一臺(tái)手機(jī)上攜帶的細(xì)菌竟然高達(dá)18萬個(gè)，包括沙門氏菌、大腸桿菌、綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌、變形桿菌等等，這已成為致病細(xì)菌傳播的重要途徑之一。為驗(yàn)證該觀點(diǎn)，A、B兩地大學(xué)分別組織一組科研人員進(jìn)行實(shí)驗(yàn)調(diào)查。如圖是A組和B組的實(shí)驗(yàn)流程和實(shí)驗(yàn)結(jié)果。下表是2種可供選擇的培養(yǎng)基配方。
| 培養(yǎng)基名稱 | 配方 |
| 培養(yǎng)基甲 | 牛肉膏5g,蛋白胨10g,NaCl5g,蒸餾水1000mL，瓊脂20g |
| 培養(yǎng)基乙 | 葡萄糖15g,KH2PO4 1g,MgSO4?7H2O 0.5g,KCl 0.5g,FeSO4?7H2O 0.01g,蒸餾水1000mL，瓊脂20g |
酵母菌具有以核膜為界限的細(xì)胞核，而綠膿桿菌沒有以核膜為界限的細(xì)胞（或是否有以核膜為界限的細(xì)胞核）
酵母菌具有以核膜為界限的細(xì)胞核，而綠膿桿菌沒有以核膜為界限的細(xì)胞（或是否有以核膜為界限的細(xì)胞核）
。（2）從物理性質(zhì)上看，上述兩種培養(yǎng)基屬于
固體
固體
培養(yǎng)基，為達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模瑧?yīng)選擇上表中的培養(yǎng)基 甲
甲
，理由是 培養(yǎng)基甲具有微生物生長(zhǎng)所需要的各種營養(yǎng)物質(zhì)，培養(yǎng)基乙缺乏氮源，不能滿足多種微生物的營養(yǎng)需要
培養(yǎng)基甲具有微生物生長(zhǎng)所需要的各種營養(yǎng)物質(zhì)，培養(yǎng)基乙缺乏氮源，不能滿足多種微生物的營養(yǎng)需要
。（3）為防止外來雜菌的入侵，對(duì)實(shí)驗(yàn)使用的培養(yǎng)基應(yīng)使用高壓蒸汽滅菌，下列所示的操作步驟的正確順序是
B
B
。①讓壓力表的壓力降為零②加熱滅菌鍋，打開排氣閥，排除鍋內(nèi)冷空氣
③打開排氣閥，排除鍋內(nèi)熱蒸汽④關(guān)閉排氣閥，讓鍋內(nèi)溫度上升
⑤向滅菌鍋內(nèi)放入待滅菌物品⑥到達(dá)所需壓力時(shí)，控制熱源，維持壓力
A.⑤①②④⑥③B.⑤②④⑥①③C.⑤②④⑥③①D.⑤②⑥①④③
（4）如圖所示，A、B兩地的科研人員均完成了實(shí)驗(yàn)，但實(shí)驗(yàn)結(jié)果卻完全不同?？蒲腥藛T推測(cè)可能A組的培養(yǎng)基被污染了，如何證明培養(yǎng)基A是否被雜菌污染？
將未接種的A組培養(yǎng)基在相同的條件下進(jìn)行培養(yǎng)，如果未接種的培養(yǎng)基在培養(yǎng)過程中沒有菌落生長(zhǎng)，說明培養(yǎng)基沒有被雜菌污染
將未接種的A組培養(yǎng)基在相同的條件下進(jìn)行培養(yǎng)，如果未接種的培養(yǎng)基在培養(yǎng)過程中沒有菌落生長(zhǎng)，說明培養(yǎng)基沒有被雜菌污染
。（5）取樣面積如圖所示，由于手機(jī)上存在各種微生物，為了準(zhǔn)確計(jì)數(shù)平板上的細(xì)菌數(shù)量，依據(jù)不同微生物具有不同的菌落特征如
菌落的形狀、大小、隆起程度和顏色
菌落的形狀、大小、隆起程度和顏色
（寫出兩點(diǎn)即可）等方面加以區(qū)分?？蒲腥藛T將上述菌懸液進(jìn)行梯度稀釋，取0.1mL稀釋倍數(shù)為102的樣品接種到4個(gè)平板上，經(jīng)培養(yǎng)計(jì)數(shù)，4個(gè)平板的細(xì)菌菌落數(shù)分別是108、10、105、102，則該取樣區(qū)域細(xì)菌密度約為 1×104
1×104
個(gè)/cm2。【答案】酵母菌具有以核膜為界限的細(xì)胞核，而綠膿桿菌沒有以核膜為界限的細(xì)胞（或是否有以核膜為界限的細(xì)胞核）；固體；甲；培養(yǎng)基甲具有微生物生長(zhǎng)所需要的各種營養(yǎng)物質(zhì)，培養(yǎng)基乙缺乏氮源，不能滿足多種微生物的營養(yǎng)需要；B；將未接種的A組培養(yǎng)基在相同的條件下進(jìn)行培養(yǎng)，如果未接種的培養(yǎng)基在培養(yǎng)過程中沒有菌落生長(zhǎng)，說明培養(yǎng)基沒有被雜菌污染；菌落的形狀、大小、隆起程度和顏色；1×104
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：9引用：1難度：0.7
相似題
