當(dāng)前位置： 2023-2024學(xué)年寧夏銀川市賀蘭一中高二（上）第一次段考化學(xué)試卷> 試題詳情

高溫條件下，H₂S可以發(fā)生熱解反應(yīng)：2H₂S（g）?2H₂（g）+S₂（g）ΔH＞0。
（1）在某溫度下，將1molH₂S氣體放入某恒壓密閉容器中進(jìn)行反應(yīng)，當(dāng)下述各量不再改變時(shí)，能說明反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡的是
cde
cde

a.體系的壓強(qiáng)
b.混合氣體的質(zhì)量
c.容器的體積
d.混合氣體的平均摩爾質(zhì)量
e.混合氣體中H₂S的體積分?jǐn)?shù)
（2）在某溫度T₁℃、100KPa下，將1molH₂S氣體放入某恒壓密閉容器中進(jìn)行反應(yīng)，平衡時(shí)混合氣體中H₂S和H₂的分壓相等，H₂S的平衡轉(zhuǎn)化率為
50%
50%
，若達(dá)平衡時(shí)容器的體積為2L，則該溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)為
0.125
0.125
。
（3）在某溫度T₂℃、100KPa下，將1molH₂S氣體和nmolAr（n分別等于0、1、2、3、4）同時(shí)放入上述恒壓密閉容器中，熱分解反應(yīng)過程中H₂S的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間的變化（已知1.7秒時(shí)均已達(dá)到平衡）如圖所示：

①圖中n=4對應(yīng)的曲線為
e
e
，判斷的依據(jù)是
通入的稀有氣體越多，H₂S 的轉(zhuǎn)化率越大
通入的稀有氣體越多，H₂S 的轉(zhuǎn)化率越大
。
②通過與（2）中數(shù)據(jù)的對比，可判斷出T₁
＞
＞
T₂（填“＞”、“＜”、“=”或“無法確定”）。
（4）將CO和NO按不同比例投入一密閉容器中，控制一定溫度（T₁或T₂），發(fā)生反應(yīng)并達(dá)到平衡時(shí)，所得的混合氣體中含N₂的體積分?jǐn)?shù)隨
n
（
CO
）
n
（
NO
）
的變化曲線如圖所示。
①圖中a、b、c、d中對應(yīng)NO轉(zhuǎn)化率最大的是
c
c
。

②T₁
＜
＜
T₂（填“＞”“＜”或“=”）。

【考點(diǎn)】化學(xué)平衡的計(jì)算；轉(zhuǎn)化率隨溫度、壓強(qiáng)的變化曲線；化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷．

【答案】cde；50%；0.125；e；通入的稀有氣體越多，H₂S 的轉(zhuǎn)化率越大；＞；c；＜

【解答】

【點(diǎn)評】

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發(fā)布：2024/10/10 0:0:4組卷：45引用：1難度：0.5

相似題

1．CO₂的捕集與轉(zhuǎn)化是當(dāng)今科學(xué)研究的重要課題。以CO₂、C₂H₆為原料合成C₂H₄涉及的主要反應(yīng)如下：
Ⅰ.CO₂（g）+C₂H₆（g）?C₂H₄（g）+H₂O（g）+CO（g）ΔH=+177kJ?mol^-1（主反應(yīng)）
Ⅱ.C₂H₆（g）?CH₄（g）+H₂（g）+C（S）ΔH=+9kJ?mol^-1（副反應(yīng)）
（1）反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)歷程可分為如下兩步：
i.C₂H₆（g）?C₂H₄（g）+H₂（g）ΔH₁（反應(yīng)速率較快）
ii.H₂（g）+CO₂（g）?H₂O（g）+CO（g）ΔH₂=+41kJ?mol^-1（反應(yīng)速率較慢）
①ΔH₁=

kJ?mol^-1
②相比于提高c（C₂H₆），提高c（CO₂）對反應(yīng)I速率影響更大，其原因是

。
（2）向恒壓密閉容器中充入CO₂和C₂H₆合成C₂H₄，選擇不同溫度對相關(guān)量的影響如圖所示，工業(yè)生產(chǎn)綜合各方面的因素，反應(yīng)選擇800℃的原因是

