對下列生物學(xué)實驗結(jié)果進(jìn)行分析與討論：
（1）某研究小組進(jìn)行“探究DNA的復(fù)制過程”的活動，結(jié)果如圖所示。其中培養(yǎng)大腸桿菌的唯一氮源是¹⁴NH₄Cl或¹⁵NH₄Cl.a、b、c表示離心管編號，條帶表示大腸桿菌DNA離心后在離心管中的分布位置。
本活動運用了

同位素示蹤（同位素標(biāo)記）

同位素示蹤（同位素標(biāo)記）

和

密度梯度離心

密度梯度離心

技術(shù)。c管的結(jié)果表明該管中的大腸桿菌的DNA是

¹⁴N-¹⁵N-DNA、¹⁴N-¹⁴N-DNA

¹⁴N-¹⁵N-DNA、¹⁴N-¹⁴N-DNA

（填“¹⁵N-¹⁵N-DNA、¹⁴N-¹⁴N-DNA”或“¹⁴N-¹⁵N-DNA、¹⁴N-¹⁴N-DNA”或“¹⁴N-¹⁵N-DNA、¹⁵N-¹⁵N-DNA”），實驗結(jié)果說明DNA的復(fù)制方式是

半保留復(fù)制

半保留復(fù)制

。
（2）在研究人紅細(xì)胞在不同濃度NaCl溶液中體積和數(shù)量變化的實驗中，觀測到在0.4%NaCl溶液中紅細(xì)胞的體積變大，數(shù)量減少，其原因是

紅細(xì)胞滲透吸水膨脹，且部分紅細(xì)胞破裂

紅細(xì)胞滲透吸水膨脹，且部分紅細(xì)胞破裂

。基于上述實驗現(xiàn)象，怎樣才能用紅細(xì)胞分離得到純度較高的細(xì)胞膜？

將紅細(xì)胞置于蒸餾水中，細(xì)胞吸水漲破，然后進(jìn)行離心處理

將紅細(xì)胞置于蒸餾水中，細(xì)胞吸水漲破，然后進(jìn)行離心處理

。
（3）在細(xì)胞分裂間期，線粒體的數(shù)目增多，其增多的方式有3種假設(shè)：Ⅰ．細(xì)胞利用磷脂、蛋白質(zhì)等重新合成；Ⅱ．細(xì)胞利用其他生物膜裝配形成；Ⅲ．線粒體分裂增殖形成。有人通過放射性標(biāo)記實驗，對上述假設(shè)進(jìn)行了探究，方法如下：首先將一種鏈孢霉?fàn)I養(yǎng)缺陷型突變株（自身不能合成膽堿）在加有³H標(biāo)記的膽堿（磷脂的前體）培養(yǎng)基中培養(yǎng)，然后轉(zhuǎn)入另一種培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)，定期取樣，檢測細(xì)胞中線粒體的放射性。結(jié)果如下：

標(biāo)記后細(xì)胞增殖的代數(shù)	1	2	3	4
測得的相對放射性	2.0	1.0	0.5	0.25

①實驗中采用鏈孢霉?fàn)I養(yǎng)缺陷型突變株的目的是

排除細(xì)胞內(nèi)自身合成的膽堿對實驗的干擾

排除細(xì)胞內(nèi)自身合成的膽堿對實驗的干擾

。
②實驗中所用的“另一種培養(yǎng)基”在配制成分上的要求是

成分與前一步驟的培養(yǎng)基相同，只是膽堿沒有³H標(biāo)記

成分與前一步驟的培養(yǎng)基相同，只是膽堿沒有³H標(biāo)記

。
③通過上述實驗，初步判斷3種假設(shè)中成立的是

Ⅲ

Ⅲ

（在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中選擇）。