蘋果樹腐爛病由真菌感染引起，為了開發(fā)生物防治該病的途徑，研究者擬從土壤中分離篩選出能抑制蘋果樹腐爛病菌生長的芽孢桿菌，實驗流程如圖。

（1）配制培養(yǎng)基時，培養(yǎng)基的滅菌應該在調pH

之后

之后

（填“之前”或“之后”），培養(yǎng)基滅菌的常用方法是

高壓蒸汽滅菌法

高壓蒸汽滅菌法

，為避免混淆應在培養(yǎng)皿的

皿底

皿底

做標記，并將培養(yǎng)皿倒置培養(yǎng)。
（2）圖中①過程取5g土壤加入

45

45

mL無菌水中充分震蕩得到10^-1的土壤懸液。進行系列稀釋后用

稀釋涂布平板

稀釋涂布平板

法進行接種，每個濃度重復3次。37℃條件下，在恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24小時，根據(jù)菌落特征鑒別出芽孢桿菌并進一步純化。
（3）目的菌篩選時，應取直徑為5mm的蘋果腐爛病菌菌落移置于

A

A

（填“A”或“B”）處，將芽孢桿菌接種

B

B

（填“A”或“B”）處。培養(yǎng)3～5天，篩選出抑菌率最高的菌株。
（4）探究不同稀釋倍數(shù)的芽孢桿菌發(fā)酵原液對感染了蘋果樹腐爛病菌枝條的抑菌率的影響，進行如下實驗：
①發(fā)酵原液稀釋0、5、20、50、100倍，選取健康果樹枝條進行消毒和打孔。
②實驗組枝條上分別涂抹等量的

不同稀釋倍數(shù)芽孢桿菌發(fā)酵液

不同稀釋倍數(shù)芽孢桿菌發(fā)酵液

，對照組枝條上涂抹等量的

無菌水

無菌水

。
③在所有枝條的打孔處接種等量的蘋果腐爛病菌，7天后測量并計算抑菌率。
（5）實驗數(shù)據(jù)表明發(fā)酵原液的稀釋倍數(shù)與抑菌率之間呈現(xiàn)負相關的關系。與化學防治相比，該方法的優(yōu)勢是

降低環(huán)境污染；減少化學試劑的殘留；對其他動物擾動小

降低環(huán)境污染；減少化學試劑的殘留；對其他動物擾動小

。