有機(jī)物F是一種藥物合成的重要中間體,其合成路線如圖。
已知:R-CHO+CH3CHONaOH△R-CH=CHCHO+H2O。
(1)有機(jī)物A中含有的官能團(tuán)的名稱為 羥基、醛基羥基、醛基。
(2)A→B的反應(yīng)類型為 取代反應(yīng)取代反應(yīng)。
(3)寫出有機(jī)物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:。
(4)寫出C→D的化學(xué)方程式:+CH2I條件X+HI+CH2I條件X+HI。
(5)有機(jī)物H是C的同分異構(gòu)體,符合下列條件的H有 1616種,其中核磁共振氫譜中有5組吸收峰且峰面積之比為3:2:2:2:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 、、。
①分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)。
②僅含有一種官能團(tuán),能與新制Cu(OH)2反應(yīng),生成磚紅色沉淀。
③苯環(huán)上有3個(gè)取代基。
(6)設(shè)計(jì)以和為原料制備的合成路線。(無(wú)機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用,合成路線示例見(jiàn)本題題干) 。
N
a
OH
△
條件
X
條件
X
【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成.
【答案】羥基、醛基;取代反應(yīng);;+CH2I+HI;16;、;
條件
X
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:27引用:3難度:0.5
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1.由物質(zhì)a為原料,制備物質(zhì)d (金剛烷)的合成路線如圖所示:
關(guān)于以上有機(jī)物的說(shuō)法中,不正確的是( ?。?/h2>發(fā)布:2024/12/30 14:30:1組卷:18引用:2難度:0.7 -
2.有機(jī)物K是某藥物的前體,合成路線如圖所示。
已知:R-CNR-CH2NH2;H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5+C2H5OH。催化劑
(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
(2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式是
(3)E屬于烴,其分子式是
(4)H中含氧官能團(tuán)的名稱是
(5)寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
①遇氯化鐵溶液顯紫色;
②不含醚鍵;
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2:12:2:2:1。
(6)H經(jīng)三步反應(yīng)合成K,寫出J→K的化學(xué)方程式發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:11引用:3難度:0.3 -
3.已知:(X代表鹵素原子,R代表烴基)
利用上述信息,按以下步驟從合成(部分試劑和反應(yīng)條件已略去)
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)分別寫出A、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A
(2)反應(yīng)①~⑦中屬于消去反應(yīng)的是
(3)如果不考慮⑥、⑦反應(yīng),對(duì)于反應(yīng)⑤,得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(4)試寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式
(5)寫出第⑦步的化學(xué)方程式:發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:5引用:2難度:0.5
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