人教版（2019）必修2《第5章 基因突變及其他變異》2021年單元測(cè)試卷（4）

一、選擇題

• 1．導(dǎo)致人類(lèi)發(fā)生鐮刀型細(xì)胞貧血癥的最根本原因是（　?。?/h2>

  A．控制血紅蛋白的基因中一個(gè)堿基對(duì)發(fā)生改變

  B．血紅蛋白的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變

  C．合成血紅蛋白的一個(gè)氨基酸發(fā)生改變

  D．缺氧時(shí)，紅細(xì)胞呈鐮刀型
  組卷：69引用：14難度：0.7

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• 2．為能在酵母中高效表達(dá)絲狀真菌編碼的植酸酶，研究人員通過(guò)基因改造使原來(lái)的精氨酸密碼子CGG變?yōu)榻湍钙珢?ài)的密碼子AGA（精氨酸密碼子：CGG、CGU、CGA、CGC、AGA、AGG），由此發(fā)生的變化不包括（　?。?/h2>

  A．植酸酶氨基酸序列改變

  B．植酸酶mRNA序列改變

  C．編碼植酸酶的DNA熱穩(wěn)定性降低

  D．改造后的植酸酶基因發(fā)生了結(jié)構(gòu)改變
  組卷：4引用：3難度：0.7

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• 3．下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病及其研究，敘述不正確的是（　?。?/h2>

  A．多基因遺傳病是受多對(duì)等位基因控制的疾病

  B．不攜帶遺傳病基因的個(gè)體可能會(huì)患遺傳病

  C．在調(diào)查人類(lèi)遺傳病時(shí)，一般調(diào)查單基因遺傳病

  D．在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率，以確定該病的遺傳方式
  組卷：15引用：5難度：0.7

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• 4．已知控制玉米某兩對(duì)相對(duì)性狀的基因在同一染色體上。但偶然發(fā)現(xiàn)這兩對(duì)基因均雜合的某玉米植株，自交后代的性狀分離比為9：3：3：1．出現(xiàn)此現(xiàn)象的原因可能是，該染色體上其中一對(duì)基因所在的染色體片段（　?。?/h2>

  A．發(fā)生180°顛倒	B．重復(fù)出現(xiàn)
  C．移至非同源染色體上	D．發(fā)生丟失
  組卷：97引用：8難度：0.7

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• 5．下列關(guān)于單倍體、二倍體、三倍體和多倍體的敘述，錯(cuò)誤的是（　?。?/h2>

  A．體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體不一定是二倍體植株

  B．由四倍體與二倍體雜交獲得的三倍體，高度不育

  C．玉米等高等植物的單倍體植株常常是植株弱小、果實(shí)和種子較小

  D．與二倍體相比，多倍體的植株常常是莖稈粗壯、果實(shí)較大
  組卷：15引用：5難度：0.7

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• 6．以下各項(xiàng)與基因重組無(wú)關(guān)的是（　?。?/h2>

  A．基因型為Aa的個(gè)體自交，后代發(fā)生性狀分離

  B．YyRr個(gè)體自交后代出現(xiàn)不同于親本的新類(lèi)型

  C．“肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”中R型細(xì)菌轉(zhuǎn)變?yōu)镾型細(xì)菌

  D．基因重組是生物變異的來(lái)源之一，有利于產(chǎn)生多樣化的基因組合的子代
  組卷：15引用：2難度：0.7

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• 7．2018年10月1日，美國(guó)生物學(xué)家詹姆斯?艾利森和日本生物學(xué)家本庶佑因?yàn)樵谀[瘤免疫領(lǐng)域?qū)θ祟?lèi)所做出的杰出貢獻(xiàn)，榮獲2018年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。下列與惡性腫瘤（癌）細(xì)胞有關(guān)的敘述中，正確的是（　?。?/h2>

  A．健康人體細(xì)胞內(nèi)沒(méi)有原癌基因和抑癌基因

  B．原癌基因和抑癌基因在正常細(xì)胞內(nèi)不表達(dá)

  C．在適宜條件下，癌細(xì)胞都具有細(xì)胞周期

  D．癌細(xì)胞對(duì)各種凋亡誘導(dǎo)因子的敏感性增強(qiáng)
  組卷：24引用：8難度：0.7

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二、解答題

• 22．請(qǐng)分析下列兩個(gè)實(shí)驗(yàn)：
  ①用適當(dāng)濃度的生長(zhǎng)素溶液（不會(huì)引起遺傳物質(zhì)改變）處理未受粉的番茄花蕾，子房發(fā)育成無(wú)子番茄。
  ②用四倍體西瓜與二倍體西瓜雜交，獲得三倍體西瓜植株，其雌蕊授以二倍體西瓜的花粉，子房發(fā)育成無(wú)子西瓜。試問(wèn)：
  （1）番茄的無(wú)子性狀能否遺傳？

   

  。
  （2）三倍體西瓜無(wú)性繁殖后，無(wú)子性狀是否遺傳？

   

  。
  （3）普通小麥為六倍體，染色體是42條、現(xiàn)有一高稈抗銹?。―dTt）的小麥品系，若以此培養(yǎng)矮稈抗銹病小麥品種（ddTT），可以有以下幾種方法：
  
  ①方法c屬于

   

  育種，依據(jù)的遺傳學(xué)原理是

   

  。方法c獲取的F₁小麥植株基因型有9種，符合育種要求的占

  1

  16

  。
  ②方法b屬于

   

  育種，依據(jù)的遺傳學(xué)原理是

   

  。F₂中矮稈抗銹病小麥所占比例是

   

  。方法b和c比較，b的突出特點(diǎn)是

   

  。
  組卷：17引用：3難度：0.6

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• 23．一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，妻子染色體正常，丈夫染色體的異常如圖一所示：九號(hào)染色體有一片段易位到七號(hào)染色體上（7、9示正常染色體，7⁺和9⁺分別表示異常染色體，減數(shù)分裂時(shí)7與7⁺、9與9⁺正常聯(lián)會(huì)及分離）。圖二示該家庭遺傳系譜及染色體組成據(jù)圖回答下列問(wèn)題：
  
  （1）由上述可知，癡呆患者發(fā)生的變異是

   

  。
  （2）若此夫婦再生一個(gè)小孩，其染色體組成與父親具有相同缺陷的可能性為

   

  
  （3）該夫婦生下相應(yīng)染色體組成正常的子代的概率為

   

  ，故在產(chǎn)前應(yīng)對(duì)胎兒做診斷，可以通過(guò)顯微鏡觀察胎兒細(xì)胞中處于分裂

   

  期的染色體結(jié)構(gòu)。
  （4）已知7號(hào)染色體含有控制拇指能否向背側(cè)彎曲的基因（A，a），一對(duì)拇指均能彎曲的眼色正常（B，b）的夫婦，生下一個(gè)拇指不能彎曲的色盲男孩；則該夫婦的基因型分別為

   

  、

   

  。
  組卷：6引用：3難度：0.6

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