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重鉻酸鈉晶體(Na2Cr2O7?H2O)為橙紅色,是一種重要的無機鹽產品??梢杂摄t鐵礦[主要含F(xiàn)e(CrO22,還含少量MgO、Al2O3、SiO2等]制備,主要工藝流程如圖:

已知:①Cr(VI)在水溶液中常以H2CrO4、
HC
r
O
-
4
C
r
O
2
-
4
、Cr2
O
2
-
7
等形態(tài)存在;本實驗條件下,當pH約為3.5時
C
r
O
2
-
4
轉化為Cr2
O
2
-
7
。
②酸性條件下,Cr(VI)具有較強的氧化性,易被還原成Cr(III)。
請回答下列問題:
(1)“煅燒”時,F(xiàn)e(CrO22轉化為Na2CrO4和Fe2O3,寫出鉻鐵礦發(fā)生的主要反應的化學方程式
4Fe(CrO22+7O2+8Na2CO3
高溫
2Fe2O3+8Na2CrO4+8CO2
4Fe(CrO22+7O2+8Na2CO3
高溫
2Fe2O3+8Na2CrO4+8CO2

(2)“中和除雜”時,先用水將浸取液稀釋,并加熱至接近沸騰,然后調節(jié)溶液pH約為7。
①加熱至接近沸騰的目的為
促進偏鋁酸根離子水解,防止形成氫氧化鋁膠體影響除雜
促進偏鋁酸根離子水解,防止形成氫氧化鋁膠體影響除雜
。
②若持續(xù)加熱較長時間,可以通過生成Na2O?Al2O3?2SiO2?2H2O而將硅除去,寫出相應的離子方程式
2Na++2
S
i
O
2
-
3
+2
A
l
O
-
2
+4H2O
Na2O?Al2O3?2SiO2?2H2O↓+4OH-
2Na++2
S
i
O
2
-
3
+2
A
l
O
-
2
+4H2O
Na2O?Al2O3?2SiO2?2H2O↓+4OH-
。
(3)室溫下,“中和除雜”后所得的濾液中存在下列平衡;
H2CrO4?H++
HC
r
O
-
4
K1=4.1
HC
r
O
-
4
?H++
C
r
O
2
-
4
K2=3.0×10-7
2
HC
r
O
2
-
4
?Cr2
O
2
-
7
+H2O K3=45
①室溫下,反應2
C
r
O
2
-
4
+2H+?Cr2
O
2
-
7
+H2O的平衡常數(shù)K=
5×1014
5×1014
;酸化
C
r
O
2
-
4
時,通常用硫酸而不用鹽酸,原因是
鹽酸具有還原性,而Cr2
O
2
-
7
在酸性條件下具有強氧化性,會被鹽酸還原成Cr3+
鹽酸具有還原性,而Cr2
O
2
-
7
在酸性條件下具有強氧化性,會被鹽酸還原成Cr3+
。
②如圖為Na2SO4和Na2Cr2O7的溶解度隨溫度變化關系曲線。由“中和除雜”后所得的濾液制備重鉻酸鈉晶體的實驗方案為
在攪拌下向溶液中滴加硫酸調節(jié)pH至3.5,將溶液加熱到363K以上蒸發(fā)結晶至有大量無色晶體析出,繼續(xù)蒸發(fā)至出現(xiàn)少量橙紅色晶體時趁熱過濾,將所得濾液降低到313K結晶,過濾,用蒸餾水洗滌,干燥得到重鉻酸鉀晶體
在攪拌下向溶液中滴加硫酸調節(jié)pH至3.5,將溶液加熱到363K以上蒸發(fā)結晶至有大量無色晶體析出,繼續(xù)蒸發(fā)至出現(xiàn)少量橙紅色晶體時趁熱過濾,將所得濾液降低到313K結晶,過濾,用蒸餾水洗滌,干燥得到重鉻酸鉀晶體
。(必須使用的試劑有:硫酸、蒸餾水)

【答案】4Fe(CrO22+7O2+8Na2CO3
高溫
2Fe2O3+8Na2CrO4+8CO2;促進偏鋁酸根離子水解,防止形成氫氧化鋁膠體影響除雜;2Na++2
S
i
O
2
-
3
+2
A
l
O
-
2
+4H2O
Na2O?Al2O3?2SiO2?2H2O↓+4OH-;5×1014;鹽酸具有還原性,而Cr2
O
2
-
7
在酸性條件下具有強氧化性,會被鹽酸還原成Cr3+;在攪拌下向溶液中滴加硫酸調節(jié)pH至3.5,將溶液加熱到363K以上蒸發(fā)結晶至有大量無色晶體析出,繼續(xù)蒸發(fā)至出現(xiàn)少量橙紅色晶體時趁熱過濾,將所得濾液降低到313K結晶,過濾,用蒸餾水洗滌,干燥得到重鉻酸鉀晶體
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:38引用:3難度:0.5
相似題
  • 1.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產硫酸過程中產生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:

    (1)在“還原焙燒”中產生的有毒氣體可能有
     

    (2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
     
    (用離子方程式表示).
    (3)根據下表數(shù)據:
    氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
    在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應小于
     
    ,檢驗
    Fe3+已經除盡的試劑是
     

    (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則操作B是
     

    (5)煅燒A的反應方程式是
     

    (6)a g燒渣經過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質量分數(shù)應不低于
     
    (用含a、b的表達式表示).

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:5引用:1難度:0.5
  • 2.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產硫酸過程中產生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如圖:

    (1)在“還原焙燒”中產生的有毒氣體可能有
     

    (2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
     
    (用離子方程式表示).
    (3)根據下表數(shù)據:
    氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
    在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應小于
     
    ,檢驗Fe3+已經除盡的試劑是
     
    ;當pH=5時,溶液中c(Al3+)=
     
    mol?L-1(已知常溫下Ksp[Al(OH)3]=2.0×10-33).
    (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是
     

    (5)a g燒渣經過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質量分數(shù)應不低于
     
    (用含a、b的表達式表示).

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:114引用:4難度:0.5
  • 3.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產硫酸過程中產生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:

    (1)在“還原焙燒”中產生的有毒氣體可能有
     

    (2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
     
    (用離子方程式表示).
    (3)根據下表數(shù)據:
    氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
    在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應小于
     
    ,常溫下,當pH=5時,溶液中c(Al3+)=
     
    mol?L-1(已知常溫下Ksp[Al(OH)3]═2.0×10-33).
    (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是
     

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:12引用:1難度:0.5
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