止子等核苷酸序列。
（2）構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí)，需要把抗草甘膦基因插入到土壤農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒的T-DNA上，原因是

T-DNA可轉(zhuǎn)移到植物細(xì)胞中，并能整合到染色體DNA上

T-DNA可轉(zhuǎn)移到植物細(xì)胞中，并能整合到染色體DNA上

；將目的基因插入到T-DNA中用到的工具酶有

限制酶和DNA連接酶

限制酶和DNA連接酶

，把含有抗草甘膦基因的土壤農(nóng)桿菌與大豆細(xì)胞混合培養(yǎng)，一段時(shí)間后，在培養(yǎng)基中加入草甘膦，其目的是

檢測(cè)目的基因是否成功導(dǎo)入大豆細(xì)胞

檢測(cè)目的基因是否成功導(dǎo)入大豆細(xì)胞

。
（3）成功導(dǎo)入抗草甘膦基因的大豆細(xì)胞可通過(guò)

植物組織培養(yǎng)

植物組織培養(yǎng)

技術(shù)培育出轉(zhuǎn)基因植株，此過(guò)程依據(jù)的生物學(xué)原理是

植物細(xì)胞具有全能性

植物細(xì)胞具有全能性

。
（4）為避免轉(zhuǎn)基因大豆植株中抗草甘膦基因通過(guò)花粉對(duì)其他近緣作物造成污染，上述基因工程中可考慮將目的基因?qū)氲酱蠖辜?xì)胞的

葉綠體

葉綠體

（填“細(xì)胞核”或“葉綠體”或“內(nèi)質(zhì)網(wǎng)”）中。