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中國(guó)科學(xué)院遺傳與發(fā)育生物學(xué)研究所李傳友團(tuán)隊(duì)提出了一種利用多重基因編輯技術(shù)以紅果番茄(雙子葉植物)為材料,快速定向創(chuàng)制七種不同果色番茄材料的策略。該研究利用多重基因編輯系統(tǒng)靶向敲除了紅果番茄中控制三類(lèi)色素合成或代謝的關(guān)鍵基因。如圖是科研人員用CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)定點(diǎn)敲除目標(biāo)基因的示意圖,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
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(1)CRISPR-Cas9系統(tǒng)主要包含向?qū)NA和Cas9蛋白兩部分,其能精準(zhǔn)識(shí)別相關(guān)基因,依據(jù)的原理是向?qū)NA與目標(biāo)DNA發(fā)生
堿基互補(bǔ)配對(duì)
堿基互補(bǔ)配對(duì)
;Cas9蛋白能使目標(biāo)DNA中的
磷酸二酯鍵
磷酸二酯鍵
(填化學(xué)鍵名稱(chēng))斷裂,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)DNA的剪切。
(2)研究人員將編輯好的基因?qū)敕训捏w細(xì)胞,常用的方法是
農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法
農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法
。該方法的優(yōu)點(diǎn)是可以使目的基因進(jìn)入植物細(xì)胞,并
將目的基因插入到植物細(xì)胞中的染色體的DNA上
將目的基因插入到植物細(xì)胞中的染色體的DNA上
,使目的基因的遺傳特性得以穩(wěn)定維持和表達(dá)。若要檢測(cè)目的基因在受體細(xì)胞中是否成功表達(dá),從轉(zhuǎn)基因的番茄細(xì)胞中提取蛋白質(zhì),用相應(yīng)的
單克隆抗體
單克隆抗體
進(jìn)行抗原—抗體雜交。
(3)含有編輯好的基因的番茄體細(xì)胞可利用
植物組織培養(yǎng)
植物組織培養(yǎng)
技術(shù)培養(yǎng)成完整的植株,這是因?yàn)橹参锛?xì)胞具有
全能性
全能性
,當(dāng)培養(yǎng)基中的生長(zhǎng)素含量
大于
大于
細(xì)胞分裂素含量時(shí),主要誘導(dǎo)根原基的形成。

【答案】堿基互補(bǔ)配對(duì);磷酸二酯鍵;農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法;將目的基因插入到植物細(xì)胞中的染色體的DNA上;單克隆抗體;植物組織培養(yǎng);全能性;大于
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:27引用:2難度:0.5
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    發(fā)布:2024/10/26 14:0:1組卷:23引用:2難度:0.5
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    (1)天花疫苗接種對(duì)預(yù)防猴痘有效性達(dá)85%的直接原因是
     
    。
    (2)圖甲為mRNA疫苗VGPox 1-3模式圖,接種疫苗后,RNA外面包裹脂質(zhì)外膜的作用是
     
    。菁優(yōu)網(wǎng)
    (3)圖乙所示為利用基因工程生產(chǎn)mRNA疫苗VGPox 1-3的過(guò)程,其中①、②所需酶分別是 
     
    、
     
    。③過(guò)程一般需要用
     
    處理大腸桿菌使細(xì)胞處于
     
    的生理狀態(tài),以完成轉(zhuǎn)化過(guò)程。
    (4)研究人員給招募的志愿者接種該疫苗后,通常使用
     
    技術(shù)檢測(cè)志愿者體內(nèi)是否產(chǎn)生相應(yīng)抗體。

    發(fā)布:2024/8/29 15:0:9組卷:7引用:2難度:0.6
  • 3.閱讀以下材料,回答(1)~(5)。
    基因魔剪:CRISPR/Cas系統(tǒng)       要揭示生命的運(yùn)作原理,常需要對(duì)基因進(jìn)行編輯。在過(guò)去,這一步異常艱難。但隨著CRISPR/Cas技術(shù)的出現(xiàn),科學(xué)家已能在極短時(shí)間內(nèi)就更改生命密碼。
           CRISPR/Cas9系統(tǒng)由Cas9蛋白和人工設(shè)計(jì)的gRNA構(gòu)成。在gRNA引導(dǎo)下,Cas9與靶序列結(jié)合并將DNA雙鏈切斷。隨后細(xì)胞通過(guò)自身的DNA損傷修復(fù)機(jī)制,將斷裂上下游兩端的序列連接起來(lái),但通常會(huì)在斷裂處造成少量核苷酸的插入或缺失。當(dāng)DNA雙鏈斷裂后,如果細(xì)胞中有DNA修復(fù)模板(由需要插入的目的基因和靶序列上下游的同源序列組成),斷裂部分可依據(jù)修復(fù)模板進(jìn)行精確修復(fù),從而將目的基因插入到指定位點(diǎn)。
           通過(guò)在Cas9基因中引入突變,獲得了只有切割一條鏈活性的nCas9。將nCas9與胞嘧啶脫氨酶或腺嘌呤脫氨酶融合,科學(xué)家開(kāi)發(fā)出了單堿基編輯技術(shù)(圖2),能夠?qū)Π形稽c(diǎn)進(jìn)行精準(zhǔn)的堿基編輯,最終可以分別實(shí)現(xiàn)C→T(G→A)或A→G(T→C)的堿基替換。
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           對(duì)CRISPR/Cas系統(tǒng)的不斷改造,使其在基因編輯外,還可用于激活或抑制基因的轉(zhuǎn)錄等。雖然目前CRISPR/Cas技術(shù)還存在一些不足,如脫靶問(wèn)題等,但作為一種革命性的技術(shù),其應(yīng)用前景廣闊。
    (1)利用CRISPR/Cas9技術(shù)進(jìn)行基因編輯,需構(gòu)建含gRNA基因和Cas基因的
     
    ,并導(dǎo)入受體細(xì)胞。gRNA依據(jù)
     
    原則與靶序列特異性結(jié)合,引導(dǎo)Cas9蛋白進(jìn)行切割。
    (2)有些遺傳病是由于基因中一個(gè)堿基對(duì)的改變引起的,如果要修正此基因突變,圖示的三種途徑中,哪種更為合適?請(qǐng)判斷并說(shuō)明理由。
    (3)如果要利用CRISPR/Cas9技術(shù)將一個(gè)基因從基因組序列中刪除,設(shè)計(jì)gRNA的思路是
     

    (4)將CRISPR/Cas9技術(shù)用于抑制基因轉(zhuǎn)錄時(shí)(不改變基因結(jié)構(gòu)),需對(duì)CRISPR/Cas9系統(tǒng)進(jìn)行改造和設(shè)計(jì),請(qǐng)寫(xiě)出基本思路。
    (5)將CRISPR/Cas技術(shù)應(yīng)用于人類(lèi)基因的編輯時(shí),特別要注意
     
    方面的問(wèn)題。

    發(fā)布:2024/10/6 10:0:2組卷:77引用:2難度:0.6
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