試卷征集
加入會(huì)員
操作視頻
當(dāng)前位置: 試卷中心 > 試卷詳情

2021-2022學(xué)年福建省泉州市高三(上)期中生物試卷

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、單項(xiàng)選擇題:(1-12題每小題2分,13-16每小題2分,共40分)

  • 1.下列敘述中正確的是( ?。?/h2>

    組卷:10引用:3難度:0.7
  • 2.真核細(xì)胞的DNA聚合酶和RNA聚合酶有很多相似之處。下列敘述正確的是( ?。?/h2>

    組卷:4引用:3難度:0.6
  • 3.生物技術(shù)中常用到同位素示蹤的方法,下列有關(guān)敘述正確的是( ?。?/h2>

    組卷:7引用:1難度:0.6
  • 4.某興趣小組探究土壤濕度對(duì)植物凈光合速率的影響。對(duì)照組正常澆水,實(shí)驗(yàn)組不澆水,結(jié)果如圖。下列分析正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:27引用:6難度:0.7
  • 5.細(xì)胞呼吸過程中葡萄糖和水分子脫去的氫可與氧化型輔酶Ⅰ(NAD+)結(jié)合形成還原型輔酶Ⅰ(NADH)。細(xì)胞外煙酰胺磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶(eNAMPT)的催化產(chǎn)物NMN是合成NAD+的原料。研究發(fā)現(xiàn),人和哺乳動(dòng)物的衰老過程與組織中 NAD+水平的下降直接相關(guān)。下列說法正確的是( ?。?/h2>

    組卷:104引用:10難度:0.7
  • 6.科學(xué)研究發(fā)現(xiàn),在人類腫瘤細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)大量獨(dú)立于染色體存在的環(huán)狀DNA(ecDNA)。在人類健康的細(xì)胞中幾乎看不到ecDNA的痕跡,而在將近一半的人類癌細(xì)胞中,都可以觀察到它,且其上普遍帶有癌基因。癌細(xì)胞能夠熟練地使用ecDNA,啟動(dòng)大量癌基因表達(dá),幫助它們快速生長(zhǎng),并對(duì)環(huán)境快速做出反應(yīng)。下列敘述不正確的是( ?。?/h2>

    組卷:0引用:1難度:0.7
  • 7.研究突觸間作用關(guān)系時(shí),進(jìn)行如圖1實(shí)驗(yàn),結(jié)果如圖2、3.下列分析正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    組卷:242引用:25難度:0.6

三、非選擇題(本題共5小題,共60分)

  • 20.閱讀下列材料,完成20題。
    材料:在全球氣候變暖和水資源缺乏加劇的情況下,保障我國(guó)“糧食安全”問題尤為重要。玉米是重要的糧食作物,其葉片細(xì)胞中的P蛋白是一種水通道蛋白,由P基因編碼,在植物生長(zhǎng)發(fā)育過程中對(duì)水分的吸收具有重要的調(diào)節(jié)功能。為了探究P蛋白的超量表達(dá)對(duì)玉米生長(zhǎng)的影響,科研人員進(jìn)行了超量表達(dá)P蛋白轉(zhuǎn)基因玉米的生理特性等研究。
    超量表達(dá)P蛋白轉(zhuǎn)基因玉米的生理特性研究
    實(shí)驗(yàn)一:選取長(zhǎng)勢(shì)相同且生長(zhǎng)狀況良好的野生型玉米和al、a2、a3株系玉米,干旱處理15天,測(cè)量并計(jì)算玉米葉片萎蔫卷曲程度和水分散失率。
    結(jié)果:葉片萎蔫卷曲程度為野生型>a2>a3>al;水分散失率如圖3所示。
    實(shí)驗(yàn)二:將野生型玉米和a株系玉米在甲、乙兩組條件下進(jìn)行種植,一段時(shí)間后,測(cè)量地上部分鮮重,獲得相對(duì)生物量如圖4所示。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    回答下列問題:
    (1)玉米葉片的萎蔫卷曲程度主要受水分散失率影響。在圖3中畫出a2株系的水分散失率曲線。
    (2)CO2是影響植物生長(zhǎng)的外界因素之一。CO2進(jìn)入玉米植株,在葉綠體中
     
    參與暗反應(yīng),其中的碳原子轉(zhuǎn)移途徑為
     
    (用流程圖表示)。
    (3)實(shí)驗(yàn)二的自變量是
     
    。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,在干旱條件和不同CO2濃度下,a1株系玉米的相對(duì)生物量均比野生型玉米更高,從光合作用的角度分析其原因是
     
    。
    (4)正常種植條件下,野生型玉米和a1株系玉米的氣孔開放程度基本相當(dāng),但al株系玉米具有較高的光合效率,玉米籽粒重和單果穗的產(chǎn)量提高,推測(cè)其葉綠體膜上超量表達(dá)的P蛋白能促進(jìn)CO2的吸收。
    以野生型玉米和a1株系玉米為材料,用光合作用測(cè)定儀(可檢測(cè)胞間CO2濃度凈光合速率等)檢測(cè),設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證這一推測(cè)。寫出實(shí)驗(yàn)思路和預(yù)期結(jié)果
     

    組卷:8引用:1難度:0.6
  • 21.新一代基因編輯CRISPR/Cas9術(shù)的實(shí)質(zhì)是用特殊的引導(dǎo)序列(sgRNA)將Cas9酶-“基因剪刀”精準(zhǔn)定位到所需切割的基因上,然后進(jìn)行編輯??蒲腥藛T設(shè)想利用新一代基因編輯技術(shù)來預(yù)防艾滋病?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)動(dòng)物細(xì)胞中沒有編碼Cas9酶的基因,可通過構(gòu)建
     
    ,用
     
    法將其導(dǎo)入受體細(xì)胞,最終表達(dá)出Cas9酶。
    (2)CCR5蛋白是HIV病毒入侵機(jī)體細(xì)胞的主要輔助受體之一,HIV通過識(shí)別膜通道蛋白CCR5侵入宿主細(xì)胞。為有效阻止HIV侵染新分化生成的T淋巴細(xì)胞,科研人員將sgRNA序列導(dǎo)入骨髓
     
    細(xì)胞中,以構(gòu)建sgRNA-Cas9酶復(fù)合體。Cas9酶可以催化
     
    鍵斷裂,以實(shí)現(xiàn)對(duì)DNA序列的定向切割。設(shè)計(jì)sgRNA序列需要根據(jù)
     
    的核苷酸序列,原因是
     
    。
    (3)為檢測(cè)T淋巴細(xì)胞的CCR5基因是否成功被編輯,采用
     
    技術(shù)檢測(cè)是否含有CCR5基因,還需要對(duì)
     
    蛋白進(jìn)行檢測(cè)。

    組卷:27引用:6難度:0.7
APP開發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司| 應(yīng)用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本:5.0.7 |隱私協(xié)議|第三方SDK|用戶服務(wù)條款
本網(wǎng)部分資源來源于會(huì)員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請(qǐng)立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個(gè)工作日內(nèi)改正