3．大腸桿菌是研究DNA復制特點的理想材料，根據下表實驗作答。
| 實驗 |
細菌 |
培養(yǎng)及取樣 |
操作（密度梯度離心和放射自顯影） |
實驗結果 |
| 1 |
大陸桿菌 |
含3H標記的dTTP（胸腺嘧啶脫氧核糖核苷三磷酸）的液體培養(yǎng)基、30秒取樣 |
分離DNA，堿性條件變性（雙鏈分開） |
被3H標記的片段，一半是1000～2000個堿基的DNA小片段，而另一半則是長很多的DNA大片段。 |
| 2 |
大腸桿菌 |
含3H標記的dTTP（胸腺嘧啶脫氧核糖核苷三磷酸）的液體培養(yǎng)基，3分鐘取樣 |
同上 |
被3H標記的片段大多數是DNA大片段。 |
| 3 |
DNA連接酶突變型大腸桿菌 |
含3H標記的dTTP（胸腺嘧啶脫氧核糖核苷三磷酸）的液體培養(yǎng)基，3分鐘取樣 |
同上 |
同實驗1 |
（1）科學家用堿變性方法讓新合成的單鏈和模板鏈分開，即
鍵斷裂。在大腸桿菌體內該過程在
作用下完成。
（2）實驗2實驗結果表明，一半DNA大片段具有放射性，一半DNA大片段無放射性，
（填“能”或“不能”）說明DNA復制方式為半保留復制。
（3）實驗1結果表明，被
3H標記的DNA片段，一半是1000～2000個堿基的小片段，另一半是大片段，說明DNA復制過程中，一條鏈的復制是連續(xù)的，另一條是
（填“連續(xù)”或“不連續(xù)”）的。
（4）以上實驗表明，大腸桿菌所形成的1000～2000個堿基的小片段子鏈需要
進一步催化連接成新鏈。
