氧化亞氮(N2O)是一種強溫室氣體,且易轉(zhuǎn)換成顆粒污染物。研究氧化亞氮分解對環(huán)境保護有重要意義。
(1)污水生物脫氮過程中,在異養(yǎng)微生物催化下,硝酸銨可分解為N2O和另一種產(chǎn)物,該反應的化學方程式為NH4NO3 催化劑 N2O↑+2H2ONH4NO3 催化劑 N2O↑+2H2O。
(2)已知反應2N2O(g)=2N2(g)+O2(g)的△H=-163kJ?mol-1,1molN2(g)、1molO2(g)分子中化學鍵斷裂時分別需要吸收945kJ、498kJ的能量,則1molN2O(g)分子中化學鍵斷裂時需要吸收的能量為1112.51112.5 kJ。
(3)在一定溫度下的恒容容器中,反應2N2O(g)=2N2(g)+O2(g)的部分實驗數(shù)據(jù)如下:
催化劑
催化劑
反應時間/min | 0 | 10 | 20 | 30 | 40 | 50 | 60 | 70 | 80 | 90 | 100 |
c(N2O)/mol?L-1 | 0.100 | 0.090 | 0.080 | 0.070 | 0.060 | 0.050 | 0.040 | 0.030 | 0.020 | 0.010 | 0.010 |
1×10-3
1×10-3
mol?L-1?min-1。②若N2O起始濃度c0為0.150mol?L-1,則反應至30min時N2O的轉(zhuǎn)化率α=
20%
20%
。比較不同起始濃度時N2O的分解速率:v(c0=0.150mol?L-1)=
=
v(c0=0.100mol?L-1)(填“>”、“=”或“<”)。③不同溫度(T)下,N2O分解半衰期隨起始壓強的變化關系如圖所示(圖中半衰期指任一濃度N2O消耗一半時所需的相應時間),則T1
>
>
T2(填“>”、“=”或“<”)。當溫度為T1、起始壓強為p0,反應至t1 min時,體系壓強p=1.25p0
1.25p0
(用p0表示)。(4)碘蒸氣存在能大幅度提高N2O的分解速率,反應歷程為:
第一步 I2(g)?2I(g) (快反應)
第二步 I(g)+N2O(g)→N2(g)+IO(g) (慢反應)
第三步 IO(g)+N2O(g)→N2(g)+O2(g)+I(g) (快反應)
實驗表明,含碘時N2O分解速率方程v=k?c(N2O)?[c(I2)]0.5(k為速率常數(shù))。下列表述正確的是
AC
AC
(填標號)。A.N2O分解反應中,k(含碘)>k(無碘)
B.第一步對總反應速率起決定作用
C.第二步活化能比第三步大
D.I2濃度與N2O分解速率無關
【答案】NH4NO3 N2O↑+2H2O;1112.5;1×10-3;20%;=;>;1.25p0;AC
催化劑
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:83引用:6難度:0.9
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(2)T1℃時,向5L恒容密閉容器中充入0.5molCH4,只發(fā)生反應2CH4(g)?C2H4(g)+2H2(g),達到平衡時,測得c(C2H4)=2c(CH4),CH4的轉(zhuǎn)化率為
(3)CH4分解時幾種氣體的平衡分壓(pPa)的對數(shù)值lgp與溫度的關系如圖所示。
①T℃時,向一恒容密閉容器中通入一定量的CH4(g)、C2H4(g)和H2(g),只發(fā)生反應2CH4(g)?C2H2(g)+3H2(g)ΔH,ΔH
②若只改變一個反應條件使Kp變大,則該條件是
A.減小C2H2的濃度
B.升高溫度
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D.加入合適的催化劑
(4)工業(yè)上,以KNH2和液氨為電解質(zhì),以石墨為電極,電解液氨制備H2。陽極的電極反應式為發(fā)布:2025/1/4 8:0:1組卷:9引用:3難度:0.5 -
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