（1）乙基叔丁基醚（以ETBE表示）是一種性能優(yōu)良的高辛烷值汽油調(diào)和劑。用乙醇與異丁烯（以IB表示）在催化劑HZSM-5催化下合成ETBE，反應(yīng)的化學(xué)方程式為C₂H₅OH（g）+IB（g）═ETBE（g）　ΔH。C₁表示先吸附乙醇，C₂表示先吸附異丁烯，C₃表示乙醇和異丁烯同時吸附。反應(yīng)物被催化劑HZSM-5吸附的順序與反應(yīng)歷程的關(guān)系如圖1所示，該反應(yīng)的ΔH=

-4a

-4a

kJ?mol^-1。反應(yīng)歷程的最優(yōu)途徑是

C₃

C₃

（填“C₁”“C₂”或“C₃”）。

（2）工業(yè)上以CO和H₂為原料生產(chǎn)CH₃OCH₃。工業(yè)制備二甲醚在催化反應(yīng)室中（壓力2.0～10.0MPa,溫度230～280℃）進(jìn)行下列反應(yīng)：
反應(yīng)?。篊O（g）+2H₂（g）?CH₃OH（g）　ΔH₁=-99kJ?mol^-1
反應(yīng)ⅱ：2CH₃OH（g）?CH₃OCH₃（g）+H₂O（g）　ΔH₂=-23.5kJ?mol^-1
反應(yīng)ⅲ：CO（g）+H₂O（g）?CO₂（g）+H₂（g）　ΔH₃=-41.2kJ?mol^-1
①在該條件下，若反應(yīng)ⅰ的起始濃度分別為c（CO）=0.6mol?L^-1，c（H₂）=1.4mol?L^-1，8min后達(dá)到平衡，CO的轉(zhuǎn)化率為50%，則8min內(nèi)H₂的平均反應(yīng)速率為

0.075mol?L^-1?min^-1

0.075mol?L^-1?min^-1

。
②在t℃時，反應(yīng)ⅱ的平衡常數(shù)為400，此溫度下，在1L的密閉容器中加入一定的甲醇，反應(yīng)到某時刻測得各組分的物質(zhì)的量濃度如下：

物質(zhì)	CH3OH	CH3OCH3	H2O
c/（mol?L-1）	0.46	1.0	1.0

此時刻v_正

＞

＞

v_逆（填“＞”“＜”或“=”），平衡時c（CH₃OCH₃）的物質(zhì)的量濃度是

1.2mol?L^-1

1.2mol?L^-1

。
③催化反應(yīng)的總反應(yīng)為3CO（g）+3H₂（g）?CH₃OCH₃（g）+CO₂（g），CO的平衡轉(zhuǎn)化率α（CO）與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖2所示，圖中X代表

溫度

溫度

（填“溫度”或“壓強(qiáng)”），且L₁

＞

＞

L₂（填“＞”“＜”或“=”）。
④在催化劑的作用下同時進(jìn)行三個反應(yīng)，發(fā)現(xiàn)隨著起始投料比

n

（

H

2

）

n

（

CO

）

的改變，二甲醚和甲醇的產(chǎn)率（產(chǎn)物中的碳原子占起始CO中碳原子的百分率）呈現(xiàn)如圖3的變化趨勢。試解釋投料比大于1.0之后二甲醚產(chǎn)率和甲醇產(chǎn)率變化的原因：

當(dāng)投料比大于1時，隨著c（H₂）增大，反應(yīng)ⅰ被促進(jìn)，而反應(yīng)ⅲ被抑制，c（H₂O）增大，最終抑制反應(yīng)ⅱ，因此甲醇的產(chǎn)率繼續(xù)增大而二甲醚的產(chǎn)率減小

當(dāng)投料比大于1時，隨著c（H₂）增大，反應(yīng)ⅰ被促進(jìn)，而反應(yīng)ⅲ被抑制，c（H₂O）增大，最終抑制反應(yīng)ⅱ，因此甲醇的產(chǎn)率繼續(xù)增大而二甲醚的產(chǎn)率減小

。