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(1)氨基酸鋅是研究最早和使用最廣泛的第三代鋅添加劑,該添加劑具有優(yōu)良的營(yíng)養(yǎng)功能。如圖1是氨基酸鋅的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。
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①組成氨基酸鋅的C、N、O的電負(fù)性由大到小的順序是
O>N>C
O>N>C
。
②氨基酸鋅的Zn2+形成配位鍵,其中提供空軌道的是
Zn2+
Zn2+
。
③最簡(jiǎn)單的氨基酸是甘氨酸(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖2),其結(jié)構(gòu)中π鍵與σ鍵的數(shù)量比為
1:9
1:9
。
(2)分子中含有兩個(gè)或兩個(gè)以上中心原子(離子)的配合物稱為多核配合物,如圖為Co(Ⅱ)雙核配合物的內(nèi)界。
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①配合物中每個(gè)中心離子的配位數(shù)為
6
6
。
②Co2+的最高能層電子排布式為
3s23p63d7
3s23p63d7

③下列狀態(tài)的鈷中,電離最外層一個(gè)電子所需能量最大的是
A
A
(填標(biāo)號(hào))
A.[Ar]3d74s1     B.[Ar]3d74s2     C.[Ar]3d74s14p1     D.[Ar]3d74p1
(3)二氯甲醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為菁優(yōu)網(wǎng),已知單鍵和雙鍵的鍵角為124.1°,單鍵和單鍵的鍵角為111.8°,原因是
單鍵和雙鍵的斥力大于單鍵和單鍵的斥力
單鍵和雙鍵的斥力大于單鍵和單鍵的斥力
。
(4)碳酸亞乙酯(菁優(yōu)網(wǎng))是某鋰離子電池電解液的添加劑,該物質(zhì)能溶于水,請(qǐng)解釋原因
碳酸亞乙酯與水分子之間能形成氫鍵
碳酸亞乙酯與水分子之間能形成氫鍵
。
(5)化學(xué)上有一種見解,認(rèn)為含氧酸的通式可以寫成(HO)mROn,如果成酸元素R相同,則n值越大的R正電性越高,導(dǎo)致R-O-H中O的電子向R偏移,因而在水分子的作用下,也就越容易電離出H+,即酸性越強(qiáng),用以上原理解釋亞硫酸和硫酸的酸性強(qiáng)弱
H2SO3可以寫成(HO)2RO,n=1;H2SO4可以寫成(HO)2RO2,n=2;所以硫酸酸性強(qiáng)于亞硫酸
H2SO3可以寫成(HO)2RO,n=1;H2SO4可以寫成(HO)2RO2,n=2;所以硫酸酸性強(qiáng)于亞硫酸
。
(6)一氧化錳在醫(yī)藥、冶煉上應(yīng)用廣泛,其立方晶胞如圖所示。
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①該晶胞中由O2-形成的正八面體的空隙數(shù)為
4
4

②晶胞中距離最近的兩個(gè)O2-之間的距離為a pm,MnO晶體的密度為ρ g?cm-3,則阿伏加德羅常數(shù)的值為
71
2
p
a
3
71
2
p
a
3
(用含a和ρ的最簡(jiǎn)代數(shù)式表示)。
【考點(diǎn)】晶胞的計(jì)算
【答案】O>N>C;Zn2+;1:9;6;3s23p63d7;A;單鍵和雙鍵的斥力大于單鍵和單鍵的斥力;碳酸亞乙酯與水分子之間能形成氫鍵;H2SO3可以寫成(HO)2RO,n=1;H2SO4可以寫成(HO)2RO2,n=2;所以硫酸酸性強(qiáng)于亞硫酸;4;
71
2
p
a
3
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:44引用:2難度:0.6
相似題
  • 1.火法煉銅首先要焙燒黃銅礦(主要成分含CuFeS2),反應(yīng)生成SO2和FeS等,F(xiàn)eS的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是( ?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/svg/202311/654/d5f484b6.png" style="vertical-align:middle;FLOAT:right;" />
    發(fā)布:2024/10/23 5:0:2組卷:42引用:1難度:0.6
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.A、B、C、D、E五種原子序數(shù)依次增大的元素(原子序數(shù)均小于30)。A的基態(tài)原子的2p能級(jí)有3個(gè)電子;C的基態(tài)原子2p能級(jí)有1個(gè)單電子;E原子最外層有1個(gè)單電子,其次外層有3個(gè)能級(jí)且均排滿電子;D與E同周期,價(jià)電子數(shù)為2.回答下列問題:
    (1)寫出基態(tài)E+的價(jià)電子排布式:
     
    。基態(tài)A原子的第一電離能比B的大,其原因是
     

    (2)
    A
    +
    5
    由美國(guó)空軍研究實(shí)驗(yàn)室推進(jìn)科學(xué)與先進(jìn)概念部Karl.O.Christed 于1999年成功合成,其結(jié)構(gòu)呈‘V'形且該離子中各原子均達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則
    A
    +
    5
    的結(jié)構(gòu)式為
     