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1．丙草胺（C15H22ClNO2）是一種廣泛應(yīng)用的除草劑，能抑制土壤細(xì)菌、放線菌和真菌的生長(zhǎng)。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細(xì)菌菌株，并對(duì)其計(jì)數(shù)（如圖所示），以期為修復(fù)污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）
發(fā)布：2024/12/31 4:0:1組卷：17引用：3難度：0.7 -
2．回答下列關(guān)于微生物的問題．
阿拉伯膠是一種多糖，研究者從某地合歡樹下距離地表深10～15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01，以下為該菌株的鑒定過程．
（1）為獲得單菌落，可采用平板劃線法或法將初篩菌液接種在培養(yǎng)基上．46SM01菌落為粉白色，初期呈突起絮狀，在顯微鏡下觀察到，菌絲白色致密，且有分生孢子，細(xì)胞核直徑約1μm,初步推測(cè)為真菌，則其特征中，最能說明SM01是真菌的是有細(xì)胞核，且有分生孢子．SM01還一定具有的結(jié)構(gòu)有（多選）．
A．細(xì)胞膜 B．核糖體 C．?dāng)M核 D．莢膜
（2）表中培養(yǎng)液pH均為6.0，若對(duì)SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進(jìn)行測(cè)定，則應(yīng)選用表中的培養(yǎng)液，針對(duì)不選用的其他培養(yǎng)液，分別說明原因：
①缺少，SM01不能很好生長(zhǎng)
②具有，會(huì)影響對(duì)SM01自身產(chǎn)生的酶活力的測(cè)定結(jié)果
③缺乏，會(huì)影響SM01的生長(zhǎng)，也無法對(duì)阿拉伯膠酶活力進(jìn)行測(cè)定．
表 試驗(yàn)用培養(yǎng)液配方培養(yǎng)液 阿拉伯膠 阿拉伯膠酶 NaNO3 牛肉膏 K2SOPO4 MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
A
25g/L__ __ __
g/L
g/L
g/Lg/L B
25g/L
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L
g/LC __ __
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/LD
25g/L__
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L發(fā)布：2025/1/2 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.5 -
3．為了防治大氣污染，煙氣脫硫是環(huán)保領(lǐng)域迫切需要解決的問題．研究人員為了獲得用于煙氣脫硫的脫硫細(xì)菌，并了解其生長(zhǎng)規(guī)律，進(jìn)行了如下操作．請(qǐng)回答下列問題：
（1）采樣與細(xì)菌的篩選：在某熱電廠煙囪周圍區(qū)域要盡量做到采集土樣．為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細(xì)菌，可以通過增加脫硫菌的濃度．
（2）馴化脫硫細(xì)菌：將篩選出的脫硫細(xì)菌接種于有少量無菌水的三角瓶中，邊攪拌邊持續(xù)通入SO2氣體幾分鐘，然后接種到培養(yǎng)基上，待長(zhǎng)出菌落后再重復(fù)上述步驟，并逐步延長(zhǎng)通SO2的時(shí)間，同時(shí)逐步降低培養(yǎng)基的pH．此操作的目的是分離出的脫硫細(xì)菌．
（3）培養(yǎng)與觀察：一般來說，在一定的培養(yǎng)條件下（相同的培養(yǎng)基、溫度及培養(yǎng)時(shí)間），馴化后的脫硫細(xì)菌表現(xiàn)出穩(wěn)定的特征．用高倍顯微鏡（填“可以”或“不可以”）觀察到脫硫細(xì)菌的核糖體．
（4）探究生長(zhǎng)規(guī)律：在計(jì)數(shù)時(shí)，計(jì)數(shù)方法有稀釋涂布平板法和直接計(jì)數(shù)法．在用稀釋涂布平板法進(jìn)行計(jì)數(shù)時(shí)，當(dāng)樣品的稀釋度足夠高時(shí)，培養(yǎng)基表面生長(zhǎng)的一個(gè)菌落來源于樣品稀釋液中的；通過統(tǒng)計(jì)平板上的菌落數(shù)，就能推測(cè)出樣品中大約含有多少活菌，通常推測(cè)統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)往往比活菌的實(shí)際數(shù)目．發(fā)布：2025/1/1 8:0:2組卷：6引用：2難度：0.5
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