按要求回答下列問題:
(1)基態(tài)Cu+核外電子排布式為 1s22s22p63s23p63d101s22s22p63s23p63d10;基態(tài)O原子未成對電子有 22個。
(2)NO2-離子的VSEPR模型為 平面三角形平面三角形,寫出NO2-離子的一種等電子體 O3O3。從分子結構角度分析,HNO3酸性強于HNO2的原因是 HNO3中的N為+5價,其N的正電性強于HNO2中的N,使羥基中O-H鍵極性增強,共用電子對更偏向O原子,羥基更易電離出H+,所以酸性HNO3強于HNO2HNO3中的N為+5價,其N的正電性強于HNO2中的N,使羥基中O-H鍵極性增強,共用電子對更偏向O原子,羥基更易電離出H+,所以酸性HNO3強于HNO2。
(3)是一種疊氮一炔基Husigen環(huán)加成反應產物,該分子中N原子的雜化方式為 sp2和sp3sp2和sp3。
(4)NH3分子中H-N-H鍵角為107°。如圖是[Zn(NH3)6]2+的部分結構以及H-N-H鍵角的測量值。解釋NH3形成[Zn(NH3)6]2+后H-N-H鍵角變大的原因:NH3分子中N原子的孤電子對進入Zn2+的空軌道形成配位鍵后,原孤電子對與成鍵電子對間的排斥作用變?yōu)槌涉I電子對間的排斥,排斥作用減弱NH3分子中N原子的孤電子對進入Zn2+的空軌道形成配位鍵后,原孤電子對與成鍵電子對間的排斥作用變?yōu)槌涉I電子對間的排斥,排斥作用減弱。
(5)[Fe(H2O)6]2+與NO反應生成的[Fe(NO)(H2O)5]2+中,NO以N原子與Fe2+形成配位鍵。請在[Fe(NO)(H2O)5]2結構示意圖的相應位置補填缺少的配體 。
【答案】1s22s22p63s23p63d10;2;平面三角形;O3;HNO3中的N為+5價,其N的正電性強于HNO2中的N,使羥基中O-H鍵極性增強,共用電子對更偏向O原子,羥基更易電離出H+,所以酸性HNO3強于HNO2;sp2和sp3;NH3分子中N原子的孤電子對進入Zn2+的空軌道形成配位鍵后,原孤電子對與成鍵電子對間的排斥作用變?yōu)槌涉I電子對間的排斥,排斥作用減弱;
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:12引用:1難度:0.5
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1.著名化學家徐光憲在稀土化學等領域取得了卓越成就,被譽為“稀土界的袁隆平”。稀土元素包括鈧、釔和鑭系元素。
請回答下列問題:
(1)寫出基態(tài)二價鈧離子(Sc2+)的核外電子排布式
電子占據(jù)的軌道數(shù)為
(2)在用重量法測定鑭系元素和使鑭系元素分離時,總是使之先轉換成草酸鹽,然后
經過灼燒而得其氧化物,如2LnCl3+3H2C2O4+nH2O=Ln2(C2O4)3?nH2O+6HCl。
①H2C2O4中碳原子的雜化軌道類型為
②H2O的VSEPR模型為
③HCl和H2O可以形成相對穩(wěn)定的水合氫離子鹽晶體,如HCl?2H2O,HCl?2H2O中含有H5O2+,結構為,在該離子中,存在的作用力有
a.配位鍵b。極性鍵c。非極性鍵d。離子鍵e。金屬鍵f。氫鍵g。范德華力 h.π鍵i。σ鍵
(3)表列出了核電荷數(shù)為21~25的元素的最高正化合價:元素名稱 鈧 鈦 釩 鉻 錳 元素符號 Sc Ti V Cr Mn 核電荷數(shù) 21 22 23 24 25 最高正價 +3 +4 +5 +6 +7
(4)PrO2(二氧化鐠)的晶胞結構與CaF2相似,晶胞中Pr(鐠)原子位于面心和頂點。假設相距最近的Pr原子與O原子之間的距離為a pm,則該晶體的密度為發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:29引用:1難度:0.6 -
2.新型鈣鈦礦太陽能電池具備更加清潔、便于應用、制造成本低和效率高等顯著優(yōu)點。 一種鈣鈦礦太陽能電池材料的晶胞如圖1所示。請按要求回答下列有關問題
(1)構成CH3NH3+的三種元素中電負性最小的是
(2)Pb與C同主族,比C的周期序數(shù)大4,寫出Pb原子最外層電子的軌道表示式(即電子排布圖)
(3)有關NH3的結構與性質探究
①NH3分子中所含化學鍵是
②NH3分子的VSEPR模型名稱為
③如圖2所示,探究NH3的性質時,打開止水夾,擠壓膠頭滴管,可以觀察到燒瓶中迅速產生紅色噴泉。請用必要的分子結構與性質的知識和化學用語解釋產生該現(xiàn)象的原因:
(4)該鈣鈦礦太陽能電池材料的化學式為發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:84引用:1難度:0.5 -
3.下列各組表述中,正確的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2025/1/6 6:0:5組卷:48引用:3難度:0.7