PHB2蛋白具有抑制細(xì)胞增殖的作用。為初步探究某動(dòng)物PHB2蛋白抑制人宮頸癌細(xì)胞增殖的原因，研究者從基因數(shù)據(jù)庫中獲取了該蛋白的基因編碼序列（簡稱phb2基因），大小為1.5kb（1kb=1000堿基對），利用大腸桿菌表達(dá)該蛋白。如圖為所用載體圖譜示意圖，圖中限制酶的識(shí)別序列及切割位點(diǎn)見表。回答下列問題：
（1）為獲取phb2基因，提取該動(dòng)物肝臟組織的總RNA，再經(jīng) 逆轉(zhuǎn)錄逆轉(zhuǎn)錄過程得到DNA，將其作為PCR反應(yīng)的模板，并設(shè)計(jì)一對特異性引物來擴(kuò)增目的基因。
（2）啟動(dòng)子是一段有特殊結(jié)構(gòu)的DNA片段，能被 RNA聚合酶RNA聚合酶識(shí)別并結(jié)合，驅(qū)動(dòng)基因的 轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)錄；
（3）為使phb2基因（該基因序列不含圖1中限制酶的識(shí)別序列）與載體正確連接，需在擴(kuò)增的phb2基因兩端分別引入下列哪兩種不同限制酶的識(shí)別序列 AA（填選項(xiàng)）
A．EcoRⅠ和PvitⅡ
B．PvitⅡ和KpnⅠ
C．EcoRⅠ和KpnⅠ
（4）經(jīng)過這兩種酶酶切的phb2基因和載體進(jìn)行連接時(shí)，可選用 T4DNA連接酶T4DNA連接酶（填“E.coli DNA連接酶”或“T4DNA連接酶”）。
相關(guān)限制酶的識(shí)別序列及切割位點(diǎn)（注：箭頭表示切割位點(diǎn)）
| 名稱 | HindⅢ | PvitⅡ | KpnⅠ | EcoRⅠ | PstⅠ | BamHⅠ |
| 識(shí)別序列及切割位點(diǎn) | A↓AGCTT TTCGA↑A |
GAG↓CTG GTC↑GAG |
G↓GTACC CCATG↑G |
G↓AATTC CTTAA↑G |
CTGC↓AG GA↑CGTC |
G↓GATCC CCTAG↑G |
易接受外源DNA片段
易接受外源DNA片段
的生理狀態(tài)，以提高轉(zhuǎn)化效率。（6）將轉(zhuǎn)化后的大腸桿菌接種在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上進(jìn)行培養(yǎng)，隨機(jī)挑取菌落（分別編號(hào)為1、2、3、4）培養(yǎng)并提取質(zhì)粒，用（2）中選用的兩種限制酶進(jìn)行酶切，酶切產(chǎn)物經(jīng)電泳分離，結(jié)果如圖2，
2
2
號(hào)菌落的質(zhì)粒很可能是含目的基因的重組質(zhì)粒.【考點(diǎn)】基因工程的操作過程綜合．
【答案】逆轉(zhuǎn)錄；RNA聚合酶；轉(zhuǎn)錄；A；T4DNA連接酶；易接受外源DNA片段；2
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：7引用：1難度：0.5
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1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
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發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7 -
3．幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強(qiáng)其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得。基因文庫包括和。
（2）生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開始時(shí)，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時(shí)，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個(gè)解鏈過程的共同點(diǎn)是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個(gè)DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時(shí)，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是。
（4）提取RNA時(shí)，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6