人教版（2019）選修3《第3章 基因工程》2021年單元測試卷（2）
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0
一、選擇題：本題包括15小題，每小題2分，共30分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。
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1．為達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，必須在酸性條件下進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)是（ ）
組卷：3引用：1難度：0.8 -
2．質(zhì)粒是基因工程中最常用的載體，下列關(guān)于質(zhì)粒的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）
組卷：11引用：3難度：0.7 -
3．限制酶可辨識(shí)并切割DNA分子上特定的核苷酸堿基序列。如圖依次為四種限制酶BamHⅠ、EcoRⅠ、HindⅢ以及BgtⅡ的切割位點(diǎn)和辨識(shí)序列。為防止酶切后含目的基因的DNA片段自身連接成環(huán)狀，下列不能同時(shí)切割目的基因的是（ ?。?br />
組卷：4引用：2難度：0.7 -
4．如圖表示基因工程中構(gòu)建生產(chǎn)人乳鐵蛋白的重組載體。圖中tetR表示四環(huán)素抗性基因，ampR表示氨芐青霉素抗性基因，BamHⅠ、HindⅢ、SmaⅠ直線所示為三種限制酶的酶切位點(diǎn)。圖中將人乳鐵蛋白基因插入載體，需用幾種限制酶同時(shí)酶切載體和人乳鐵蛋白基因？篩選含有重組載體的大腸桿菌首先需要在含哪種抗生素的培養(yǎng)基上進(jìn)行？（ ?。?/h2>組卷：6引用：2難度：0.6 -
5．RT-PCR是將RNA逆轉(zhuǎn)錄（RT）和cDNA的聚合酶鏈?zhǔn)綌U(kuò)增反應(yīng)相結(jié)合的技術(shù)，可利用此技術(shù)獲取目的基因，具體過程如圖所示，以下說法錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>組卷：52引用：3難度：0.7 -
6．缺乏維生素a就容易導(dǎo)致出現(xiàn)夜盲癥，營養(yǎng)不良，甚至有一些能夠威脅到生命。而β-胡蘿卜素可以在人體內(nèi)轉(zhuǎn)化成維生素a?？茖W(xué)家嘗試通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)生產(chǎn)富含胡蘿卜素的大米。八氫番茄紅素合酶（其基因用psy表示）和胡蘿卜素脫飽和酶（其基因用crtl表示）參與β-胡蘿卜素的合成。根據(jù)以上信息分析正確的是（ ）
組卷：105引用：7難度：0.6 -
7．蜘蛛絲（絲蛋白）被稱為“生物鋼”，有著超強(qiáng)的抗張強(qiáng)度，可制成防彈背心、降落傘繩等。蜘蛛絲還可被制成人造韌帶和人造肌腱?？茖W(xué)家研究出集中生產(chǎn)蜘蛛絲的方法--培育轉(zhuǎn)基因蜘蛛羊作為乳腺生物反應(yīng)器。下列有關(guān)乳腺生物反應(yīng)器的說法，錯(cuò)誤的是（ ）
組卷：20引用：5難度：0.7 -
8．如圖表示蛋白質(zhì)工程的操作過程，相關(guān)說法不正確的是（ ?。?br />
組卷：34引用：9難度：0.8
三、非選擇題：本題包括5小題，共55分。
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23．回答下列基因工程的問題．100多年前，“疫苗之父”巴斯德開創(chuàng)了第一次疫苗革命，其特點(diǎn)是接種滅活或減毒的病原微生物．20世紀(jì)70年代開始，現(xiàn)代生物技術(shù)的迅猛發(fā)展開創(chuàng)了第二次疫苗革命，使疫苗的研制進(jìn)入分子水平．圖一是1986年通過基因工程制備乙型肝炎表面抗原（HbsAg）從而獲得乙肝疫苗的過程．
在圖一中步驟①和③的過程中，需要用合適的限制酶切割乙肝表面抗原基因和質(zhì)粒．現(xiàn)將乙肝表面抗原基因及質(zhì)粒的部分限制酶的識(shí)別序列及位置表示為圖二．質(zhì)粒中的啟動(dòng)子是質(zhì)粒中基因得以正常表達(dá)所必需的部分．lacZ基因合成某種酶，該酶能將無色染料X-gal變成藍(lán)色，最終能在無色染料X-gal的培養(yǎng)基上將含該基因的菌落染成藍(lán)色．
（1）為了避免自身環(huán)化及便于篩選，則切割質(zhì)粒選用的限制酶是限制酶 EcoR BclⅠ BamHⅠ HindⅢ 識(shí)別序列及切割位點(diǎn) G↓AATTC T↓GATCA G↓GATCC A↓AGCTT ，切割乙肝表面抗原基因選用的限制酶是．
（2）為篩選含有乙肝表面抗原的大腸桿菌細(xì)胞，需要將導(dǎo)入操作之后的大腸桿菌接種到含的固體牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基上，挑選的菌落純化培養(yǎng)．
（3）下列有關(guān)限制酶的敘述中，正確的是（多選）
A．限制酶催化的反應(yīng)類型是氧化分解反應(yīng)
B．限制酶破壞的是氫鍵
C．一種限制酶只能識(shí)別雙鏈DNA中某種特定的脫氧核苷酸序列
D．EcoR酶與HindⅢ酶相比較，EcoR酶切割后DNA片段較容易分離
（4）在圖一中步驟④中，使用基因工程工具酶是．一個(gè)乙肝表面抗原基因與一個(gè)質(zhì)粒重組的過程中（圖一的步驟④），游離的磷酸基團(tuán)數(shù)目減少個(gè)
（5）通過基因工程生產(chǎn)的疫苗與滅活或減毒的病原微生物的疫苗，在安全性方面的比較結(jié)果及理由是．組卷：46引用：2難度：0.1 -
24．胰島素是治療胰島素依賴糖尿病的特效藥物，但是天然胰島素在人體內(nèi)的壽命具有幾個(gè)小時(shí)，通過蛋白質(zhì)工程改變胰島素的空間結(jié)構(gòu)，以延長胰島素的半衰期，可以得到長效胰島素。如圖是用蛋白質(zhì)工程設(shè)計(jì)長效胰島素的生產(chǎn)過程：
（1）基因工程中限制酶切割后的運(yùn)載體與目的基因能再次拼接的理由。
（2）在基因工程中獲取目的基因的方法除圖中方法，還有利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和。
（3）上述基因工程中除質(zhì)粒外，也可作為運(yùn)載體。
（4）構(gòu)建新的蛋白質(zhì)模型是蛋白質(zhì)工程的關(guān)鍵，圖中構(gòu)建新的胰島素模型的主要依據(jù)是。
（5）若用重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化大腸桿菌，一般情況下，不能直接用未處理的大旸桿菌作為受體細(xì)胞，原因是。
（6）新的胰島素為什么還要加工、修飾？。組卷：27引用：3難度：0.7