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2021-2022學(xué)年浙江省溫州市十校聯(lián)合體高二(下)期中生物試卷
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試題詳情
胚胎干細(xì)胞(ES細(xì)胞)介導(dǎo)法的主要操作過(guò)程是:將外源基因?qū)肱咛ジ杉?xì)胞,然后將轉(zhuǎn)基因的胚胎干細(xì)胞注射于受體動(dòng)物胚胎后可參與受體的胚胎構(gòu)成。如圖是利用胚胎干細(xì)胞介導(dǎo)法培育出熒光小鼠的過(guò)程?;卮鹣铝袉?wèn)題:
(1)從水母中獲取綠色熒光蛋白基因有多種方法。將水母的全部基因用限制性內(nèi)切核酸酶切成片段,插入到載體分子中,并將所得的
重組質(zhì)粒
重組質(zhì)粒
轉(zhuǎn)入大腸桿菌進(jìn)行克隆保存,這些大腸桿菌的群體稱為
基因組文庫(kù)
基因組文庫(kù)
。
(2)②過(guò)程中用到了
限制
限制
酶和
DNA連接
DNA連接
酶,③過(guò)程常用
顯微注射
顯微注射
方法,⑥過(guò)程通常要對(duì)受體母鼠進(jìn)行
同期發(fā)情
同期發(fā)情
處理后才可進(jìn)行胚胎移植。
(3)關(guān)于受體母鼠妊娠產(chǎn)下的子代小鼠的特點(diǎn),下列敘述正確的是
C
C
。
A.各細(xì)胞都有綠色熒光蛋白基因,所以全身每個(gè)細(xì)胞都有綠色熒光蛋白產(chǎn)生
B.各細(xì)胞都有綠色熒光蛋白基因,但只有部分細(xì)胞有綠色熒光蛋白產(chǎn)生
C.不是所有細(xì)胞都有綠色熒光蛋白基因,所以只有部分細(xì)胞有綠色熒光蛋白產(chǎn)生
D.該小鼠產(chǎn)生的配子中含綠色熒光蛋白基因的概率為
1
2
【考點(diǎn)】
基因工程的基本操作程序
;
體外受精和胚胎移植
;
干細(xì)胞的培養(yǎng)及其應(yīng)用
.
【答案】
重組質(zhì)粒;基因組文庫(kù);限制;DNA連接;顯微注射;同期發(fā)情;C
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59
組卷:4
引用:1
難度:0.7
相似題
1.
p53基因是一種抑癌基因,在惡性腫瘤患者中突變率達(dá)50%以上。與人相比,大象體內(nèi)含有多對(duì)p53基因,推測(cè)是其很少患腫瘤的主要原因。設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究人p53基因在乳腺腫瘤細(xì)胞中的作用,回答下列問(wèn)題:
(1)利用PCR技術(shù)擴(kuò)增p53基因。首先根據(jù)p53基因的核苷酸序列,設(shè)計(jì)并合成
,其能與變性p53基因單鏈結(jié)合,在
催化作用下延伸,如此循環(huán)多次。
(2)p53基因表達(dá)載體的構(gòu)建。如圖所示,表達(dá)載體上除了標(biāo)注的DNA片段外,在p53基因上游還必須擁有的DNA片段(箭頭所示)是
,其作用機(jī)理是
。外源p53基因插入載體中至少需要兩種工具酶,包括準(zhǔn)確切割DNA的限制性核酸內(nèi)切酶和將雙鏈DNA片段“縫合”起來(lái)的
。
(3)乳腺腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)。完成倫理學(xué)審查和病人知情同意書簽署后,將患者乳腺腫瘤組織塊剪碎,制成細(xì)胞懸液在適宜的條件下培養(yǎng)。培養(yǎng)環(huán)境中所需的主要?dú)怏w包括細(xì)胞代謝必需的
和維持培養(yǎng)液pH值的
。保持培養(yǎng)環(huán)境處于無(wú)菌無(wú)毒條件的操作包括
(答出兩點(diǎn)即可)。
(4)檢測(cè)p53基因表達(dá)對(duì)乳腺腫瘤細(xì)胞增殖的影響。分別將空載體和p53表達(dá)載體轉(zhuǎn)入腫瘤細(xì)胞培養(yǎng),采用特殊方法檢測(cè)細(xì)胞增殖情況,并從培養(yǎng)的腫瘤細(xì)胞中提取蛋白質(zhì),用相應(yīng)的
進(jìn)行雜交,檢測(cè)p53基因翻譯成蛋白質(zhì)的情況,探索雜交帶強(qiáng)度與細(xì)胞增殖率相關(guān)性。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0
組卷:58
引用:5
難度:0.6
解析
2.
自然界中某些細(xì)菌可通過(guò)代謝將原油轉(zhuǎn)化為穩(wěn)定無(wú)害的終產(chǎn)物,科學(xué)家為獲得能有效修復(fù)原油污染土壤的工程菌展開(kāi)相關(guān)研究。
(1)獲得能降解原油的目標(biāo)菌可從
取樣,樣品經(jīng)
(無(wú)菌水/蒸餾水)稀釋后涂布于以原油為唯一碳源的固體培養(yǎng)基上培養(yǎng),分離純化后獲得目標(biāo)菌A。
(2)目標(biāo)菌A成膜性差,不能有效控制原油向深層土壤滲透。研究人員將假單胞菌的bdlA基因(約1300bp)導(dǎo)入目標(biāo)菌A體內(nèi),嘗試構(gòu)建成膜性好的工程菌。
①假單胞菌遭受環(huán)境壓力時(shí),會(huì)分泌大量胞外復(fù)合物將自身包裹于其中形成細(xì)菌聚集膜樣物(生物被膜),體現(xiàn)了生物對(duì)環(huán)境的
。
②圖1為bdlA基因與pX系列質(zhì)粒連接構(gòu)建的重組質(zhì)粒模式圖,為初步檢測(cè)構(gòu)建是否成功,可選用限制酶
對(duì)其切割,并對(duì)酶切產(chǎn)物及重組質(zhì)粒進(jìn)行凝膠電泳檢測(cè),結(jié)果如圖2。據(jù)圖2可初步判斷重組質(zhì)粒構(gòu)建成功,依據(jù)是
。
(3)上述方法獲得的兩種工程菌命名為KT2和KT5,在不同時(shí)間測(cè)定實(shí)驗(yàn)組中工程菌及對(duì)照組中
的生物被膜總量相對(duì)值,結(jié)果如圖3所示。該結(jié)果表明
。
(4)若要將以上工程菌用于原油污染土壤的修復(fù),舉一例說(shuō)明下一步還應(yīng)進(jìn)行哪些方面的研究
?
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0
組卷:36
引用:2
難度:0.6
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