硼酸（H3BO3）微溶于水，其水溶液顯弱酸性，對人體的受傷組織有防腐作用。以硼鎂礦（含Mg2B2O5、SiO2及少量Fe2O3、Al2O3）為原料生產(chǎn)硼酸及堿式碳酸鎂的工藝流程如圖：
（1）“濾渣1”的主要成分有 SiO2、Fe2O3、Al2O3SiO2、Fe2O3、Al2O3。
（2）在“過濾2”前，將溶液pH調(diào)節(jié)至3.5，目的是 轉(zhuǎn)化為H3BO3，促進析出轉(zhuǎn)化為H3BO3，促進析出。
（3）H3BO3（一元弱酸）與足量的NaOH溶液反應(yīng)，生成 NaB（OH）4。寫出H3BO3的電離方程式：H3BO3+H2O?B（OH）4-+H+H3BO3+H2O?B（OH）4-+H+。
（4）用滴定法測定硼酸晶體的純度。研究結(jié)果表明，用0.1mol?L-1NaOH溶液直接滴定硼酸溶液的如曲線①所示，向硼酸溶液中加入多元醇后再滴定如曲線②所示。
請分析，能否用強堿直接滴定硼酸溶液，不能不能（填“能”或“不能”），理由是：沒有明顯的pH突變區(qū)域，無法判斷滴定終點，會造成較大誤差沒有明顯的pH突變區(qū)域，無法判斷滴定終點，會造成較大誤差。選擇合適的方法進行滴定，取5g晶體，溶于水配成1L溶液，取出20mL進行滴定，指示劑為 酚酞酚酞。平行實驗三次，平均消耗0.1mol?L-1NaOH溶液14.10mL，則硼酸晶體的純度為 87.42%87.42%。
（5）在“沉鎂”中生成Mg（OH）2?MgCO3沉淀的離子方程式為 2Mg2++3CO32-+2H2O=Mg（OH）2?MgCO3↓+2HCO3-（或2Mg2++2CO32-+H2O=Mg（OH）2?MgCO3↓+CO2↑）2Mg2++3CO32-+2H2O=Mg（OH）2?MgCO3↓+2HCO3-（或2Mg2++2CO32-+H2O=Mg（OH）2?MgCO3↓+CO2↑）。
【考點】制備實驗方案的設(shè)計．
【答案】SiO2、Fe2O3、Al2O3；轉(zhuǎn)化為H3BO3，促進析出；H3BO3+H2O?B（OH）4-+H+；不能；沒有明顯的pH突變區(qū)域，無法判斷滴定終點，會造成較大誤差；酚酞；87.42%；2Mg2++3CO32-+2H2O=Mg（OH）2?MgCO3↓+2HCO3-（或2Mg2++2CO32-+H2O=Mg（OH）2?MgCO3↓+CO2↑）
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：6引用：1難度：0.4
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1．為了保護環(huán)境，充分利用資源，某研究小組通過如下簡化流程，將工業(yè)制硫酸的硫鐵礦燒渣（鐵主要以Fe2O3形式存在）轉(zhuǎn)變成重要的化工原料FeSO4（反應(yīng)條件略）。
活化硫鐵礦還原Fe3+的主要反應(yīng)為：FeS2+7Fe2（SO4）3+8H2O=15FeSO4+8H2SO4，不考慮其它反應(yīng)，請回答下列問題：
（1）第Ⅰ步H2SO4與Fe2O3反應(yīng)的離子方程式是。
（2）檢驗第II步中Fe3+是否完全還原，應(yīng)選擇（填字母編號）。
A．KMnO4溶液 B．K3[Fe（CN）6]溶液 C．KSCN溶液
（3）第III步加FeCO3調(diào)溶液pH到5.8左右，消耗FeCO3的離子方程式為；然后在第Ⅳ步通入空氣使溶液pH降到5.2，此時Fe2+不沉淀，濾液中鋁、硅雜質(zhì)被除盡。通入空氣引起溶液pH降低的原因是。
（4）FeSO4在一定條件下可制得FeS2（二硫化亞鐵）納米材料，F(xiàn)eS2中S元素的化合價為。該納米材料可用于制造高容量鋰電池，電池放電時的總反應(yīng)為4Li+FeS2=Fe+2Li2S，正極反應(yīng)式是。
（5）假如燒渣中的鐵全部視為Fe2O3，其含量為50%．將a kg質(zhì)量分數(shù)為b%的硫酸加入到c kg燒渣中浸取，鐵的浸取率為96%，其他雜質(zhì)浸出消耗掉的硫酸以及調(diào)pH后溶液呈微酸性所殘留的硫酸忽略不計。按上述流程，第III步應(yīng)加入FeCO3kg。發(fā)布：2024/12/22 8:0:1組卷：2引用：1難度：0.5 -
2．正丁醚制備原理為2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O。濃H2SO4135℃
實驗裝置圖如圖：
實驗步驟：
Ⅰ.在三頸燒瓶中，加入0.16mol正丁醇、濃硫酸和沸石，按圖連接裝置。先在分水器內(nèi)預(yù)先加水至支管處，小心開啟旋塞放出XmL。然后小火加熱保持反應(yīng)物微沸，回流分水。
Ⅱ.反應(yīng)結(jié)束后將反應(yīng)液和25mL水在分液漏斗中混合，充分搖振靜置分層后棄去水層，粗產(chǎn)物依次用等體積5%NaOH溶液、蒸餾水和飽和CaCl2溶液洗滌，然后用1g無水氯化鈣干燥。過濾后的產(chǎn)物加入25mL蒸餾瓶中，蒸餾收集到9.1g產(chǎn)品。
請回答下列問題：
（1）儀器B的名稱為。
（2）分水器使用前（填“需要”或“不需要”）檢漏，步驟Ⅰ中的X的范圍為（填序號）。
A.0～1
B.1～2
C.2～3
（3）已知正丁醚難溶于水，正丁醇微溶于水，易溶于醚，分水器在本實驗中的可能作用是（填序號）。
A.移走生成物水，同時讓正丁醇、正丁醚回到反應(yīng)瓶，提高正丁醇的轉(zhuǎn)化率
B.冷凝回流正丁醇、正丁醚和水
C.實驗過程中分水器內(nèi)會出現(xiàn)分層現(xiàn)象，當分水器全部被水充滿時，停止反應(yīng)
（4）簡述步驟Ⅱ中反應(yīng)液和25mL水在分液漏斗中的混合方法：。
（5）本實驗粗產(chǎn)物依次用水洗滌是為了除去殘留的NaOH，用飽和CaCl2溶液洗滌是除去殘留的正丁醇，能不能省去水洗步驟而直接用飽和CaCl2溶液洗滌？（填“能”或“不能”），理由是。
（6）最后收集到正丁醚的產(chǎn)率為%（保留兩位小數(shù)）。發(fā)布：2024/12/24 8:0:2組卷：3引用：1難度：0.5 -
3．四溴化鈦（TiBr4）可用作橡膠工業(yè)中烯烴聚合反應(yīng)的催化劑，常溫下為橙黃色固體，熔點：38.3℃，沸點233.5℃，具有潮解性且易發(fā)生水解。實驗室利用反應(yīng)TiO2+C+2Br2
TiBr4+CO2來制備TiBr4，裝置如圖所示。下列說法錯誤的是（ ?。?br />高溫
發(fā)布：2024/12/22 11:0:4組卷：47引用：4難度：0.5
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