單克隆抗體技術(shù)在生物工程中有著廣泛的應(yīng)用，圖1是單克隆抗體制備流程圖，圖2是我國(guó)科研人員為了準(zhǔn)確篩選沒(méi)有明顯表型特征的某種微生物所采用的流程圖，圖4是某雙特異性抗體作用示意圖，雙特異性抗體是指一個(gè)抗體分子可以與兩個(gè)不同抗原或同一抗原的兩個(gè)不同抗原表位相結(jié)合。

（1）據(jù)圖2分析，科研人員利用目標(biāo)微生物編碼膜蛋白的基因序列，構(gòu)建

基因的表達(dá)載體

基因的表達(dá)載體

，并導(dǎo)入用

Ca²⁺或CaCl₂

Ca²⁺或CaCl₂

處理的大腸桿菌細(xì)胞中，獲取大量膜蛋白。
（2）已知細(xì)胞合成DNA有“D途徑”和“S途徑”兩條途徑，其中“D途徑”能被氨基蝶呤阻斷。兔子的已免疫的淋巴細(xì)胞有上述兩種途徑，但一般不分裂增殖；兔子的骨髓瘤細(xì)胞中只有“D途徑”，但能不斷分裂增殖。據(jù)此，圖1所示的

HAT培養(yǎng)基

HAT培養(yǎng)基

（填“HAT培養(yǎng)基”/“多孔板”）中添加氨基蝶呤可以達(dá)到篩選目的，其原理是

淋巴細(xì)胞和淋巴細(xì)胞自身融合細(xì)胞因缺乏在體外培養(yǎng)液中增殖的能力，故不能在HAT培養(yǎng)液中生長(zhǎng)；骨髓瘤細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞自身融合細(xì)胞在HAT培養(yǎng)液中因DNA合成途徑被氨基蝶呤阻斷而不能進(jìn)行DNA復(fù)制，而不生長(zhǎng)

淋巴細(xì)胞和淋巴細(xì)胞自身融合細(xì)胞因缺乏在體外培養(yǎng)液中增殖的能力，故不能在HAT培養(yǎng)液中生長(zhǎng)；骨髓瘤細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞自身融合細(xì)胞在HAT培養(yǎng)液中因DNA合成途徑被氨基蝶呤阻斷而不能進(jìn)行DNA復(fù)制，而不生長(zhǎng)

。
（3）將上述帶有熒光的單克隆抗體與待分離微生物群體混合，目的是

標(biāo)記

標(biāo)記

目標(biāo)微生物。用流式細(xì)胞儀分離不同熒光強(qiáng)度的細(xì)胞，結(jié)果如圖3所示。對(duì)結(jié)果進(jìn)行比較，應(yīng)從區(qū)域

②

②

（選填圖中數(shù)字）的細(xì)胞中篩選目標(biāo)微生物。
（4）與直接使用抗腫瘤藥物相比，將抗腫瘤藥物與雙特異性單克隆抗體結(jié)合后給藥，對(duì)人體的副作用更小，原因是

雙特異性單克隆抗體能將抗癌藥物定向帶到腫瘤細(xì)胞所在位置，在原位殺死癌細(xì)胞

雙特異性單克隆抗體能將抗癌藥物定向帶到腫瘤細(xì)胞所在位置，在原位殺死癌細(xì)胞

，體現(xiàn)的是雙特異性單克隆抗體在

治療疾病（運(yùn)載藥物）

治療疾病（運(yùn)載藥物）

方面的用途。