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氯化鈷(CoCl2)在工業(yè)催化、涂料工業(yè)、干濕指示劑等領域具有廣泛應用.
(1)某鈷礦石的主要成分包括CoO、MnO、Fe2O3和SiO2.由該礦石制CoCl2?6H2O固體的方法如圖(部分分離操作省路):
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資料:Mn2+生成Mn(OH)2,開始沉淀時pH═8.2,完全沉淀時pH═10.2.
①上述礦石溶解過程中,能夠加快化學反應速率的措施有
粉碎或加熱
粉碎或加熱
(寫出一條即可).
②CoO溶于濃硫酸是非氧化還原反應,溶液1中陽離子包括H+、Mn2+
Co2+、Fe3+
Co2+、Fe3+

③調節(jié)溶液的pH至2.8時,得到的沉淀2是
Fe(OH)3
Fe(OH)3

④溶液2中含有Co2+和Mn2+
?。阎?5℃時Ksp[Co(OH)2]≈1×10-15,當c(Co2+)≤1×10-5mol?L-1時可認為Co2+完全沉淀.若向溶液2中加入堿溶液,常溫下,當pH═
9
9
時Co2+完全沉淀.
由此可知,通過調節(jié)pH無法將Mn2+和Co2+完全分離.
ⅱ.溶液2中加入氨水和H2O2溶液,發(fā)生的反應為:
1
1
Mn2++
1
1
H2O2+
2
2
NH3?H2O═
MnO2
MnO2
+
2
2
NH
+
4
+
2H2O
2H2O

(2)可用如下方法測定產(chǎn)品中CoCl2?6H2O的質量分數(shù)(其他雜質不干擾測定):
資料:ⅲ.M(CoCl2?6H2O)═238g?mol-1
ⅳ.Co2+與SCN-反應生成藍色的Co(SCN)42-;Co2+與EDTA以物質的量比1:1反應,得到紅色溶液;后者的反應限度大于前者.
取mg產(chǎn)品溶于水,向其中滴加幾滴KSCN溶液作指示劑.再用cmol?L-1EDTA溶液滴定,消耗EDTA溶液的體積為vmL.滴定終點時的現(xiàn)象是
滴入最后半滴EDTA后,溶液由藍(紫)色變?yōu)榧t色,且半分鐘內不變色
滴入最后半滴EDTA后,溶液由藍(紫)色變?yōu)榧t色,且半分鐘內不變色
,產(chǎn)品中CoCl2?6H2O的質量分數(shù)為
238
c
V
1000
m
×100%
238
c
V
1000
m
×100%
(結果用m、v、c表示).

【答案】粉碎或加熱;Co2+、Fe3+;Fe(OH)3;9;1;1;2;MnO2;2;2H2O;滴入最后半滴EDTA后,溶液由藍(紫)色變?yōu)榧t色,且半分鐘內不變色;
238
c
V
1000
m
×100%
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:11引用:1難度:0.5
相似題
  • 1.為了保護環(huán)境,充分利用資源,某研究小組通過如下簡化流程,將工業(yè)制硫酸的硫鐵礦燒渣(鐵主要以Fe2O3形式存在)轉變成重要的化工原料FeSO4(反應條件略)。
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    活化硫鐵礦還原Fe3+的主要反應為:FeS2+7Fe2(SO43+8H2O=15FeSO4+8H2SO4,不考慮其它反應,請回答下列問題:
    (1)第Ⅰ步H2SO4與Fe2O3反應的離子方程式是
     
    。
    (2)檢驗第II步中Fe3+是否完全還原,應選擇
     
    (填字母編號)。
    A.KMnO4溶液    B.K3[Fe(CN)6]溶液    C.KSCN溶液
    (3)第III步加FeCO3調溶液pH到5.8左右,消耗FeCO3的離子方程式為
     
