科學(xué)家曾對DNA的復(fù)制方式存在三種假設(shè):全保留復(fù)制半保留復(fù)制、彌散復(fù)制,其復(fù)制特點如圖1所示。1958年Meslson和Stahl做了如下實驗:
(1)在氮源為14N的培養(yǎng)基上培養(yǎng)大腸桿菌,其DNA均為14N-DNA(輕鏈DNA,全輕帶);
(2)在氮源為15N的培養(yǎng)基上培養(yǎng)大腸桿菌,其DNA均為15N-DNA(重鏈DNA,全重帶);
(3)若將N15標記的親代大腸桿菌轉(zhuǎn)移到只含14N的培養(yǎng)基上,再連續(xù)繁殖兩代(子代Ⅰ和子代Ⅱ)后,分別放入試管中進行密度梯度離心,得到如圖2所示的結(jié)果。請依據(jù)上述材料回答以下問題:
(1)用15N為氮源標記DNA時,具體標記了核苷酸的 含氮堿基含氮堿基基團。
(2)DNA的復(fù)制過程需要 解旋解旋酶、DNA聚合DNA聚合酶的參與,以 脫氧核苷酸脫氧核苷酸為原料。DNA獨特的 雙螺旋雙螺旋結(jié)構(gòu),為復(fù)制提供了精確的模板,通過 堿基互補配對原則堿基互補配對原則,保證了復(fù)制能夠準確進行。
(3)圖2中的子代Ⅰ只出現(xiàn)了一條居中的DNA條帶(全中帶),該結(jié)果說明:DNA的復(fù)制方式一定不是按圖1中的 ①①(填①、②或③)方式進行,因為按此種方式進行復(fù)制時子代Ⅰ會表現(xiàn)出 一半重帶,一半輕帶一半重帶,一半輕帶的情況。
(4)對子代Ⅱ的DNA進行密度梯度離心后,若出現(xiàn)一半是“中帶”、一半“輕帶”,則說明DNA的復(fù)制是按 ②②,(填①、②或③)方式進行。
(5)若DNA的復(fù)制是按照圖1中③的方式進行,則子代Ⅱ得到的DNA分子中,含14N的DNA所占的比例為 100%100%。
【考點】證明DNA半保留復(fù)制的實驗.
【答案】含氮堿基;解旋;DNA聚合;脫氧核苷酸;雙螺旋;堿基互補配對原則;①;一半重帶,一半輕帶;②;100%
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:11引用:2難度:0.7
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1.科學(xué)家在研究DNA分子復(fù)制方式時,進行了如下的實驗研究(已知培養(yǎng)用的細菌大約每20min分裂一次,實驗結(jié)果見相關(guān)圖1示):
(1)復(fù)制過程除需要模板DNA、脫氧核苷酸外,還需要
(2)為了證明DNA復(fù)制的特點為半保留復(fù)制,請設(shè)計實驗三(用圖示和有關(guān)文字補充在圖中),并畫出結(jié)果C。
(3)該過程中,實驗一、實驗二起發(fā)布:2025/1/21 8:0:1組卷:9引用:4難度:0.5 -
2.圖1表示細胞生物遺傳信息傳遞某過程,圖2表示DNA結(jié)構(gòu)片段.請回答下列問題:
(1)在遺傳物質(zhì)的探索歷程中,艾弗里在格里菲思實驗的基礎(chǔ)上,通過實驗找出了導(dǎo)致細菌轉(zhuǎn)化的轉(zhuǎn)化因子,赫爾希則完成了“噬菌體侵染細菌的實驗”,他們的實驗中共同核心的設(shè)計思路是
(2)圖1所示的遺傳信息傳遞過程是
(3)科學(xué)家在探究DNA復(fù)制特點時運用的主要技術(shù)是
(4)若通過“PCR”技術(shù)共得到32個圖2中的DNA片段,則至少要向試管中加入發(fā)布:2025/1/21 8:0:1組卷:14引用:3難度:0.5 -
3.同位素標記法在DNA是主要遺傳物質(zhì)的認知歷程和DNA的復(fù)制特點的探索方面都有所運用.回答下列問題:
(1)赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗,不用14C和3H同位素標記的原因是
(2)若一個核DNA均為15N標記的果蠅(2n=8)精原細胞,增殖過程中消耗的原料均不含15N,則:
①該精原細胞通過有絲分裂進行增殖時,第一次有絲分裂產(chǎn)生的每個子細胞內(nèi)有
②該精原細胞通過減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時,配子中有
③綜上分析,細胞增殖過程中著絲點第發(fā)布:2025/1/21 8:0:1組卷:13引用:1難度:0.5
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