    。
    (3)B3分子的空間構(gòu)型為
     
    ,其中B原子的雜化類型是
     
    ,與B3分子互為等電子體的微粒有
     
    (寫一種離子)。
    (4)向E的硫酸鹽溶液中通入A的氣態(tài)氫化物至過(guò)量,產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,隨后沉淀溶解得到深藍(lán)色溶液,向溶液中加入適量乙醇,析出藍(lán)色晶體。加入乙醇的目的
     
    。寫出該配合物中配離子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
     
    。
    (5)由長(zhǎng)周期元素組成的鑭鎳合金、銅鈣合金有相同類型的晶體結(jié)構(gòu)XYn,它們有很強(qiáng)的儲(chǔ)氫能力,其中銅鈣合金的晶體的部分結(jié)構(gòu)如圖所示。
    已知鑭鎳合金(LaNin)晶體中的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元如圖所示,該結(jié)構(gòu)單元的體積為9.0×10-23cm3,儲(chǔ)氫后形成LaNinH4.5的合金(氫進(jìn)入晶體空隙,體積不變),則LaNin中n=
     
     (填數(shù)值);氫在合金中的密度為
     
    g/L。
    發(fā)布:2024/10/24 0:0:2組卷:26引用:2難度:0.3
  • 3.氫能是一種重要能源,氫氣的制備與儲(chǔ)存是研究熱點(diǎn)。
    (1)甲醇水蒸氣催化重整是當(dāng)前制取清潔能源氫氣的主要方法,其原理為:CH3OH(g)+H2O(g)?CO2(g)+3H2(g)ΔH
    該反應(yīng)歷程如下,寫出決速步的化學(xué)方程式
     
    。
    菁優(yōu)網(wǎng)?
    (2)(單選)C60可用作儲(chǔ)氫材料。繼C60后,科學(xué)家又合成了Si60、N60,它們的結(jié)構(gòu)相似,下列有關(guān)說(shuō)法正確的是
     
    。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    A.C60、Si60、N60都屬于共價(jià)晶體
    B.C60、Si60、N60分子內(nèi)共用電子對(duì)數(shù)目相同
    C.N60結(jié)構(gòu)中只存在σ鍵,而C60結(jié)構(gòu)中既有σ鍵又有π鍵
    D.已知金剛石中C-C鍵長(zhǎng)154pm,C60中C-C鍵長(zhǎng)140~145pm,故C60熔點(diǎn)高于金剛石
    鐵鎂合金是目前已發(fā)現(xiàn)的儲(chǔ)氫密度最高的儲(chǔ)氫材料之一,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。菁優(yōu)網(wǎng)?
    (3)距離Mg原子最近的Fe原子個(gè)數(shù)是
     
    。
    (4)若該晶胞的晶胞邊長(zhǎng)為dnm,則該合金的密度為
     
    g?cm-3。(不用化簡(jiǎn))
    (5)若該晶體儲(chǔ)氫時(shí),H2分子在晶胞的體心和棱心位置,則含Mg48g的該儲(chǔ)氫合金可儲(chǔ)存標(biāo)準(zhǔn)狀況下H2的體積約為
     
    L。
    (6)(雙選)科學(xué)家發(fā)明了一種新型Zn-CO2水介質(zhì)電池,可將CO2轉(zhuǎn)化為儲(chǔ)氫物質(zhì)甲酸。電池示意圖如圖,電極為金屬鋅和選擇性催化材料。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
     

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    A.電解質(zhì)溶液的作用是讓電子在電池內(nèi)通過(guò),形成閉合的回路
    B.充電時(shí),陰極反應(yīng)為Zn(OH)42-+2e-═Zn+4OH-
    C.放電時(shí),生成1molHCOOH,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2NA個(gè)
    D.放電時(shí),正極溶液中pH降低
    鑭鎳合金是一種良好的儲(chǔ)氫材料,向體積恒定的密閉容器中充入氫氣發(fā)生如下反應(yīng):
    LaNi5(s)+3H2(g)?LaNi5H6(s)ΔH<0
    H2的平衡轉(zhuǎn)化率與其初始充入物質(zhì)的量(n)、反應(yīng)溫度(T)的關(guān)系如圖所示;一定溫度下,容器內(nèi)的壓強(qiáng)(p)隨時(shí)間(t)的變化關(guān)系如圖所示。
    菁優(yōu)網(wǎng)?
    (7)左圖中H2初始充入量由大到小的是
     

    (8)若保持溫度不變,在t6時(shí)刻將容器的容積壓縮至原來(lái)的一半,并在t9時(shí)刻達(dá)到平衡。請(qǐng)?jiān)谟覉D中畫出相應(yīng)的變化曲線。
     
    發(fā)布:2024/10/22 2:0:1組卷:23引用:1難度:0.4
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