氯化鈷(CoCl2)在工業(yè)催化、涂料工業(yè)、干濕指示劑等領域具有廣泛應用.
(1)某鈷礦石的主要成分包括CoO、MnO、Fe2O3和SiO2.由該礦石制CoCl2?6H2O固體的方法如圖(部分分離操作省路):
資料:Mn2+生成Mn(OH)2,開始沉淀時pH═8.2,完全沉淀時pH═10.2.
①上述礦石溶解過程中,能夠加快化學反應速率的措施有 粉碎或加熱粉碎或加熱(寫出一條即可).
②CoO溶于濃硫酸是非氧化還原反應,溶液1中陽離子包括H+、Mn2+和 Co2+、Fe3+Co2+、Fe3+.
③調節(jié)溶液的pH至2.8時,得到的沉淀2是 Fe(OH)3Fe(OH)3.
④溶液2中含有Co2+和Mn2+.
?。阎?5℃時Ksp[Co(OH)2]≈1×10-15,當c(Co2+)≤1×10-5mol?L-1時可認為Co2+完全沉淀.若向溶液2中加入堿溶液,常溫下,當pH═99時Co2+完全沉淀.
由此可知,通過調節(jié)pH無法將Mn2+和Co2+完全分離.
ⅱ.溶液2中加入氨水和H2O2溶液,發(fā)生的反應為:11Mn2++11H2O2+22NH3?H2O═MnO2MnO2+22NH+4+2H2O2H2O.
(2)可用如下方法測定產(chǎn)品中CoCl2?6H2O的質量分數(shù)(其他雜質不干擾測定):
資料:ⅲ.M(CoCl2?6H2O)═238g?mol-1.
ⅳ.Co2+與SCN-反應生成藍色的Co(SCN)42-;Co2+與EDTA以物質的量比1:1反應,得到紅色溶液;后者的反應限度大于前者.
取mg產(chǎn)品溶于水,向其中滴加幾滴KSCN溶液作指示劑.再用cmol?L-1EDTA溶液滴定,消耗EDTA溶液的體積為vmL.滴定終點時的現(xiàn)象是 滴入最后半滴EDTA后,溶液由藍(紫)色變?yōu)榧t色,且半分鐘內不變色滴入最后半滴EDTA后,溶液由藍(紫)色變?yōu)榧t色,且半分鐘內不變色,產(chǎn)品中CoCl2?6H2O的質量分數(shù)為 238cV1000m×100%238cV1000m×100%(結果用m、v、c表示).
NH
+
4
238
c
V
1000
m
238
c
V
1000
m
【考點】制備實驗方案的設計;探究物質的組成或測量物質的含量.
【答案】粉碎或加熱;Co2+、Fe3+;Fe(OH)3;9;1;1;2;MnO2;2;2H2O;滴入最后半滴EDTA后,溶液由藍(紫)色變?yōu)榧t色,且半分鐘內不變色;×100%
238
c
V
1000
m
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:11引用:1難度:0.5
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活化硫鐵礦還原Fe3+的主要反應為:FeS2+7Fe2(SO4)3+8H2O=15FeSO4+8H2SO4,不考慮其它反應,請回答下列問題:
(1)第Ⅰ步H2SO4與Fe2O3反應的離子方程式是
(2)檢驗第II步中Fe3+是否完全還原,應選擇
A.KMnO4溶液 B.K3[Fe(CN)6]溶液 C.KSCN溶液
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(4)FeSO4在一定條件下可制得FeS2(二硫化亞鐵)納米材料,F(xiàn)eS2中S元素的化合價為
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①裝置連接順序為a→
②裝置Ⅳ、V除可進一步干燥NO、Cl2外,還可以通過觀察氣泡的多少調節(jié)兩種氣體的流速。
③有人認為可以將裝置Ⅳ中濃硫酸合并到裝置V中,撤除裝置Ⅳ,直接將NO、Cl2通入裝置Ⅴ中,你同意此觀點嗎?
④實驗開始的時候,先通入氯氣,再通入NO,原因為
(3)有人認為多余的氯氣可以通過如圖二裝置暫時儲存后再利用,請選擇可以用作氯氣的儲存裝置
(4)裝置Ⅶ吸收尾氣時,NO發(fā)生反應的化學方程式為
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