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某興趣小組為探究Cl2,Br2,F(xiàn)eCl3的氧化性強弱,設計以下實驗:
菁優(yōu)網(wǎng)
(1)①裝置A中發(fā)生反應的離子方程式是
MnO2+4H++2Cl-
Mn2++Cl2↑+2H2O
MnO2+4H++2Cl-
Mn2++Cl2↑+2H2O
。
②整套實驗裝置存在一處明顯的不足,請指出
缺少尾氣處理裝置
缺少尾氣處理裝置
。
(2)用改正后的裝置進行實驗,實驗過程如下:
實驗操作 實驗現(xiàn)象 結論
打開活塞a,向圓底燒瓶中滴入適量濃鹽酸;然后關閉活塞a,點燃酒精燈 D裝置中:溶液變紅
E裝置中:水層溶液變黃,振蕩后,下層CCl4層變?yōu)槌壬?/td>
Cl2、Br2、Fe3+的氧化性由強到弱的順序為:
Cl2>Br2>Fe3+
Cl2>Br2>Fe3+
(已知:Br2易溶于CCl4且顏色為橙色)
(3)因忙于觀察和記錄,沒有及時停止反應,D、E中均發(fā)生了新的變化。
D裝置中:紅色慢慢褪去。
E裝置中:顏色逐漸加深,直至變成紅色。
為探究上述實驗現(xiàn)象的本質,小組同學查得資料如下:
i.Fe3++3SCN-?Fe(SCN)3是一個可逆反應。
ii.(SCN)2性質與鹵素單質類似.氧化性:Cl2>(SCN)2。
iii.Cl2和Br2反應生成BrCl,BrCl呈紅色(略帶黃色),沸點約5℃,它與水能發(fā)生水解反應,且該反應為非氧化還原反應。
iv.AgClO、AgBrO均可溶于水。
①請結合上述資料解釋Cl2過量時D中溶液紅色褪去的原因
過量氯氣和SCN-反應2SCN-+Cl2=2Cl-+(SCN)2,使SCN-濃度減小,則使Fe3++3SCN-?Fe(SCN)3平衡向逆反應方向移動而褪色
過量氯氣和SCN-反應2SCN-+Cl2=2Cl-+(SCN)2,使SCN-濃度減小,則使Fe3++3SCN-?Fe(SCN)3平衡向逆反應方向移動而褪色
,現(xiàn)設計簡單實驗證明上述解釋:取少量褪色后的溶液,滴加
KSCN溶液(或FeCl3
KSCN溶液(或FeCl3
溶液,若溶液顏色
變紅色(或不變紅)
變紅色(或不變紅)
,則上述解釋是合理的。
②欲探究E中顏色變化的原因,設計實驗如下:用分液漏斗分離出E的下層溶液,蒸餾、收集紅色物質,取少量,加入AgNO3溶液,結果觀察到僅有白色沉淀產(chǎn)生。請結合上述資料用兩步方程式(離子或化學方程式不限定)解釋產(chǎn)生白色沉淀原因
BrCl+H2O=HBrO+HCl
BrCl+H2O=HBrO+HCl
、
Ag++Cl-=AgCl↓
Ag++Cl-=AgCl↓

【答案】MnO2+4H++2Cl-
Mn2++Cl2↑+2H2O;缺少尾氣處理裝置;Cl2>Br2>Fe3+;過量氯氣和SCN-反應2SCN-+Cl2=2Cl-+(SCN)2,使SCN-濃度減小,則使Fe3++3SCN-?Fe(SCN)3平衡向逆反應方向移動而褪色;KSCN溶液(或FeCl3);變紅色(或不變紅);BrCl+H2O=HBrO+HCl;Ag++Cl-=AgCl↓
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:41引用:1難度:0.5
相似題
  • 1.某小組探究AgNO3溶液對氯水漂白性的影響,裝置如圖所示。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)A中反應的離子方程式是
     
    。
    (2)B中試劑是
     
    。
    (3)用化學方程式表示D中NaOH溶液的作用
     
    。
    (4)取C中氯水,進行實驗:向溶液a中加入1mL氯水。(品紅是一種色素)
    序號 溶液a 現(xiàn)象
    1滴品紅+1mLH2O 幾秒后品紅褪色
    1滴品紅+1mLAgNO3溶液 幾分鐘后品紅褪色,產(chǎn)生白色沉淀
    【提出猜想】
    Ⅱ中品紅褪色慢,推測可能發(fā)生HClO+AgNO3═AgClO+HNO3,導致Ⅱ中HClO減少。分析預測沉淀中含AgCl和AgClO。
    【實驗驗證】
    為驗證沉淀中含AgClO。探究如下:將沉淀濾出、洗滌。向沉淀中加入鹽酸,產(chǎn)生黃綠色氣體。
    【分析】
    AgClO具有
     
    性。產(chǎn)生黃綠色氣體的化學方程式是
     
    。
    【進一步實驗驗證】
    進一步實驗證實Ⅱ中所得沉淀中含AgClO:向沉淀中加入飽和NaCl溶液,靜置、過濾,濾渣、濾液備用。
    資料:AgClO在一定條件下可轉化為AgCl
    ①實驗證實濾渣中無AgClO。
    ②取濾液,
     

    以上實驗說明,所得沉淀中含AgClO。?

