由鐵鉻合金(主要成分Cr、Fe,含少量Co、Ni等)可以制取Cr2O3、FeC2O4?2H2O和LiFePO。實(shí)驗(yàn)流程如圖:
(1)下列說(shuō)法正確的是 BCBC。
A.“酸溶時(shí)一次性加入硫酸優(yōu)于分批次加入
B.“酸溶”時(shí)需要保持強(qiáng)制通風(fēng)
C.加入稍過(guò)量的Na2S以保證鈷鎳能被完全除盡
D.“沉鐵”操作得到的濾液中含有Cr2O2-7
(2)其他條件相同,實(shí)驗(yàn)測(cè)得相同時(shí)間內(nèi)鉻鐵轉(zhuǎn)化率[反應(yīng)的鉻鐵的物質(zhì)的量原鉻鐵的總物質(zhì)的量×100%]、析出硫酸鹽晶體質(zhì)量隨硫酸濃度變化情況如圖所示。當(dāng)硫酸的濃度為9~11mol?L-1,鉻鐵轉(zhuǎn)化率下降的原因:析出的硫酸鹽附著在鉻鐵表面,使反應(yīng)速率降低析出的硫酸鹽附著在鉻鐵表面,使反應(yīng)速率降低(已知硫酸濃度大于12mol?L-1時(shí)鐵才會(huì)鈍化)
(3)在N2的氛圍中將FeC2O4?2H2O與LiH2PO4按物質(zhì)的量之比1:1混合,360℃條件下反應(yīng)可獲得LiFePO4,同時(shí)有CO和CO2生成。寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:FeC2O4?2H2O+LiH2PO4 360℃ N2LiFePO4+CO↑+CO2↑+3H2OFeC2O4?2H2O+LiH2PO4 360℃ N2LiFePO4+CO↑+CO2↑+3H2O。
(4)已知:P507萃取劑密度小于水,P507萃取劑萃取Fe3+時(shí)萃取率與溶液pH的關(guān)系如圖所示。
該實(shí)驗(yàn)中Cr3+在pH=6.0時(shí)開(kāi)始沉淀,pH=8.0時(shí)沉淀完全。pH=12時(shí)Cr(OH)3開(kāi)始溶解。設(shè)計(jì)由沉鐵后的濾液(含Cr3+和少量Fe2+)制備Cr2O3的實(shí)驗(yàn)方案,從下列操作正確排序?yàn)閒→bb→cc→gg→ee→dd→a。
a.500℃煅燒
b.向水溶液中滴加NaOH溶液至pH約2.5,過(guò)濾
c.向?yàn)V液中加入P507萃取劑
d.過(guò)濾、洗滌
e.向水溶液中滴加NaOH溶液至pH在8~12之間
f.向水溶液中滴加稍過(guò)量的H2O2
g.充分振蕩、靜置、分液
(5)Cr2O3(152g/mol)純度的測(cè)定:稱取ag制得的樣品,先將其溶于濃的強(qiáng)堿溶液中,再配制成100mL溶液,移取20.00mL溶液于錐形瓶中,加入Na2O2,充分反應(yīng),然后加入過(guò)量的稀H2SO4至溶液呈強(qiáng)酸性,此時(shí)鉻以Cr2O2-7形式存在,充分加熱煮沸后,冷卻至室溫,加入過(guò)量KI溶液,塞緊塞子,搖勻,靜置,加入2滴淀粉溶液,用堿式滴定管盛裝cmol?L-1硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液,滴定至終點(diǎn)。重復(fù)滴定多次,平均消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液體積為VmL。
已知:Cr2O2-7+6I-+16H+═3I2+2Cr3++7H2O;I2+2S2O2-3═S4O2-6+2I-。
計(jì)算樣品中Cr2O3的純度為 38cV3a%38cV3a%(用含a、V和c的代數(shù)式表示)。
(6)鉻是人體內(nèi)微量元素之一,是重要的血糖調(diào)節(jié)劑。
①基態(tài)Cr原子的價(jià)層電子排布圖為 3d54s13d54s1,第一電離能N >>O(填“<”或“=”或“>”),鍵角:NO+2 >>NO-2(填“<”或“=”或“>”)。
②鉻的一種氮化物晶體立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。A點(diǎn)分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為(0,0,0),則B點(diǎn)分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為 (1,1,12)(1,1,12)。已知晶胞參數(shù)為dnm,NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,則晶體密度為 4×66NA×(d×10-7)34×66NA×(d×10-7)3g/cm3(用含d和NA的代數(shù)式表示)。
O
2
-
7
[
反應(yīng)的鉻鐵的物質(zhì)的量
原鉻鐵的總物質(zhì)的量
×
100
%
]
360
℃
N
2
360
℃
N
2
O
2
-
7
O
2
-
7
O
2
-
3
O
2
-
6
38
c
V
3
a
38
c
V
3
a
NO
+
2
NO
-
2
1
2
1
2
4
×
66
N
A
×
(
d
×
1
0
-
7
)
3
4
×
66
N
A
×
(
d
×
1
0
-
7
)
3
