普通番茄細(xì)胞中含有多聚半乳糖醛酸酶基因，控制合成的酶能破壞細(xì)胞壁使番茄軟化，不耐儲(chǔ)存?？茖W(xué)家將抗多聚半乳糖醛酸酶基因?qū)敕鸭?xì)胞，獲得耐儲(chǔ)存番茄。作用機(jī)理如圖?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基因工程中，抗多聚半乳糖醛酸酶基因稱為目的基因目的基因。
（2）圖示科學(xué)家將抗多聚半乳糖醛酸酶基因?qū)氲椒鸭?xì)胞的染色體（細(xì)胞核DNA）染色體（細(xì)胞核DNA）上，采用的方法為農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，因?yàn)門i質(zhì)粒的T-DNAT-DNA片段有轉(zhuǎn)移能力。
（3）抗多聚半乳糖醛酸酶基因成功導(dǎo)入番茄細(xì)胞后，通過植物組織培養(yǎng)植物組織培養(yǎng)技術(shù)培育出轉(zhuǎn)基因番茄植株。轉(zhuǎn)基因番茄耐儲(chǔ)存的機(jī)理是多聚半乳糖醛酸酶基因表達(dá)的翻譯翻譯過程受阻。如果在轉(zhuǎn)基因番茄中采用DNA分子雜交DNA分子雜交技術(shù)檢測到了抗多聚半乳糖醛酸酶基因，但番茄果實(shí)依然軟化不耐儲(chǔ)存，則最可能的原因是沒有產(chǎn)生mRNA2（或抗多聚半乳糖醛酸酶基因沒有轉(zhuǎn)錄）沒有產(chǎn)生mRNA2（或抗多聚半乳糖醛酸酶基因沒有轉(zhuǎn)錄）。
【考點(diǎn)】基因工程的操作過程綜合．
【答案】目的基因；染色體（細(xì)胞核DNA）；農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法；T-DNA；植物組織培養(yǎng)；翻譯；DNA分子雜交；沒有產(chǎn)生mRNA2（或抗多聚半乳糖醛酸酶基因沒有轉(zhuǎn)錄）
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：3引用：1難度：0.7
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1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ）
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強(qiáng)其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得。基因文庫包括和。
（2）生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開始時(shí)，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時(shí)，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個(gè)解鏈過程的共同點(diǎn)是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個(gè)DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時(shí)，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是。
（4）提取RNA時(shí)，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6 -
3．下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7
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