    ;然后在第Ⅳ步通入空氣使溶液pH降到5.2,此時Fe2+不沉淀,濾液中鋁、硅雜質被除盡。通入空氣引起溶液pH降低的原因是
     
    。
    (4)FeSO4在一定條件下可制得FeS2(二硫化亞鐵)納米材料,F(xiàn)eS2中S元素的化合價為
     
    。該納米材料可用于制造高容量鋰電池,電池放電時的總反應為4Li+FeS2=Fe+2Li2S,正極反應式是
     

    (5)假如燒渣中的鐵全部視為Fe2O3,其含量為50%.將a kg質量分數(shù)為b%的硫酸加入到c kg燒渣中浸取,鐵的浸取率為96%,其他雜質浸出消耗掉的硫酸以及調pH后溶液呈微酸性所殘留的硫酸忽略不計。按上述流程,第III步應加入FeCO3
     
    kg。

    發(fā)布:2024/12/22 8:0:1組卷:2引用:1難度:0.5
  • 2.四溴化鈦(TiBr4)可用作橡膠工業(yè)中烯烴聚合反應的催化劑,常溫下為橙黃色固體,熔點:38.3℃,沸點233.5℃,具有潮解性且易發(fā)生水解。實驗室利用反應TiO2+C+2Br2 
    高溫
    TiBr4+CO2來制備TiBr4,裝置如圖所示。下列說法錯誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/12/22 11:0:4組卷:47引用:4難度:0.5
  • 3.亞硝酰氯(NOCl,熔點:-64.5℃沸點:-55℃)為紅褐色液體或黃色氣體,具有刺鼻惡臭味,遇水劇烈水解生成氮的兩種氧化物與氯化氫,易溶于濃硫酸。是有機物合成中的重要試劑,??捎糜诤铣汕鍧崉?、觸媒劑及中間體等。實驗室可由氯氣與一氧化氮在常溫常壓下合成。其制備裝置如圖一所示(其中Ⅲ、Ⅳ中均為濃硫酸):
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    (1)用圖甲中裝置制備純凈干燥的原料氣,補充下表中所缺少的藥品。
    裝置Ⅰ 裝置Ⅱ
    燒瓶中 分液漏斗中
    制備純凈Cl2 MnO2 濃鹽酸
     
    制備純凈NO Cu 稀硝酸
     
    (2)將制得的NO和Cl2通入圖乙對應裝置制備NOCl。
    ①裝置連接順序為a→
     
    按氣流自左向右方向,用小寫字母表示)。
    ②裝置Ⅳ、V除可進一步干燥NO、Cl2外,還可以通過觀察氣泡的多少調節(jié)兩種氣體的流速。
    ③有人認為可以將裝置Ⅳ中濃硫酸合并到裝置V中,撤除裝置Ⅳ,直接將NO、Cl2通入裝置Ⅴ中,你同意此觀點嗎?
     
    。(填“同意”或“不同意”),原因是
     

    ④實驗開始的時候,先通入氯氣,再通入NO,原因為
     
    。
    (3)有人認為多余的氯氣可以通過如圖二裝置暫時儲存后再利用,請選擇可以用作氯氣的儲存裝置
     

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    (4)裝置Ⅶ吸收尾氣時,NO發(fā)生反應的化學方程式為
     
    。
    (5)有人認為裝置Ⅶ中氫氧化鈉溶液只能吸收氯氣和NOCl,不能吸收NO,經(jīng)過查閱資料發(fā)現(xiàn)用高錳酸鉀溶液可以吸收NO氣體,因此在裝置Ⅶ氫氧化鈉溶液中加入高錳酸鉀,反應產(chǎn)生黑色沉淀,寫出該反應的離子方程式:
     

    (6)制得的NOCl中可能含有少量N2O4雜質,為測定產(chǎn)品純度進行如下實驗:稱取1.6375g樣品溶于50.00mLNaOH溶液中,加入幾滴K2CrO4溶液作指示劑,用足量硝酸酸化的0.40mol/LAgNO3溶液滴定至產(chǎn)生磚紅色沉淀,消耗AgNO3溶液50.00mL.則該樣品的純度為
     
    %(保留1位小數(shù))。

    發(fā)布:2024/12/21 8:0:2組卷:17引用:1難度:0.5
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