【考點(diǎn)】晶胞的計(jì)算;制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì);物質(zhì)分離和提純的方法和基本操作綜合應(yīng)用;探究物質(zhì)的組成或測(cè)量物質(zhì)的含量.
【答案】BC;析出的硫酸鹽附著在鉻鐵表面,使反應(yīng)速率降低;FeC2O4?2H2O+LiH2PO4 LiFePO4+CO↑+CO2↑+3H2O;b;c;g;e;d;%;3d54s1;>;>;(1,1,);
360
℃
N
2
38
c
V
3
a
1
2
4
×
66
N
A
×
(
d
×
1
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)
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:81引用:1難度:0.3
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1.鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學(xué)研究方面應(yīng)用非常廣泛。
(1)基態(tài)Fe原子的價(jià)層電子的電子排布圖為
(2)(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O俗稱摩爾鹽
①NH4+電子式為
②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
③SO42-中S原子的雜化方式為
(3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
(4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長(zhǎng)為a nm、FeS2相對(duì)式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計(jì)算表達(dá)式為發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7 -
2.碳及其化合物有著重要用途?;卮鹣铝袉?wèn)題:
(1)基態(tài)碳原子的價(jià)層電子排布圖為
(2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
(3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型,比較三者鍵角的大小
(4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是
(5)C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖,C60分子處于頂點(diǎn)和面心。已知:C60晶胞棱長(zhǎng)為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點(diǎn)構(gòu)成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點(diǎn)構(gòu)成),則平均每一個(gè)C60晶胞中有發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4 -
3.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大,其相關(guān)信息如下:
①A的周期序數(shù)等于其主族序數(shù);
②B、D原子的L層中都有兩個(gè)未成對(duì)電子;
③E元素原子最外層電子排布式為(n+1)Sn(n+1)Pn-1;
④F原子有四個(gè)能層,K、L、M全充滿,最外層只有一個(gè)電子.
試回答下列問(wèn)題:
(1)基態(tài)E原子中,電子占據(jù)的最高能層符號(hào)為
(2)B、C、D的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
(3)B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性:BA4小于A2D,原因是
(4)以E、F的單質(zhì)為電極,組成如圖1所示的裝置,E極的電極反應(yīng)式為
(5)向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水,首先出現(xiàn)藍(lán)色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,藍(lán)色沉淀溶解,得到深藍(lán)色溶液,再向深藍(lán)色透明溶液中加入乙醇,析出深藍(lán)色晶體.藍(lán)色沉淀溶解的離子方程式為
(6)F的晶胞結(jié)構(gòu)(面心立方)如圖2所示:已知兩個(gè)最近的F的距離為acm,F的密度為發(fā)布:2025/1/18 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.5
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