。

（3）在800℃時(shí)，
n
（
C
O
2
）
n
（
C
2
H
6
）
=
1
3
，充入一定體積的密閉容器中，在有催化劑存在的條件下，只發(fā)生主反應(yīng)，初始壓強(qiáng)為P，一段時(shí)間達(dá)到平衡，產(chǎn)物的物質(zhì)的量之和與剩余反應(yīng)物的物質(zhì)的量之和相等，該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=

（用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算，分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)。計(jì)算結(jié)果用最簡分式表示）。
（4）工業(yè)上用甲烷催化法制取乙烯，只發(fā)生如下反應(yīng)：2CH₄?C₂H₄+2H₂ΔH＞0，溫度T時(shí)，向2L的恒容反應(yīng)器中充入2mol CH₄，僅發(fā)生上述反應(yīng)，反應(yīng)過程中CH₄的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化如圖所示。實(shí)驗(yàn)測得v_正=k_正c²（CH₄），v_逆=k_逆c（C₂H₄）?c²（H₂），k_正、k_逆為速率常數(shù)，只與溫度有關(guān)，則T溫度時(shí)
k
逆
k
正
═

（用含有m的代數(shù)式表示）。

（5）我國科學(xué)家使用電化學(xué)的方法（裝置如圖）用C₂H₆和CO₂合成了C₂H₄。
①M(fèi)是電源的

極。
②陽極電極反應(yīng)式是

。
發(fā)布：2024/12/17 20:30:1組卷：24引用：2難度：0.6
解析

2．一定條件下，可逆反應(yīng)的平衡常數(shù)可以用平衡濃度計(jì)算，也可以用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)．在恒溫恒壓條件下，總壓不變，用平衡分壓計(jì)算平衡常數(shù)更方便．下列說法不正確的是（　?。?/h2>

A．對于C₂H₄（g）+H₂O（g）?C2H5OH（g），在一定條件下達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)，體系的總壓強(qiáng)為P，其中C₂H₄（g）、H₂O（g）、C₂H₅OH（g）均為1mol,則用分壓表示的平衡常數(shù)Kp=

B．恒溫恒壓下，在一容積可變的容器中，反應(yīng)2A（g）+B（g）?2C（g）達(dá)到平衡時(shí)，A、B和C的位置的量分別為4mol、2mol和4mol,若此時(shí)A、B和C均增加1mol,平衡正向移動

C．恒溫恒壓下，在一容積可變的容器中，N₂（g）+3H₂（g）?2NH₃（g）達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)，N₂、H₂、NH₃各1mol,若此時(shí)再充入3molN₂，則平衡正向移動

D．對于一定條件下的某一可逆反應(yīng)，用平衡濃度表示的平衡常數(shù)和平衡分壓表示的平衡常數(shù)，其數(shù)值不同，但意義相同，都只與溫度有關(guān)

發(fā)布：2024/12/21 8:0:2組卷：134引用：1難度：0.7

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3．工業(yè)上可用“氨催化氧化法”生產(chǎn)NO，以氨氣、氧氣為原料，在Pt-Rh合金催化劑存在下生成NO和副產(chǎn)物N₂，兩個(gè)競爭反應(yīng)化學(xué)方程式如下：
Ⅰ．4NH₃（g）+5O₂（g）?4NO（g）+6H₂O（g）
Ⅱ．4NH₃（g）+3O₂（g）?2N₂（g）+6H₂O（g）
現(xiàn)將1molNH₃、1.45molO₂充入1L恒容密閉容器中，在上述催化劑作用下反應(yīng)，相同時(shí)間內(nèi)有關(guān)生成物物質(zhì)的量隨溫度變化曲線如圖所示。
已知：有效轉(zhuǎn)化率=
制備目標(biāo)物質(zhì)消耗原料的量
原料總的轉(zhuǎn)化量
×100%
下列說法不正確的是（　　）

A．400℃時(shí)，主要發(fā)生反應(yīng)Ⅱ

B．由圖分析工業(yè)上用氨催化氧化制備HNO₃，最佳溫度約為840℃

C．520℃時(shí)，NH₃的有效轉(zhuǎn)化率約為66.7%

D．840℃后，NO的物質(zhì)的量下降，可能是反應(yīng)Ⅰ平衡逆向移動所致

發(fā)布：2024/12/17 0:30:2組卷：81引用：5難度：0.5

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