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某小組驗(yàn)證“2Fe3++2I-?2Fe2++I2”(反應(yīng)A)存在限度,并探究外加試劑對(duì)該平衡的影響。
(1)從正反應(yīng)方向探究
實(shí)驗(yàn):取5mL0.01mol?L-1KI溶液,加入2mL0.01mol?L-1FeCl3溶液(pH=1),溶液呈棕黃色,不再發(fā)生變化。
①通過(guò)檢測(cè)出
Fe3+
Fe3+
,證實(shí)反應(yīng)A存在限度。
②加入CCl4,振蕩,平衡向
正反應(yīng)方向
正反應(yīng)方向
移動(dòng)。
③除反應(yīng)A外,還發(fā)生
I2+I-?
I
-
3
I2+I-?
I
-
3
反應(yīng)(寫離子方程式),促進(jìn)Fe3+與I-的反應(yīng)。
(2)從逆反應(yīng)方向探究
實(shí)驗(yàn):向碘水(含淀粉)中加入酸性FeSO4溶液,無(wú)明顯變化。未檢出Fe3+。
①甲同學(xué)認(rèn)為加入Ag2SO4溶液可增大Fe2+與I2的反應(yīng)程度。甲同學(xué)依據(jù)的原理是
KI將濾液中的
IO
-
3
還原成了I2
KI將濾液中的
IO
-
3
還原成了I2
。
②驗(yàn)證:加入Ag2SO4溶液,產(chǎn)生沉淀a,溶液藍(lán)色褪去。能檢出Fe3+。
(3)乙同學(xué)認(rèn)為甲的方案不合理。
查閱資料:3I2+3H2O?5HI+HIO3、Ksp(AgI)=8.5×10-17、Ksp(AgIO3)=3.2×10-8(微溶)
實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證:
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①Ⅱ中KI溶液的作用是
AgIO3(s)+I-(aq)?
IO
-
3
(aq)+AgI(s)
AgIO3(s)+I-(aq)?
IO
-
3
(aq)+AgI(s)
(用離子方程式表示)。
②檢驗(yàn)、比較沉淀a、b的成分,可明確Ag2SO4的作用。
(4)問(wèn)題思考:丙同學(xué)猜測(cè)在適宜條件下Ag+與Fe2+也可能發(fā)生反應(yīng):Ag++Fe2+?Fe3++Ag↓,并設(shè)計(jì)電化學(xué)裝置進(jìn)行驗(yàn)證。請(qǐng)補(bǔ)全電化學(xué)裝置示意圖,寫出操作、現(xiàn)象及結(jié)論
a:鉑/石墨電極,b:FeSO4或Fe2(SO43或二者混合溶液,c:AgNO3溶液;操作和現(xiàn)象:閉合開關(guān)K,Ag電極上固體逐漸溶解,指針向左偏轉(zhuǎn),一段時(shí)間后指針歸零,再向左側(cè)燒杯中加入滴加較濃的Fe2(SO43溶液,與之前的現(xiàn)象相同;或者閉合開關(guān)K,Ag電極上有灰黑色固體析出,指針向右偏轉(zhuǎn),一段時(shí)間后指針歸零,再向左側(cè)燒杯中加入滴加較濃的Fe2(SO43溶液,Ag電極上固體逐漸減少,指針向左偏轉(zhuǎn)
a:鉑/石墨電極,b:FeSO4或Fe2(SO43或二者混合溶液,c:AgNO3溶液;操作和現(xiàn)象:閉合開關(guān)K,Ag電極上固體逐漸溶解,指針向左偏轉(zhuǎn),一段時(shí)間后指針歸零,再向左側(cè)燒杯中加入滴加較濃的Fe2(SO43溶液,與之前的現(xiàn)象相同;或者閉合開關(guān)K,Ag電極上有灰黑色固體析出,指針向右偏轉(zhuǎn),一段時(shí)間后指針歸零,再向左側(cè)燒杯中加入滴加較濃的Fe2(SO43溶液,Ag電極上固體逐漸減少,指針向左偏轉(zhuǎn)
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【答案】Fe3+;正反應(yīng)方向;I2+I-?
I
-
3
;KI將濾液中的
IO
-
3
還原成了I2;AgIO3(s)+I-(aq)?
IO
-
3
(aq)+AgI(s);a:鉑/石墨電極,b:FeSO4或Fe2(SO43或二者混合溶液,c:AgNO3溶液;操作和現(xiàn)象:閉合開關(guān)K,Ag電極上固體逐漸溶解,指針向左偏轉(zhuǎn),一段時(shí)間后指針歸零,再向左側(cè)燒杯中加入滴加較濃的Fe2(SO43溶液,與之前的現(xiàn)象相同;或者閉合開關(guān)K,Ag電極上有灰黑色固體析出,指針向右偏轉(zhuǎn),一段時(shí)間后指針歸零,再向左側(cè)燒杯中加入滴加較濃的Fe2(SO43溶液,Ag電極上固體逐漸減少,指針向左偏轉(zhuǎn)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:30引用:1難度:0.6
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  • 1.已知某可逆反應(yīng):mA(g)+nB(g)?pC(g)ΔH在密閉容器中進(jìn)行,如圖所示,反應(yīng)在不同時(shí)間t、溫度T和壓強(qiáng)p與反應(yīng)物B在混合氣體中的百分含量(B%)的關(guān)系曲線,由曲線分析下列判斷正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)
    發(fā)布:2024/10/22 0:0:2組卷:106引用:1難度:0.7
  • 2.Ⅰ.變化觀和平衡觀視角認(rèn)識(shí)物質(zhì)
    (1)工業(yè)上在Cu-ZnO催化下利用CO2發(fā)生如下反應(yīng)Ⅰ生產(chǎn)甲醇,同時(shí)伴有反應(yīng)Ⅱ發(fā)生。
    Ⅰ.CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)ΔH1
    Ⅱ.CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)ΔH2
    ①已知:298K時(shí),相關(guān)物質(zhì)的相對(duì)能量如圖1,反應(yīng)Ⅰ的ΔH1
     
