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圖1表示利用基因工程制備某種病毒單克隆抗體的操作流程,過程①的mRNA序列為:5′-AUCUAUGCGCUCAUCAG…(中間省略3n個(gè)核苷酸序列)…CGCAGCAAUGAGUAGCG-3′。圖2表示遺傳信息傳遞過程中發(fā)生堿基配對(duì)的部分片段示意圖。請(qǐng)回答下列問題:

(1)圖1中,過程①所用的mRNA只能從病毒感染者的
漿
漿
細(xì)胞中提取。過程②需要的酶是
限制酶和DNA連接酶
限制酶和DNA連接酶
。在重組質(zhì)粒中,目的基因兩側(cè)必須具有
啟動(dòng)子和終止子
啟動(dòng)子和終止子
的核苷酸序列,以保證目的基因在受體細(xì)胞中成功表達(dá)。過程①~⑦中遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則的有
①中A-T、U-A、G-C、C-G,②中A-T、T-A、G-C、C-G,④中T-A、A-U、G-C、C-G,⑥中U-A、A-U、G-C、C-G
①中A-T、U-A、G-C、C-G,②中A-T、T-A、G-C、C-G,④中T-A、A-U、G-C、C-G,⑥中U-A、A-U、G-C、C-G
,需要依賴于生物膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)而完成的是
過程⑦
過程⑦
。
(2)圖1中的mRNA堿基總數(shù)是(34+3n),其中A+U占全部堿基的比例為40%,則以一個(gè)目的基因?yàn)槟0澹?jīng)PCR擴(kuò)增三次循環(huán),在此過程中消耗的胞嘧啶脫氧核苷酸數(shù)目是(請(qǐng)用計(jì)算式表達(dá))
4.2×(34+3n)
4.2×(34+3n)
。
(3)科研人員發(fā)現(xiàn),某次制備獲得的單克隆抗體氨基酸數(shù)目比mRNA正常編碼的氨基酸數(shù)少了2個(gè)。檢測(cè)發(fā)現(xiàn),目的基因在復(fù)制過程中有一對(duì)堿基發(fā)生了替換,該對(duì)堿基對(duì)應(yīng)于mRNA的上述已知序列中,則目的基因中發(fā)生了替換的堿基對(duì)是
G-C
G-C
(請(qǐng)將轉(zhuǎn)錄模板鏈堿基寫在前面,已知起始密碼子是AUG,終止密碼子是UAA、UAG、UGA)。
(4)圖1過程⑥中核糖體的運(yùn)動(dòng)方向?yàn)?
從左往右
從左往右
(選填“從左往右”或“從右往左”),圖2所示物質(zhì)徹底水解,可獲得
8
8
種不同的小分子物質(zhì)。
(5)篩選出單克隆抗體后,為滿足生產(chǎn)上的需要對(duì)其進(jìn)行改良,這種技術(shù)屬于
蛋白質(zhì)
蛋白質(zhì)
工程,該工程的起點(diǎn)是
預(yù)期蛋白質(zhì)的功能
預(yù)期蛋白質(zhì)的功能
。

【考點(diǎn)】基因工程的操作過程綜合
【答案】漿;限制酶和DNA連接酶;啟動(dòng)子和終止子;①中A-T、U-A、G-C、C-G,②中A-T、T-A、G-C、C-G,④中T-A、A-U、G-C、C-G,⑥中U-A、A-U、G-C、C-G;過程⑦;4.2×(34+3n);G-C;從左往右;8;蛋白質(zhì);預(yù)期蛋白質(zhì)的功能
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:6引用:1難度:0.7
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  • 1.下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.7
  • 2.下列有關(guān)基因工程的敘述,正確的是(  )

    發(fā)布:2024/12/31 5:0:5組卷:3引用:2難度:0.7
  • 3.幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分,幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi),可增強(qiáng)其抗真菌病的能力?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)基因工程中所用的目的基因可以人工合成,也可以從基因文庫中獲得。基因文庫包括
     
     
    。
    (2)生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開始時(shí),解開DNA雙鏈的酶是
     
    。在體外利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時(shí),使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是
     
    。上述兩個(gè)解鏈過程的共同點(diǎn)是破壞了DNA雙鏈分子中的
     
    。
    (3)DNA連接酶是將兩個(gè)DNA片段連接起來的酶,常見的有
     
     
    ,其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是
     
    。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時(shí),DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是
     

    (4)提取RNA時(shí),提取液中需添加RNA酶抑制劑,其目的是
     

    (5)若獲得的轉(zhuǎn)基因植株(幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中)抗真菌病的能力沒有提高,根據(jù)中心法則分析,其可能的原因是
     

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:2引用:2難度:0.6
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