某生物興趣小組在進(jìn)行A細(xì)菌的培養(yǎng)過程中，發(fā)現(xiàn)了另一種B細(xì)菌的菌落，且在B細(xì)菌周圍A細(xì)菌的生長繁殖受到抑制。請回答：
（1）從微生物的營養(yǎng)構(gòu)成看，細(xì)菌培養(yǎng)基所含的主要營養(yǎng)物質(zhì)一般有 水、無機(jī)鹽、碳源和氮源水、無機(jī)鹽、碳源和氮源。
（2）上述培養(yǎng)A細(xì)菌的培養(yǎng)基從物理性質(zhì)看，屬于 固體培養(yǎng)基固體培養(yǎng)基。培養(yǎng)基一般采用 高壓蒸汽滅菌高壓蒸汽滅菌法進(jìn)行滅菌。
（3）在微生物的數(shù)量測定上，同一濃度的同種菌液，用稀釋涂布平板法與顯微直接計數(shù)法相比往往偏低，其原因是 稀釋涂布平板法是用菌落數(shù)來代表菌體數(shù)，當(dāng)兩個或多個活菌連在一起，在平板上形成的只是一個菌落，但顯微直接計數(shù)法直接統(tǒng)計的是菌體數(shù)，且死菌也被統(tǒng)計在內(nèi)稀釋涂布平板法是用菌落數(shù)來代表菌體數(shù)，當(dāng)兩個或多個活菌連在一起，在平板上形成的只是一個菌落，但顯微直接計數(shù)法直接統(tǒng)計的是菌體數(shù)，且死菌也被統(tǒng)計在內(nèi)。
（4）在A細(xì)菌的培養(yǎng)過程中，發(fā)現(xiàn)了另一種B細(xì)菌，甲同學(xué)為探究其原因，認(rèn)為應(yīng)在培養(yǎng)基上接種A細(xì)菌后，還要用空白培養(yǎng)基做對照，他的設(shè)計目的是 檢驗培養(yǎng)基滅菌是否徹底檢驗培養(yǎng)基滅菌是否徹底。
（5）在B細(xì)菌周圍A細(xì)菌的生長繁殖受到抑制，乙同學(xué)認(rèn)為是B細(xì)菌產(chǎn)生了不利于（抑制）A細(xì)菌生存的物質(zhì)。如圖是該同學(xué)設(shè)計的部分實驗思路，請你在實驗③的基礎(chǔ)上，繼續(xù)完成關(guān)于A細(xì)菌生長繁殖受到抑制原因的探究實驗思路：④去除步驟③中培養(yǎng)皿里的B細(xì)菌并保留培養(yǎng)基→⑤再接種A細(xì)菌→⑥培養(yǎng)一段時間→⑦觀察A細(xì)菌的生長情況④去除步驟③中培養(yǎng)皿里的B細(xì)菌并保留培養(yǎng)基→⑤再接種A細(xì)菌→⑥培養(yǎng)一段時間→⑦觀察A細(xì)菌的生長情況（用序號、文字和箭頭作答）。
【答案】水、無機(jī)鹽、碳源和氮源；固體培養(yǎng)基；高壓蒸汽滅菌；稀釋涂布平板法是用菌落數(shù)來代表菌體數(shù)，當(dāng)兩個或多個活菌連在一起，在平板上形成的只是一個菌落，但顯微直接計數(shù)法直接統(tǒng)計的是菌體數(shù)，且死菌也被統(tǒng)計在內(nèi)；檢驗培養(yǎng)基滅菌是否徹底；④去除步驟③中培養(yǎng)皿里的B細(xì)菌并保留培養(yǎng)基→⑤再接種A細(xì)菌→⑥培養(yǎng)一段時間→⑦觀察A細(xì)菌的生長情況
【解答】
【點評】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：6引用：1難度：0.7
相似題
-
1．丙草胺（C15H22ClNO2）是一種廣泛應(yīng)用的除草劑，能抑制土壤細(xì)菌、放線菌和真菌的生長。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細(xì)菌菌株，并對其計數(shù)（如圖所示），以期為修復(fù)污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯誤的是（ ）
發(fā)布：2024/12/31 4:0:1組卷：17引用：3難度：0.7 -
2．回答下列關(guān)于微生物的問題．
阿拉伯膠是一種多糖，研究者從某地合歡樹下距離地表深10～15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01，以下為該菌株的鑒定過程．
（1）為獲得單菌落，可采用平板劃線法或法將初篩菌液接種在培養(yǎng)基上．46SM01菌落為粉白色，初期呈突起絮狀，在顯微鏡下觀察到，菌絲白色致密，且有分生孢子，細(xì)胞核直徑約1μm,初步推測為真菌，則其特征中，最能說明SM01是真菌的是有細(xì)胞核，且有分生孢子．SM01還一定具有的結(jié)構(gòu)有（多選）．
A．細(xì)胞膜 B．核糖體 C．?dāng)M核 D．莢膜
（2）表中培養(yǎng)液pH均為6.0，若對SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進(jìn)行測定，則應(yīng)選用表中的培養(yǎng)液，針對不選用的其他培養(yǎng)液，分別說明原因：
①缺少，SM01不能很好生長
②具有，會影響對SM01自身產(chǎn)生的酶活力的測定結(jié)果
③缺乏，會影響SM01的生長，也無法對阿拉伯膠酶活力進(jìn)行測定．
表 試驗用培養(yǎng)液配方培養(yǎng)液 阿拉伯膠 阿拉伯膠酶 NaNO3 牛肉膏 K2SOPO4 MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
A
25g/L__ __ __
g/L
g/L
g/Lg/L B
25g/L
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L
g/LC __ __
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/LD
25g/L__
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L發(fā)布：2025/1/2 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.5 -
3．為了防治大氣污染，煙氣脫硫是環(huán)保領(lǐng)域迫切需要解決的問題．研究人員為了獲得用于煙氣脫硫的脫硫細(xì)菌，并了解其生長規(guī)律，進(jìn)行了如下操作．請回答下列問題：
（1）采樣與細(xì)菌的篩選：在某熱電廠煙囪周圍區(qū)域要盡量做到采集土樣．為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細(xì)菌，可以通過增加脫硫菌的濃度．
（2）馴化脫硫細(xì)菌：將篩選出的脫硫細(xì)菌接種于有少量無菌水的三角瓶中，邊攪拌邊持續(xù)通入SO2氣體幾分鐘，然后接種到培養(yǎng)基上，待長出菌落后再重復(fù)上述步驟，并逐步延長通SO2的時間，同時逐步降低培養(yǎng)基的pH．此操作的目的是分離出的脫硫細(xì)菌．
（3）培養(yǎng)與觀察：一般來說，在一定的培養(yǎng)條件下（相同的培養(yǎng)基、溫度及培養(yǎng)時間），馴化后的脫硫細(xì)菌表現(xiàn)出穩(wěn)定的特征．用高倍顯微鏡（填“可以”或“不可以”）觀察到脫硫細(xì)菌的核糖體．
（4）探究生長規(guī)律：在計數(shù)時，計數(shù)方法有稀釋涂布平板法和直接計數(shù)法．在用稀釋涂布平板法進(jìn)行計數(shù)時，當(dāng)樣品的稀釋度足夠高時，培養(yǎng)基表面生長的一個菌落來源于樣品稀釋液中的；通過統(tǒng)計平板上的菌落數(shù)，就能推測出樣品中大約含有多少活菌，通常推測統(tǒng)計的菌落數(shù)往往比活菌的實際數(shù)目．發(fā)布：2025/1/1 8:0:2組卷：6引用：2難度：0.5
相關(guān)試卷