    。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    ②不同條件下,按照n(CO2):n(H2)=1:3投料,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率如圖2所示。
    壓強(qiáng)p1、p2、p3由大到小的順序是
     
    。壓強(qiáng)為p1時(shí),溫度高于300℃之后,隨著溫度升高CO2平衡轉(zhuǎn)化率增大的原因
     
    。
    (2)能說(shuō)明反應(yīng)CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)ΔH1已達(dá)平衡狀態(tài)的是
     
    (填字母)。
    A.單位時(shí)間內(nèi)生成1molCH3OH(g)的同時(shí)消耗了1molCO2(g)
    B.在恒溫恒容的容器中,混合氣體的密度保持不變
    C.在絕熱恒容的容器中,反應(yīng)的平衡常數(shù)不再變化
    D.在恒溫恒壓的容器中,氣體的平均摩爾質(zhì)量不再變化
    Ⅱ.從微粒結(jié)構(gòu)視角認(rèn)識(shí)物質(zhì)
    (3)基態(tài)Fe2+的核外電子排布式為
     
    ;第四周期元素中,基態(tài)原子未成對(duì)電子數(shù)與Co相等的有
     
    (填元素符號(hào))。
    (4)利用配合物的特征顏色可檢驗(yàn)補(bǔ)鐵藥片中的Fe3+和Fe2+,部分配合物的結(jié)構(gòu)如下:
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    ①取等量碾碎的藥片放入兩支試管中,試管1加鹽酸溶解,試管2加等體積蒸餾水溶解。分別滴加KSCN溶液,發(fā)現(xiàn)試管1溶液變紅,試管2溶液不變色。依據(jù)圖示信息,解釋SCN-檢驗(yàn)Fe3+須在酸性條件下進(jìn)行的原因
     
    。
    ②鄰二氮菲中N原子的價(jià)層孤電子對(duì)占據(jù)
     
    。(填標(biāo)號(hào))。
    A.2s軌道
    B.2p軌道
    C.sp雜化軌道
    D.sp2雜化軌道
    發(fā)布:2024/10/24 3:0:1組卷:5引用:1難度:0.7
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    發(fā)布:2024/10/23 11:0:2組卷:12引用:1難度:0.5
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