2021-2022學(xué)年河南省南陽地區(qū)高一（下）期末生物試卷
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0
一、選擇題：本題共30小題，每小題2分，共60分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。
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1．如圖表示孟德爾豌豆雜交實驗的過程。下列說法錯誤的是（ ?。?/h2>組卷：12引用：6難度：0.7 -
2．下列關(guān)于分離定律的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
組卷：2引用：3難度：0.7 -
3．某哺乳動物的紅色皮毛和褐色皮毛受常染色體上的基因H/h控制，基因型和表現(xiàn)型的對應(yīng)關(guān)系如表所示。讓褐色雌性和紅色雄性交配得到F1，F(xiàn)1雌雄個體隨機(jī)交配得到F2。下列敘述正確的是（ ?。?br />
紅色 褐色 雌性 HH、Hh hh 雄性 HH Hh、hh 組卷：9引用：5難度：0.7 -
4．五對相對性狀由五對位于同源染色體上的五對等位基因分別控制，且顯性基因?qū)﹄[性基因均為完全顯性。讓基因型為AaBbDdEeFf的個體自交，下列關(guān)于子代的敘述，錯誤的是（ ?。?/h2>
組卷：9引用：3難度：0.7 -
5．某二倍體植物的花色由兩對獨立遺傳的等位基因G/g和H/h控制，其中G基因控制紅色色素的合成，H基因控制藍(lán)色色素的合成，兩種色素均不合成時花呈白色。G、H基因轉(zhuǎn)錄得到的mRNA能夠相互配對形成雙鏈，導(dǎo)致兩種色素均不能合成。用兩株純合的白花植株自交，所得F1均表現(xiàn)為白花，F(xiàn)1自交得到的F2中紅花：藍(lán)花：白花=3：3：10。下列敘述正確的是（ ?。?/h2>
組卷：3引用：3難度：0.6 -
6．下列關(guān)于伴性遺傳（不考慮變異）的敘述，錯誤的是（ ）
組卷：1引用：2難度：0.7 -
7．某動物體細(xì)胞中染色體數(shù)目為64條，下列有關(guān)該動物細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
組卷：6引用：4難度：0.6 -
8．某個動物（2n=4）的生殖器官中存在如圖所示的三種細(xì)胞，下列敘述正確的是（ ?。?/h2>組卷：21引用：12難度：0.7 -
9．先天性夜盲癥是一種由X染色體上的隱性基因控制的單基因遺傳病，患者在夜晚時或暗環(huán)境下視力很差或完全看不見東西，俗稱“雀蒙眼”，在夜間或光線昏暗的環(huán)境下視物不清，行動困難。下列有關(guān)先天性夜盲癥的說法，正確的是（ ）
組卷：8引用：7難度：0.7 -
10．某種昆蟲的體色有灰身（A）和黑身（a）兩種，基因A/a位于常染色體上。該昆蟲的生物鐘表現(xiàn)為無節(jié)律對有節(jié)律為隱性，受X染色體上的基因B/b的控制。某實驗室讓一只灰身有節(jié)律雌蟲和另一只黑身有節(jié)律雄蟲雜交，子代雄蟲中出現(xiàn)黑身無節(jié)律的概率為
。不考慮突變，下列敘述錯誤的是（ ?。?/h2>14組卷：30引用：11難度：0.5 -
11．果蠅紅眼（R）對白眼（r）為顯性，長翅（B）對殘翅（b）為顯性。某雄果蠅的基因型為BbXRY，如圖為該果蠅的減數(shù)分裂示意圖。該雄果蠅與一只紅眼殘翅雌果蠅交配，子代中出現(xiàn)一只白眼殘翅果蠅甲，且受精作用形成果蠅甲的雄配子是a。不考慮突變和互換，下列分析錯誤的是（ ?。?img alt src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/202207/132/508c05c1.png" style="vertical-align:middle" />
組卷：11引用：7難度：0.7
二、非選擇題：本題共5小題，共50分。
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34．蘆筍（2n=20）是XY型性別決定的雌雄異株植物，其寬葉和窄葉是一對相對性狀，由位于X染色體上的一對等位基因（B/b）控制。某實驗小組取寬葉雌株和窄葉雄株雜交，F(xiàn)1中寬葉雌株：窄葉雌株：寬葉雄株：窄葉雄株=1：1：1：1?；卮鹣铝袉栴}：
（1）若要測定蘆筍的一個基因組，需要測定條染色體上DNA的堿基序列。根據(jù)雜交實驗，可以判斷蘆筍葉形中為顯性性狀。
（2）讓F1的雌雄植株隨機(jī)傳粉，則F2中B基因的頻率為，窄葉雌株所占的比例是。
（3）試從F1中選擇合適的植株雜交，根據(jù)子代葉形可以判斷子代植株的性別，則選擇的表型組合為。試用遺傳圖解表示該過程。組卷：5引用：9難度：0.5 -
35．血紅蛋白HbA含有4條肽鏈，在一些鐮狀細(xì)胞貧血患者體內(nèi)發(fā)現(xiàn)血紅蛋白β鏈的氨基酸序列發(fā)生了改變，從而改變了HbA的空間結(jié)構(gòu)，產(chǎn)生了異常血紅蛋白HbS。下表是正常血紅蛋白HbA與異常血紅蛋白HbS的β鏈的氨基酸序列和密碼子，圖中省略的序列均相同?；卮鹣铝袉栴}：
（1）血紅蛋白基因在紅細(xì)胞中表達(dá)，而在其他細(xì)胞中不表達(dá)，其根本原因是β鏈氨基酸序列 …5 6 7 8 … 正常血紅蛋白HbA的β鏈氨基酸序列 …脯氨酸 谷氨酸 谷氨酸 賴氨酸 … 正常血紅蛋白HbA的密碼子 …CCU GAA GAA AAA … 異常血紅蛋白HbS的β鏈氨基酸序列 …脯氨酸 纈氨酸 谷氨酸 賴氨酸 … 異常血紅蛋白HbS的密碼子 …CCU GUA GAA AAA … 。
（2）據(jù)表分析，與正常血紅蛋白HbA相比，異常血紅蛋白HbS的空間結(jié)構(gòu)發(fā)生變化的直接原因是。除了異常血紅蛋白HbS，人群中還有許多不同類型的β鏈，這說明基因突變具有的特點。
（3）如圖是鐮狀細(xì)胞貧血遺傳系譜圖，該遺傳病受B/b基因的控制，當(dāng)個體基因型為Bb時可表達(dá)產(chǎn)生HbS，但不患病。不考慮發(fā)生新的變異。
①據(jù)圖分析，鐮狀細(xì)胞貧血的遺傳方式為。
②Ⅱ-6和Ⅱ-7再生一個男孩，該男孩患病的概率是，Ⅲ-8體內(nèi)產(chǎn)生異常血紅蛋白HbS的概率是。組卷：4引用：4難度：0.6