2022年山東省淄博市高考生物一模試卷
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0
一、選擇題：本題15小題，每小題2分，共30分。每小題給出的四個選項中，只有一個選項符合題目要求。
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1．生物學(xué)實驗常用對照原則，通過設(shè)置對照實驗，可增加實驗結(jié)果的可信度和說服力。下列說法錯誤的是（ ?。?/h2>
組卷：60引用：2難度：0.6 -
2．在網(wǎng)織紅細胞向成熟紅細胞的分化過程中，網(wǎng)織紅細胞的質(zhì)膜包裹細胞內(nèi)衰老蛋白、細胞器等成分并分泌到細胞外，形成細胞外囊泡（外排體）。下列事實不能支持以上說法的是（ ?。?/h2>
組卷：29引用：8難度：0.7 -
3．下列關(guān)于細胞內(nèi)ATP、NADH、NADPH等活性分子的敘述，錯誤的是（ ?。?/h2>
組卷：47引用：5難度：0.7 -
4．根據(jù)S型肺炎鏈球菌莢膜多糖的差異，將S型菌分為SⅠ、SⅡ、SⅢ……等類型。不同類型的S型菌發(fā)生基因突變后失去莢膜，成為相應(yīng)類型的R型菌（RⅠ、RⅡ、RⅢ……）。S型菌的莢膜能阻止外源DNA進入細胞，R型菌只可回復(fù)突變?yōu)橄鄳?yīng)類型的S型菌。將加熱殺死的甲菌破碎后，獲得提取物→對提取物進行不同酶處理→加入到乙菌培養(yǎng)基中培養(yǎng)→檢測子代細菌（丙）的類型。下列實驗思路與結(jié)果預(yù)期，能說明細菌發(fā)生轉(zhuǎn)化而未發(fā)生基因突變的一組是（ ?。?/h2>
組卷：52引用：4難度：0.7 -
5．為確定W基因在染色體上的位置，研究人員進行了如下操作：①破裂細胞后將染色體固定在玻片上，去除mRNA及染色體上的蛋白質(zhì)，拍攝染色體得到顯微照片1。②制備32P標(biāo)記的W基因探針（單鏈DNA）。③將玻片上的染色體DNA變性為單鏈后，置于含W基因放射性探針的雜交溶液中溫育一段時間。④洗脫玻片上未雜交的放射性探針，對玻片進行放射性自顯影處理得到照片2。⑤將照片1和照片2疊加，確定W基因的所在染色體及其位置。下列分析錯誤的是（ ?。?/h2>
組卷：106引用：2難度：0.7 -
6．大多數(shù)真核生物的DNA在復(fù)制時會出現(xiàn)多個復(fù)制泡，每個復(fù)制泡的兩端有2個復(fù)制叉，復(fù)制叉的延伸方向如圖所示。已知復(fù)制時DNA聚合酶只能沿模板鏈的3′→5′方向移動，下列說法錯誤的是（ ）
組卷：102引用：5難度：0.6 -
7．如圖為血液流經(jīng)組織細胞時 CO2的運輸過程，圖中Hb為血紅蛋白，①、②為細胞外液。據(jù)圖分析，下列說法錯誤的是（ ?。?br />
組卷：71引用：10難度：0.8 -
8．由甲狀腺自身病變引起的甲狀腺激素分泌減少（甲減）稱為原發(fā)性甲減，由下丘腦、垂體病變引起的甲減分別稱為下丘腦性繼發(fā)性甲減和垂體性繼發(fā)性甲減。如表所示為健康人和幾種常見甲狀腺功能異?；颊叩募に刂笜?biāo)，下列分析正確的是（ ?。?br />
受測者 TRH TSH 甲狀腺激素 健康人 正常 正常 正常 原發(fā)性甲減 高 高 低 ① 高 低 低 ② 低 低 低 組卷：46引用：7難度：0.7
三、非選擇題：本題包括5小題，共55分。
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24．作為世界第一變更為：【座】“style=“background-color：#fbb；“>個“雙奧之城”，北京冬奧會向國際社會變更為：【作】“style=“background-color：#fbb；“>做出堅定承諾：綠色辦奧。北京冬奧會將發(fā)展體育事業(yè)與促進生態(tài)文明建設(shè)結(jié)合起來，力爭碳排放全部中和，打造首個真正實現(xiàn)“碳中和“目標(biāo)的奧運會。冬奧核心區(qū)綠化造林成活率達99%以上，森林覆蓋率達到80%以上。
（1）變更為：【】“style=“background-color：#fbb；“>植樹造林一定程度上可以“抵消“全球的碳排放，有利于實現(xiàn)“碳中和”，這是因為植物能。冬奧核心區(qū)造林的樹種以本地樹種為主，宜喬則喬，變更為：【宜】“style=“background-color：#fbb；“>宣灌則灌，實現(xiàn)森林樹種的多樣化。選擇本地物種的原因有（答出2點），“宜喬則喬，宜灌則灌”涉及變更為：【】“style=“background-color：#fbb；“>到生態(tài)工程的變更為：【】“style=“background-color：#fbb；“>原理。
（2）一屆奧運會的舉辦，通常會產(chǎn)生近萬噸的廢棄物。北京冬奧會嚴格做好垃圾分類和處理，專用餐具加入微生物后直接變成水和氣體，參與此過程的微生物在生態(tài)系統(tǒng)成分中屬于。廢舊電池、過期藥物應(yīng)變更為：【合理處理】“style=“background-color：#fbb；“>投入變更為：【】“style=“background-color：#fbb；“>（顏色）垃圾回收箱中，否則廢舊電池中的重金屬離子等物質(zhì)進入土壤后會被植物吸收，沿逐級積累，最后可能進入人體；抗生素類的藥物進入土壤后會。組卷：52引用：3難度：0.7 -
25．定點誘變技術(shù)是近年來生物工程研究中發(fā)展迅速的一個領(lǐng)域。通過定點誘變可以在體外改造目的DNA分子，進而研究基因的表達以及蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)與功能之間的關(guān)系。經(jīng)典的大引物PCR定點誘變技術(shù)成為基于PCR的定點誘變技術(shù)中應(yīng)用最普遍的方法，操作過程如圖甲。研究者欲改造某基因并將其導(dǎo)入大腸桿菌的質(zhì)粒中保存，該質(zhì)粒含有氨芐青霉素抗性基因、LacZ基因及一些酶切位點，結(jié)構(gòu)如圖乙?；卮鹣铝袉栴}：
（1）利用大引物PCR進行定點誘變需要進行兩輪PCR（PCR1和PCR2），在PCR1中，至少需要個循環(huán)才能獲得相應(yīng)的大引物模板。在PCR2中，要獲得帶有誘變點的改良基因，引物應(yīng)選用大引物兩條鏈中的（填“①”或“②”）。
（2）為實現(xiàn)質(zhì)粒和改良基因的高效連接，選用限制酶XmaⅠ而不選用限制酶SmaⅠ的原因是。為將改良基因構(gòu)建在質(zhì)粒上，還需要等酶。
（3）在構(gòu)建改良基因表達載體時，有的質(zhì)粒含有改良基因，有的質(zhì)粒為空白質(zhì)粒，將含上述元件的溶液加入到大腸桿菌菌液中，適宜溫度下培養(yǎng)一段時間后，再將菌液涂布在含氨芐青霉素和的平板上。一段時間后，在培養(yǎng)基上出現(xiàn)白色和藍色兩種菌落，其中白色菌落含有重組質(zhì)粒，判斷的依據(jù)是。組卷：95引用：3難度：0.7