    發(fā)布:2024/10/23 0:0:2組卷:4引用:1難度:0.5
  • 2.實驗小組探究金屬銀與碘水的反應。
    已知25℃時:
    i.碘水中c(I2)=1.3×10-3mol?L-1、c(H+)=6.4×10-6mol?L-1
    ii.次碘酸不穩(wěn)定,室溫下部分分解為碘酸。
    iii.Ksp(AgI)=8.5×10-17;AgI在濃KI溶液中可以(無色)形式存在。
    將碘水I2溶于蒸餾水)加入盛有銀粉的試管中,實驗記錄如下:
    實驗Ⅰ 現(xiàn)象
      菁優(yōu)網(wǎng) 現(xiàn)象a:棕黃色溶液(pH≈5.9)迅速變?yōu)闊o色,Ag粉表面略變暗,未見其他明顯現(xiàn)象,溶液pH≈6.2。
    現(xiàn)象b:滴加淀粉溶液,未見明顯變化;繼續(xù)滴加稀H2SO4,溶液仍未見明顯變化。
    (1)碘水中I2與H2O反應的化學方程式為
     

    (2)針對實驗Ⅰ現(xiàn)象a“棕黃色溶液迅速變?yōu)闊o色”的原因,實驗小組提出如下假設:
    假設1:銀粉與氫碘酸發(fā)生反應
     
    (填化學方程式)生成碘化銀,使碘單質減少;.
    假設2:銀粉與碘單質直接化合生成碘化銀,使碘單質減少;
    假設3:銀粉與氫碘酸及O2共同作用生成碘化銀,使碘單質減少。
    實驗小組結合資料分析并設計實驗驗證假設:
    ①結合數(shù)據(jù)和實驗現(xiàn)象判斷假設1
     
    (填“是”或“不是”)主要原因。
    ②通過實驗證實銀粉表面生成了AgI:取表面變暗的銀粉,加入一定量濃KI溶液,振蕩,靜置,取上層清液,加蒸餾水稀釋,出現(xiàn)黃色渾濁。用化學平衡移動原理解釋出現(xiàn)黃色渾濁的原因:
     

    ③資料表明假設2成立。
    ④實驗小組針對假設3,在實驗Ⅰ的基礎上設計了實驗Ⅱ和實驗Ⅲ:
    實驗Ⅱ:取一定量碘水,加入CCl4,充分振蕩后分液,取上層清液,加入淀粉溶液,未見明顯變化;加入稀硫酸后溶液變藍。
    實驗Ⅲ:向實驗Ⅰ最后所得溶液中加入
     
    (填試劑),溶液立即變藍。
    綜合實驗Ⅰ、實驗Ⅱ、實驗Ⅲ,可以證實假設3。分析實驗Ⅱ的作用是
     
    。
    (3)反思:實驗小組認為,本實驗Ag與碘水反應的過程中,AgI的生成促進了體系中氧化還原反應的進行。進行電化學實驗證實。補全如圖所示電化學裝置中的試劑。
     

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    發(fā)布:2024/10/23 10:0:2組卷:15引用:1難度:0.5
  • 3.用脫脂棉包住約0.2gNa2O2粉末,置于石棉網(wǎng)上,往脫脂棉上滴水(如圖1),可觀察到脫脂棉劇烈燃燒起來。
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    (1)由實驗現(xiàn)象所得出的有關Na2O2和H2O反應的結論如下,請補充完整:
    a.有
     
    生成;
    b.反應放熱
    (2)某研究性學習小組擬用圖2裝置進行實驗,以證明上述結論。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    用以驗證結論b的實驗方法:反應前將q導管口連接一橡膠管浸入盛有水的水槽中,滴入水后,觀察到
     
    ,證明反應是放熱的。
    (3)實驗(2)往試管中加水至固體完全溶解且不再有氣泡生成后,取出試管,向試管中滴入酚酞溶液,發(fā)現(xiàn)溶液變紅,振蕩后,紅色褪去。針對褪色現(xiàn)象,查閱資料發(fā)現(xiàn)原因之一是反應后溶液中有H2O2,使酚酞氧化導致顏色褪去。同學們向反應后溶液中加入
     
    ,可觀察到
     
    ,說明有H2O2存在。
    (4)向CuSO4溶液中加入H2O2溶液,很快有大量氣體逸出,同時放熱,一段時間后,藍色溶液變?yōu)榧t色渾濁(Cu2O),繼續(xù)加入H2O2溶液,紅色渾濁又變?yōu)樗{色溶液,這個反應可以反復多次。下列關于上述過程的說法正確的是
     

    A.Cu2+是H2O2分解反應的催化劑
    B.H2O2既表現(xiàn)氧化性又表現(xiàn)還原性
    C.Cu2+將H2O2還原為O2
    D.H2O2將Cu2O氧化為Cu2+
    (5)資料顯示,Na2O2與干燥的HCl能發(fā)生化學反應生成Cl2,該反應的化學方程式為:
     
    。

    發(fā)布:2024/10/23 0:0:2組卷:1引用:1難度:0.5
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